Способ определения сенсибилизации организма
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к биохимическим способам определения состояния сенсибилизации организма и может быть использовано в практической медицине и биологии. Цель изобретения - повышение точности способа. В электродную ячейку вводят раствор ферро-феррицианида калия, перемешивают на магнитной мешалке, измеряют окислительно-восстановительный потенциал. Затем вносят исследуемую пробу крови, вновь перемешивают и измеряют через фиксированное время окислительно-восстановительный потенциал, вычисляют разницу между этими величинами. Сенсибилизацию организма определяют в случае, если величина разницы в опытной пробе превышает таковую у здоровых. В сравнении с прототипом увеличивается точность способа на 29%.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)э G 01 N 33/53
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4341792/30-14 (22) 06.11.87. (46) 30,10,90. Бюл. N 40 (71) Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт (72) Е.Г. Доброхотова, А.Г. Шлейкин, В,Г. Крунчак, П.П, Денисенко, А.Т. Бурбелло и М.С. Бурбелло (53) 615.375(088,8) (56) Плешкова С.М„Курманова К.Б. Окислительно-восстановительные процессы при аллергии. Алма-Ата, 1981, с. 120. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЗМА (57) Изобретение относится к биохимическим способам определения состояния сенИзобретение относится к биохимическим неспецифическим способам определения состояния сенсибилизации организма и может быть использовано в практической медицине и биологии, Цель изобретения — повышение точности способа, Способ осуществляют следующим образом, B электронную ячейку вводят раствор ферро-феррицианида калия (ФФК),перемешивают на магнитной мешалке, измеряют окислительно-восстановительный потенциал (ОВС) Е о. Затем вносят пробу, включают секундомер и через фиксированное время измеряют и регистрируют значение потенциала ОВС (Е 1). Вычисляют значение Л1 =
= Eo-E c.
О наличии сенсибилиэации судят по изменению hfc определяемой пробы крови или
„„5U ÄÄ 1603300, А1 сибилизации организма и может быть.использовано в практической медицине и биологии. Цель изобретения — повышение точности способа. В электродную ячейку вводят раствор ферро-феррицианида калия, перемешивают на магнитной мешалке, измеряют окислительно-восстановительный потенциал. Затем внЬсят исследуемую пробу крови, вновь перемешивают и измеряют через фиксированное время окислительновосстановительный потенциал, вычисляют разницу между этими величинами. Сенсибилизацию организма определяют в случае, если величина разницы в опытной пробе превышает таковую у здоровых. 3 сравнении с прототипом увеличивается точность способа на 29%, ее фракции относительно аналогичной пробы здорового донора (или интактного животного) в случае определения сенсибилизации у животных.
Пример 1. На обезжиренный бумаж- ный фильтр отбирают 0,2 мл крови.здорового 18-летнего студента и фильтр высушивают. Мелко нарезанный фильтр с отобран loA Kpo b 3 lt B T 20 Mll раствора ферро-феррицианида калия, приготовленного с использованием 1,0 М NaOH, причем концентрация окисленной и восстановленной форм К э (Ее(СМ) в ) /K 4 (Ре(СМ) 6 ) равна 5 10 /1 10 N, перемешивают в течение 10 мин при 20 С. Потенциал 0ВС измеряют также при 20 С до и после введения исследуемого материала. Вычисляют Мю = Е о- Е
1603300
Формула изобретения
Сгюсоб определения сенсибилизации организма путем забора крови, разведения ее растворителем с последующим измерением окислительно-востановительного потенциала, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, в качестве растворителя используют раствор ферро-феррицианида калия, окислительновосстановительный потенциал определяют до и после разведения образца с последующим вычислением разницы потенциалов, а сенсибилизацию организма определяют при увеличении значения этой величины по сравнению с контролем.
Составитель В,Литовченко
Редактор И.Касарда Тех ред M.Mîðãåí Tàë Корректор И.Муска
Заказ 3382 Тираж 513 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035. Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5
Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород. Ул.Гагарина, 101
E1O — потенциал после инкубации с
ФФК.
Пример 2. На обезжиренный бумажный фильтр отбирают 0.2 мл крови рабоче. го, контактирующего в производственных 5 условиях с продуктами микробиологического синтеза и сенсибилизированного к дрожжеподобным грибам, и фильтр высушивают. Далее способ проводят по примеру 1.
ВычисляютЬ11о, которая равна 62, что m- 10 ворит о сенсибилизации организма. У здоровых М1е составляет 58,6++ 0,8 м В.
Пример 3. Выделяют сыворотку из
1,0 мл крови интактной морской свинкисамца весом 230 г. В электролитическую 15 ячейку помещают 20 мл ФФК, измеряют его потенциал (Ее=410 мВ), вводят 0,2 мл сыворотки и через 5 мин измеряют значение потенциала системы (Es= 380мВ). При этом
ЬЬсоставляет40мВ, внорме-40,2 0,2мВ, 20
На основании этого можно сделать вывод, -что организм морской свинки не сенсибилизирован.
Пример 4, Морской свинке-самцу весом 350 r подкожно вводят взвесь клеток 25
С. ITl3ltosl в дозе 3 10 клеток/кг, что вызывает кожную реакцию со специфическим антигеном, Далее способ проводят по примеру 3. При этому составляет 43 мВ, Полученные результаты свидетельствуют о 30 наличии у морской свинки сенсибилизации, так как значение hfg достоверно больше, чем у интактного животного.
Предлагаемый способ позволяет измерять восстановительную емкость пробы 3-5 крови или ее фракции исследуемого организма, а именно соотношение окисленных и восстановленных форм, путем окисления ее обратимой окислительно-восстановительной системой, что позволяет избежать ошибок и неточности известных неспецифических способов оценки состояния сенсибилизации, а также получить достаточную информацию о состоянии сенсибилизации организма. По сравнению с прототипом возрастает точность выявления сенсибилизации организма на 29 g„, (точность с использованием прототипа — 56 Д).
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известными является более точным и информативным. Кроме того, способ прост в исполнении, длится 5 — 12 мин, не требует использования дефицитного оборудования и реактивов.