Способ приготовления индикаторной бумаги для анализа нитратов и нитритов

Способ приготовления индикаторной бумаги для анализа нитратов и нитритов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам определения нитратов и нитритов и может быть использовано для контроля процессов очистки окружающей среды, в частности сточных вод промышленных предприятий, в санитарно-эпидемиологической практике для определения содержания нитратов и нитритов в растительных соках, экстрактах растений и грунта. Цель изобретения - повышение стабильности индикаторной бумаги во времени, упрощение способа, расширение диапазона определяемых концентраций нитрати нитрит-ионов. Способ заключается в приготовлении суспензии диспергированием в 5%-ном растворе крахмала металлического цинка с концентрацией 0,45-0,55 мас.%, сульфаниловой кислоты с концентрацией 0,175-0,225 мас.%, α-нафтиламина с концентрацией 0,0145-0,0255 мас.%, лимонной кислоты с концентрацией 1,56-2,00 мас.%, сульфата марганца с концентрацией 4,75-5,25 мас.% с последующим нанесением этой суспензии в виде капель диаметром 7-12 мм на малопористую бумагу с удельной массой 70-80 г/м<SP POS="POST">2</SP> и сушкой при 30-40°С. Стабильность индикаторной бумаги во времени составляет 180 дней в отсутствие воздуха и 20 дней на воздухе. Диапазон определяемых концентраций нитрати нитрит-ионов составляет 0-4000 мг/л. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51) 5 С 01 N 31 22

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCMOMV СВИДЕтвльатВМ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4449040/3,1-26 (22) 27,06.88 (46) 15.10.90. Бюл. Р 38 (71) Институт общей и неорганической химии АН БССР (72) В,С.Комаров, В.В.Шевчук, А.И.Ратько, Ф.Ф,Можейко, E.A.Панковец, Н,П.Машерова и Д,M.Áåðåñò (53) 543.70 (088.8) (56) Патент ГДР N 216542, кл, С 01 N 33/50, 1984. (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРНОЙ БУМАП1 ДЛЯ АНАЛИЗА НИТРАТОВ И

НИТРИТОВ (57) Изобретение относится к способам определения нитратов и нитритов и может быть использовано для контроля процессов очистки окружающей среды, в частности сточных вод промышленных предприятий,.в санитарно-эпидемиологической практике для определения содержания нитратов и нитритов в растительных соках, экстрактах растений и грунта. Цель изобретения

Изобретение относится к способам определения нитратов и нитритов и может быть использовано для контроля процессов очистки, в частности, сточных вод промышленных предприятий, в санитарно-эпидемиологической практике для определения содержания нитратов в нитритов в растительных со ках, экстрактах растений и грунта.

Цель изобретения — повышение стабильности индикаторной бумаги во времени, упрощение способа, расшире-,,Л0„„1599765 А 1

2 повышение стабильности индикаторной бумаги во времени, упрощение способа, расширение диапазона определяемых концентраций нитрат и нитритионов. Способ заключается в приготовлении суспензии диспергированием в

5%-ном растворе крахмала металлического цинка с концентрацией 0,45"

0,55 мас.%, сульфаниловой кислоты с концентрацией 0,175-0,225 мас.%, с(-нафтиламина с концентрацией 0,01450,0255 мас.%., лимонной кислоты с концентрацией 1,56-2,00 мас.% сульфата марганца с концентрацией 4,755,25 мас.% с последующим нанесением этой суспензии в виде капель диаметром 7-12 мм на малопористую бумагу с удельной массой 70-80 г/м и суш0 кой при 30-40 С. Стабильность индикаторной бумаги во времени составляет 180 дней в отсутствие воздуха и 20 дней на воздухе. Диапазон определяемых концентраций нитрат и нитрит-ионов составляет 0-4000 мг/л. .1 табл, ние диапазона определяемых концентраций нитрат- и нитрит-ионов.

Пример -. Готовят 100 мл

5%-ного раствора крахмала завариванием в кипящей воде с последующим охлаждением до комнатной температуры.

В полученный раствор вводят 0,5 г тонкодисперсного порошка цинка, 2 г сухой смеси, состоящей из 1% (-нафтиламина, 10% сульфаниловой кислоты, 89% лимонной кислоты, 5 r сернокислого марганца и диспергируют до полу1599765

Результаты опытов приведены в таблице.

Как видно иэ приведенных в таблице данных, только при концентрациях, мас.%; сульфаниловая кислота 0,1750,225; о/-нафтиламин 0,0145-0,0225;, лимонная кислота 1,56-2,00; цинк

0,45-0,55; сульфат марганца 4,755,25, а также только при диаметре капель 7-12 мм, температуре сушки

30-40 С и плотности малопористой бумаги 70-80 г/м повышается стабильность индикаторной бумаги во времени. до 180 дней при отсутствии воздуха и до 20 дней на воздухе, а также расширяется диапазон определяемых концентраций нитрат и нитрит-ионов до 4000 мг/л, чения однородной суспензии. ПолученНую суспензию наносят в виде капель диаметром 7 мм на малопористую гладкую бумагу с удельной массой 80 г/м и сушат при 35ОС. Срок действия изолированной от воздуха бумаги 6 мес, на воздухе — 20 сут. На полученное пятно наносят каплю исследуемого растительного сока, экстракта растения, грунта, воды. Через 3 мин сравкивают окраску пятна со стандартной

Шкалой и находят содержание нитратов

Или нитритов. Диапазон измеряемых концентраций нитратов от О до

4000 мг/л.

i Для приготовления стандартной шкалы на индикаторное пятно наносят раствор с концентрацией нитратов от

20 до 4000 мг/л. Индикаторное пятно изменяет окраску от слабо розовой до малиновой, красной, коричневой, черной при увеличении концентрации нитратов. !

l0

По прототипу диапазон определяемых концентраций нитрат- и нитритионов составляет от О до 600 мг/л, стабильность индикаторной бумаги во времени составляет 26 дней при отсутствии воздуха и 5 дней на воздухе, а способ приготовления индикаторной бумаги включает последовательное в несколько стадий нанесение реактивов.

Таким образом, предлагаемый спо" соб по сравнению со способом по прототипу в 4-7 раз повышает стабильность индикаторной бумаги во времени, упрощает способ, а также в 6,7 раза расширяет диапазон определяемых. концентраций нитрат- и нитрит"ионов.

Формула изобретения

Способ приготовления индикаторной бумаги для анализа нитратов и нитритов, включающий нанесение суспензии металла в растворе связующего на бумагу и сушку, о т л и ч а ю щ и й— с я тем, что, с целью повышения стабильности индикаторной бумаги во времени, упрощения способа и расшире-. ния диапазона определяемых концентраций нитрат- и нитрит-ионов, в качестве связующего используют 5%-ный раствор крахмала, в качестве металла — цинк с концентрацией 0,45—

0,55 мас„%, в суспенэию дополнитель" но вводят сульфаниловую кислоту с концентрацией 0,175-0,225 мас.%, o(-нафтиламнн с концентрацией 0,01450,255 мас.%, лимонную кислоту с концентрацией 1,56-2,00 мас.%, сульфат марганца с концентрацией 4,75—

5,25 мас.%, нанесение суспензии ведут в виде капель диаметром 7-12 мм, в качестве бумаги используют малопористую гладкую бумагу с удельной массой 70-80 г/м, а сушку ведут при 30-40 C.

1599765 оо е

ООО g

Р

О Э

О, Э . Х

ХООО СЧ

Н + +! Н +! Н +4 +! Н 4- + СО

О 00 СЧ О 0 00 О 00 И О О

СЧ СЧ С"Ъ е (Ч СЧ СЧ СЧ

+! н

О О 1

С»4 СЧ

+ +i +i

СЧОО I

С»4 С»4 С»4

С Ъ (л)

+4 +!

О О I

00 00

С Ъ (4Ъ

+1 4.(Н 1

ООО

Ch 00 00

С Ъ СЧ

+i .4.!

О О

00 ОЪ

С Ъ СьЪ С Ъ (ь! +1 +I

ООО

00 00 Ф (ьЪ С Ъ (Ч

44 Н +l

ОООО

M 00 00 И

И (4Ъ

Н Н44

ООО

Q Ф Л

СЧ ° ° ° а

Х

CIj С«Ю

О cd X

cj Z 1

cd

X ю

И И И И И ИИ И И И И И

ЛС Лс«1 ЛС С

О!

О !

О О О

00 Лсб

И И И И

Л С

И

О O о

И И И И И И И И И И И И

С Ъ (4Ъ С Ъ СьЪ С Ъ С Ъ (4j С Ъ С Ъ М С Ъ С Ъ

ИИИ

Со) С Ъ С Ъ

ИООИ

СьЪ С Ъ CV

OOOOOOOOQ>c»4»j ИООО О ООО О

Х

С» р, 1

1 ! !

Clj

ЯЬ ь0

1 >

1 О

О

Ю а

О 1

О.!

ООО

ООО

В В В

И.И И

ОООО

ОООО а ° а в

ИИИИ

ОООООИИООООО

О О О О О СЧ Л Л СЪ О О О

° в а оь в В В В в а в В

И И И И И W»d И И И И

ООООQИИООООО

ИИИИИИ ФИИИ, е е а а е в е л а е a a

OOOOOQOOOOOO

ООО

И И И в В а

ООО

О О ОО

И И

° в а в

ОООО

О

И

В

Х ,(0 . cd

Х I"

О

О

X О

Ф О Ф.О О Ф Ф 00 Ф Ф СО СО

ЛОИИЛЛЛЛЛЛЛ

00 00 00

Л С

В 4Ь В

00 00 00

r л r

° Ь ° В

Л е в е а е a a a в в в а

СЧ (Ч ° ь» ° ° ° « î

ИООООООООО

ЛС (ЪООООООО сЧ сЧ с»4 с»4 СЧ (Ч СЧ СЧ

О О О О О О О О О О. а В а в в В В в а в

OOOOOOOOOO!

1

1 ц

ООО

ООО

СЧ (Ч (Ч

О О О

В 4Ь В

О О О

ООО

ООО

СЧ СЧ СЧ

ООО а В °

OOO

О

СЧ

О а

О

О

СЧ

О

° Ь

О И

О (Ч

СЧ (Ч

О О

В а

О О

Cj

О

С) .О

Q (Ч

ЬЬ

I

Х

Х

4:ь Ь

cd 1

О (0 5 1

О Х

Ц Х !

О О О

О О О

СЧ C»I CV

° в а

ООО

ОИИОООООOООО

О СЧ Л Л СьЪ О О О О О О О

СЧ (Ч C»4 СЧ (Ч СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ е а в a е в а е а a a a

ОООООООООООО

ОООО

ОООО .СЧ (Ч СЧ СЧ а а в в

ОООО

Х Х

1 g

Оь !»

Ц I» е Х е е 1

tj. x

И О

О Х

Х I

Х 1

tf, 1 Х ! cd

1 С ( ь0

О 1

Х I Ц ь0 I Ю

g I O

Ю 1

cd 1 э е

O1Iee4 õ

1

1

1

1 1 .1 е х

Х

ОООО О О О ОО Е

OOOOOOOOOOO

О О О ОООООИОО Е

«ЬО» б tf

1 I I 1 1 I I I 1 1 I О

Х

ОООООООООООО

О ХХОХХ

1dooo e k e

ОООО Ц О

XoooeXe

N 1 M tt d)

О ЕОЕ

Ю I 1 1 tj 04 О е Х dl Р

ХОООО ХО

О

X I

6) е

О K I !

Э О 1

Х с-4 1

I

1.О

И I

О

I

1 !

О

О I

C»i

О 1

О 1

I

1, 1

О I О I

C»4 I

В

О I