Патент ссср 159544
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
Г ЕСПУ ЬЛИ К
ОПИСАНИЕ
ИЗОБ РЕТЕН ИМ
KABTOPCKDMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
% 159544
Кл:l cc
12г, 3„!
2311, 1 в!
МПК
В Cld
С 1О
Заявлено 29.XI.1962 (№ 805095!28-4) Гост,лРственныЙ
КОМИТЕТ IIO АЕЛАМ изОБРетениЙ и ОТКРытии
СССР
Ояубликовано 28.XII.1963. Бюллетень № 1
УДК
Под!!асная группа № 58
М. Г. Митрофанов
СПОСОБ ВЫДЕЛЕН ИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛ ЕВОДОРОДО1
Для разделения нефтяных фракций применяют полигликоли (ди- и тр !этнленгликоль), при помощи которых из бен"-!ша извлекают бензол, толуол и ксило Ibl высокой степени чистоты.
Для экстракционного разделения керосиноBbIx и более высококипящих фракций нефти этот растворитель не используют вследствие того, что отделение извлеченной ароматики от полиГликоля путем перегонки невозмонено из-за почти одинаковой температуры кипения самого растворителя и нефтепродукта.
Известно применение двуступенчатой экстракции ароматических углеводородов: 113 первой стадии в качестве растворителя применяют бутиролактон, а на второй — пропан (пат. CILIA М 2963427).
Предложено для экстракции с помощью полигликолей прîBîäèòü процесс в две ступени с применением во второй ступени растворителя более низкокипящего, чем извлекаемая ароматика.
Сырье, содержащее ароматические углеводороды, противоточно экстрагируют полиглнколями с рециркуляцией выделенной арсматики, которая возвращается в необходимом количестве в ни>кшо!О отстойную зону экстра;;— тора. Чистоту извлеченной ароматики регулируют, подавая в растворитель необходимое количество воды.
Выведенный нз верхней части экстрактора дсароматнзованньш продукт — рафннат после промывки водой направляют в товарный парк.
Из 1шжней части ьыводят экстрактньш раствор, содержащий нзвлечеш!ую нз сырья ароматику. Поскольку в д;шном случае отделить ароматш у от погн1глнколя путем персГонкн экстрактнОГО раствора не, !ьзя, то llcпользуют еще один экстрактор, в котором раствор ароматнкн в полнглнко1c противоточно обрабатывают легким растворителем, например бензолом, толуолом, кснлолом, Ilx смесью в любой пропорции нлн бензином с т. кнп. около 120 С. Раствор ароматнкн нз верхней части второго экстрактора после промывки водой направляют на перегонку, где регенернруют растворнтель н получгпот конечный прод кт.
Полигликоль 13 нижней части второго экстрактора также направляют в аппаратуру для отгона легкого растворителя н воды. Регснсрнрованный глнко lh и растворнтсль возвращают в процесс.
Таким образом можно использовать полиГ.1 И1.01 н для экстр 3 кцн н ар о ати кн 113 нефтя
III Ix фракций нлн друl llx углеводородных смесей, кипящих выше 180 С.
В тао»IIIe приведены показатели качества продуктов, полученных двухступенчатой экс Чо 159544
Ароиае ические унленолороД(л
Комплекс линельно- Раф икат го топлива
Хнракт ерисл икн
Предмет изобретения
0,9357
0,8184
0,8351
95,1
22,4
35,5
189
262
279
1о4
291
183
227
275 — 37
Составитель Л. Червова
Редактор Л. Герасимова Техред А. A. Кудрявицкая Коррсктор T. Д. Хромцева
Поди. к печ. 6/III — 64 г. Формат бум. 60 g 901/8 Объем 0,23 изд. л.
Заказ 354/6 Тираж 550 Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
П лотность, р 20/4
Содержание ароматики, % вес
Фракции, " С низкокипятцая
50% -на я
90%-ная конечная
Температура замерзания, С . тракцией дизельного топлива триэтиленгликолем.
Способ выделения ароматических углеводородов двухступенчатой экстракцией, о тл ич а ю гц и и с я тем, что в первой ступени экстракции применяют в качестве растворителя полигликоль, а во второй — растворитель, имеюгций температуру кипения ниже, чем выделяемые ароматические углеводороды.