Патент ссср 160166

Патент ссср 160166

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ГОКВ СОВЕТСКИХ

ОИИАЛИСТИЧБСЕИХ

Р СПМБЛИК (j II N CA.Í È Å

ИЗОБРЕТЕ И

К ABTOPCKOMV CB ETEAbCTBV

К 160166

Класс 121, 33

12@ 1вт

МПК С 01Ь

В 011

Заявлено 24.1Х.1962 (¹ 796060/23-4) ГОСУДАРСТВЕННЫ и

OMHTKT ПО ДЕЛАМ нзттБРвтпния H ОткРытия

ГССР

Опубликовано 16.1.1964, Бюллетень № 3

УДК

1 I

E. Н. Туляков, И. А. Кузин и T. Г. Плаченов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛЬНЫХ КАТИОНАТОЦ

Подписная группа № 89 г; ..

;g$,нт .: г

1ю ттr

Предмет изобретения

Известны способы получения карбоксильных катионов HB основе активированных углей путем окисления кислородом. Для повышения ионообменной емкости компонентов окисление ведут в присутствии адсорбированных ионов металлов с переменной валентностью.

Окисление активированного угля в присутствии адсорбированных ионов металлов с переменной валентностью, например Fe+3;

Mn+; Сг+; Cu+; Ni+; Pb+, можно вести при сравнительно низкой температуре (270 — 280 С) за небольшое время при минимальных потерях угля. Полученный окисленный уголь можно использовать в ионообменных смолах, как слабокислотный катионит с достаточно высокой ионообменной емкостью.

Предварительно обработанный 1,0 М HCI и отмытый дистиллированной водой активированный уголь сушат, а затем окисляют в токе кислорода при температуре 340 — 360 С в течение 1,0 — 1,5 час. Окисленный активированный уголь обрабатывают 1,0 М.NaOH для перевода функциональных (карбоксильных) групп в Na — форму, а избыток щелочи удаляют водой. Железо адсорбируют из 1,0 н. раствора ГеС1а 1или т.е(ХОз) l.

Уголь затем промывают небольшим количеством разбавленной НС1 (рН) 1), с целью удаления избыточного количества FeCI и предупреждения закупорки пор угля гидролизованным железом. Полученный уголь в

Fe-форме сушат. После этого его окисляют в токе О при 230 — 250 С.

Оптимальное время окисления 1 час. Величину максимальной емкости определяют сферой влияния имеющегося на угле железа.

Последовательно проводят несколько стадий окисления, в промежутках между которыми железо на окисленных образцах смывают кислотой. Уголь вновь заряжают в Fe-форму, как описано выше, и емкость превышает ту, которую получают при окислении углей без железа. Содержание железа увеличивается от стадии к стадии пропорционально росту емкости и, соответственно, возрастает его влияние, пока вся поверхность угля не покроется поверхностными окислами, способными образовывать ионообменные группы.

Установлено, что подобным железу влиянием при окислении углей обладают: марганец (1„,260 С), хром (250 С), медь (280 С), никель (270 С), свинец (170 С).

Способ получения карбоксильных катионитов на основе активированных углей путем окисления кислородом, отличающийся тем, что, с целью повышения ионообменной емкости компонентов, окисление ведут в присутствии адсорбированных ионов металлов с переменной валентностью.