Транспортная среда для кампилобактерий

Транспортная среда для кампилобактерий

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к диагностике кампилобактерий. Цель изобретения - повышение высеваемости кампилобактерий. Для приготовления среды в дистиллированной воде растворяют, г/л : 16,0-18,0 ферментативного гидролизата криля или 6,0-7,0 кормовых дрожжей

0,2-0,3 натрия пирувата

0,2-0,3 пиросернистокислого натрия

0,2-0,3 железа сернокислого (закисного)

2,5-3,5 натрия хлористого

0,3-0,36 натрия - 1-глютаминовокислого кислого

1,4-1,8 агара порошковидного и 1,4-1,8

натрия углекислого до PH 7,1. Кипятят 1-2 мин, отфильтровывают через ватный фильтр, разливают по 9 мл в стерильные пробирки, стерилизуют при 1 атм (121°С) в течение 30 мин. Чувствительность предлагаемой среды превышает контрольную на 3 порядка : характерный рост в виде диска под поверхностью агара через 48 ч инкубирования пробирок с посевами в микроаэрофильной атмосфере на опытной среде отмечается их разведением 10<SP POS="POST">-6</SP>, на контрольной - из разведения 10<SP POS="POST">-3</SP>. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (lf) j5I)5 С 12 О 1/04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHGMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 449661.5/30-13 (22) 21.10.88 (46) 15.10.90. Бнет, P 38 (71) Научно-производственное объединение "Питательные среды" и Научноисследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. почетн. акад.Н.Ф. Гамалеи (72) IT.llI Гаптимова, В.У.Темирханова, А.Ф. Мороз, Л.Б. Хазенсон и Н.В. Сафонова (53) 576.8.093.33(088.8) (56) Skirrow M.Â., Benjamin П. Isolation and Identification methods food

poison or8anism, 1ondon, 1982, р.313328. (54) ТРАНСПОРТНАЯ СРЕЛА ДЛЯ КАМПИЛОБАКТЕРИЙ (57) Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к диагностике кампилобактерий, Пель изобретения — повьпление высеваемости кампилобактерий. Лля приготовления

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к диагностике кампилобактерий.

Пель изобретения — повьппение вь;севаемости кампилобактерий.

Дпя приготовления среды в 1 л дистиллированной воды растворяют

16,0-18,0 r ферментативного гидролизата криля или 6,0-7,0 г кормовых дрожжей, 0,2-0,3 пирувата натрия, 0,2-0,3 г пиросернистокислого натрия, 0,2-0;3 г железа сернокислого (закисного); 2,5-3,5 r хлорида натрия, t 3-1,7 r 1-глутаминовокислого

2 среды в дистиллированной воде растворяют, г/л: 16,0-18,0 ферментативного гидролизата криля или 6,0-7,0 кормовых дрожжей; 0,2-0,3 натрия пирувата; О,? -0,3 пиросернистокислого натрия, 0,2-0,3 железа сернокислого (закисного); 2,5-3,5 натрия хлористого;

1,3-1,7 натрия-1-глютаминовокислого кислого; 1,4-1,8 агара порошковидного и 0,30-0,36 натрия углекислого до рН 7,1. Кипятят 1-2 мин, отфильтровывают через ватный фильтр, разлива-. ют по 9 мл в стерильные пробирки, стерилизуют при 1 атм (121 С) в течение 30 мин. Чувствительность предлагаемой среды превьплает контрольную на 3 порядка: характерный рост в виде диска под поверхностью агара через

48 ч инкубирования пробирок с посевами в микроаэрофильной атмосфере на опытной среде отмечается из разведения 10, на контрольной — иэ разве. дения 10 . 1 табл. кислого натрия; 1,4-1,8 г порошковидного агара и 0,30-0,36 г углекис-. лого натрия до pH?,1. Кипятят 1-2 мин, -отфильтровывают через ватный фитой тр, разливают по 9 мл в стерильные пробирки, стерилизуют при 1ати (121 С) в течение 30 мин.

Пример 1, В 1 л дистиллированной воды растворяют 16,0 r ферментативного гидролизата криля или

6,0 г кормовых дрожжей; 0,2 г пирувата натрия; 0,2 г пиросернистокислого натрия; 0,2 г сернокислого (за-. кисного железа), 1,3 r 1-глютамино1599435 вокислого кислого натрия, 2,5 г хлорида натрия; 1,4 r порошковидного агара и 0,30 r углекислого натрия до РН 7,1, что соответствует минималь5 ной концентрации ингредиентов. Кипятят 1-2 мин, отфильтровывают через ватный фильтр, разливают по 9 мл в стерильные пробирки, стерилизуют при 1 атй (121 С) в течение 30 мин.

Характерный рост в ниде диска диаметром 2-5 мм под поверхностью агара через 48 ч инкубировання про.бирок с посевами в микроаэрофильной атмосфере на опытной среде отмечается иэ разведения 1.0 - (см.таблицу), Пример 2. Отличается от примера 1 тем, что в 1 л дистиллированной воды растворяют 17,0 r ферментативного гидролизата криля или 6,5 г кормовых дрожжей,: 0,25 г пирувата натрия, 0,25 r сернокислого(закисно-, го)железа; 0,25 г пиросернокислого натрия; 1,5 r 1-глютаминовокислого кислого натрия, 3„0 гхлорида натрия, 25

1,6 г порошковидного агара; 0,33 г углекислого натрия до РН 7,3, что соответствует оптимальной концентрации ингредиентов, Практический результат, как в

30 примере 1.

Пример 3. Отличается от примера 1 и 2, тем что в 1 л дистиллированной воды растворяют 18,0 г ферментативного гидролизата криля или

7,0 r кормовых дрожжей, 0,3 г пиру35 вата натрия, 0,3 г сернокислого (за. кисного) железа, 0,3 r пиросернокнслого натрия, 1,7 г 1-глютаминовокислого кислого натрия; 3„5 г хлорила. 40 ..натрия, 1,8 г порошковидного агара, 0,36 r углекислого натрия до рН 7,5, что соответствует максимальной концентрации ингредиентов.

Практический Результат KaK s 45 примере 1.

Чувствительность транспортных сред при количественных посевах и скорость роста на них кампилобакте-,. рий приведены в таблице. 50

Высеваемость с транспортной среды данного состава превышает контрольную на 3 порядка: характерный рост на опытной среде отличается из разведения 10, а контрольной — из разведения 10 . Среда обеспечивает выживаемость кампилобактерий в длительные сроки (до 15 дней) при 4 С.

Биологические свойства всех испытуемых штаммов кампилобактерий остаются стабильными;продуцируют катализу и оксидазу, растут при 37 и 42ОСне растут при 25 0 в микроаэрофильных условиях, чувствительны .к налидиксовой кислоте, штаммы С.jejuni pasлагают гиппурат натрия, а С.coli гиппурат негативны.

Формула изобретения

1. Транспортная среда для кампилобактерий, содержащая хлорид натрия, порошковидный агар, минеральные соли и дистиллированную воду, о т л и ч аю щ а я с я тем, что, с целью повышения высеваемости кампилобактерий, она дополнительно содержит ферментативный гидролизат белка, пируват натрия, натрий-1-глютаминовокислый кислый, в качестве минеральных солей она содержит пиросернистокислый натрий,сернокислое закисное железо и углекислый натрий при следующем соотношении компонентов, r/ë:

Порошковый агар 1,4-1,8

@ерментативный гидролизат белка 6,0-18,0

Пируват натрия 0,2-0,3

Пиросернистокислый натрий 0,2-0,3

Сернокислое закисное железо

Хлорид натрия

Hатрнй-1-глютаминовокислый кислый 0,3-0,36

Углекислый натрий 1,4-1,8

Дистиллированная вода До 1 л

0,2-0,3

2,5-3,5

2. Среда по п. 1, о т л и ч а ющ а я с я тем, что в качестве ферментативного гидролизата белка она содержит гидролизат криля в количестве 16,0-18,0 г/л или гидролизат кор-, мовых дрожжей в количестве 6,0-7,0 г/л.

1599435! о »

1 1 I +

1 I 1 +

Ц

1

Ж

О е

1 + + +

I!!! Id

ФI41Ф

0 0 0 са

1

1 cd 1

Ф I 1

О4 cd

Гm !

Ф

Ф И

0 0 I . I!!! Ф 1

IC@ I Р:

Ю !

С I Ф !С 1

0» 0 0

Е

34 I

U» ж

0 л

О cd

Р & Р

О О

l o3, 1 I

00 w

O CV

I

1 !с

& Ф I

Р

cd !С

1

° у

«!

9)

Ф

У ) Н

Ф и

Ф

1 Н

ccj

° О

1 О

0 0 0

В е.4 Ф о

I 03 3 с

И !

Ф O

° nB сч

° o сч

0 Зн.

О О

0 сч I

<"1 ° O с") 1 сч о и сч юЧ

° 4

О O

0 S

° О

O ю»

1 ! ! ! о

1 1 - I

1 1 1

1 1 Ю 1

I - 1

I 1» 1

1 I

1 I ц

2!о ! ч»

A 1

1 1 1 М р =

1 cU

t(1

Р

0)

cd O

1 0i I

I 1

I

1 1 о

1 !+ ! ! +! ! !+

I I

I 1 1 1 +1+ 1 1 1 I I + 1 1

+!

1 I + + 1 1 1 I + 1

I 1! +!++ I 1 1 1+!+ 1 1 1 I ++

1 I 1++I+ 1 1++ + 1 I I +!++

+1 1 1 + + 1 +! 1 + + + I 1 Ф Ф

+ +!+I + + + +! +c +c + + + +! +I + + + » сч а- CV! с

Й

L !

Ю сч. О

Q О

Р5

I 03

С и

Р О

6) g

М

Ф

Ф

Щ

Ж ° cv

М I

1:;

1 с

I4

)„ IO

Ф,. -U о 0 а.

О О

3с д, c

Ч(