Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей

Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение касается очистки отработанной серной кислоты производства этилового и изопропилового спиртов от органических примесей и дает возможность снизить потери кислоты и резко сократить время отстоя. Очистку исходной кислоты осуществляют экстракцией органических соединений 0,05-1,0%-ным раствором сульфонола в нефтяном поглотительном масле, представляющем собой смесь непредельных ароматических углеводородов, циклопарафинов и парафинов. При этом экстрагент и кислоту берут в мольном соотношении 1:(49,5-49,97). Время отстоя фаз составляет 10-30 с, остаточное содержание углерода в кислоте 0,05-0,10 мас.%, потери кислоты и полимеров 8-15%. 1 табл.

ССНОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51) 5 С О! В 17/90! и г,г 1!! 6

I !

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

flQ ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4393540/23-26 (22) 01.02.88 (46) 07.11.90. Бюл. № 41 (72) В. P Гуревич, Л. Р. Шмидт, В. О. Рзпопорт, М. А. Будник, H. И. А ..артышов и И. В. Ефремова (53) 661.254! 088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 338487, кл. С 01 В 17/90, 1969. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ (57) Изобретение касается очистки отработанной серной кислоты производства этиИзобретение относится к области нефтехимии, в частности к способу очистки отработанной серной кислоты производств этилового и изопропилово:o спиртов от органических соединений. образующихся на различных стадиях процесса серно-кислотной гидратации олефинов экстрагирующимй реагентами.

Целью изобретения является снижение потерь кислоты и ускорение разделения фаз при очистке отработанной кислоты производства спиртов, Очистку исходной кислоть осуществляют экстракцией органических примесей 0,05—

1,0% íûé раствором сульфонола в нефтяном поглотительном масле при массовом соотношении к кислоте 1:49,5 — 49,97.

Поглотительное масло представляет собой смесь непредельных, ароматических углеводородов, циклопарафинов и парафинов, мас.%:

Непредельные 1,7

Ароматические 28,7

Циклопара@ины 54,4

Парафины 15,2

„„SU „„16О4731 А1 лового и изопропилового спиртов от органических примесей и дает возможность снизить потери кислоты и резко сократить время отстоя. Очистку исходной кислоты осуществляют экстракцией органических соединений 0,05 — 1,0%-ным раствором сульфонола в нефтяном поглотительном масле, представляющем собой смесь непредельных ароматических углеводородов, циклопарафинов и парафинов. При этом экстрагент и кислоту берут в молярном соотношении 1:(4",5 — 49,97). Время отстоя фаз составляет 10 — 30 с, остаточное содержанке углерода в кислоте 0,05 — 0,10% мас.% потери кислоты и пслимеров 8 — 15%. 1 табл.

Взедение в систему кислота — поглотительное масло небольших количеств сульфонала приводит к разрушению структурированной системы твердые углеводородные частицы — масло — кислота, что способствует резкому сокращению времени отстоя (30 — о0 паз) .

Кроме того, резко снижается способность твердых частиц к агломерации в верхнем слое кислых полимеров. что влечет за собой размягчение обычно образующейся корки и тем самым облегчает выгрузку полимеров.

Прилер. В трехгорловую колбу, снабженную мешалкой, термометром и вводом для подачи поглотительного масла и сульфонола, заливают 33 г 50% -Hои отработанной серной кислоты. Сюда же подают 6,74 г поглотительного масла, содержащего 0,05 мас.%, сульфонола, ри соотношении 49,97:1. Колбу помец;ают на водяну;о баню, доводят температуру реакции до 80 С и включают перемешивание. Время опыта 0,5 ч. Затем содержание колбы гереливают в длителb ную воронку и помещают в ультратер1604731

Формула изобретения мостат для отстоя от кислых полимеров при 60 С. Время отстоя замеряют секундомером. После отстоя определяют содержание углерода в кислоте, которое составляет 0,1 мас.%, а время отстоя 30с.

Потери кислоты с полимерами 12 — 15 мас.%, а спирта с кислотой 0,4 мас.%.

Результаты опытов по известному и предлагаемому способам представлены втаблице.

Как следует из таблицы, предлагаемый способ позволяет в 50 — 60 раз сократить время отстоя фаз и снизить потери кислоты до 8 в 15% против 18 — 20% по известному способу.

Способ

Остаточная конПотери кислоты

Потери спирта с кислотой, мас.Х

Время отстоя1 с

Соотношение кислоты к

Содержание сульфонола в масле, X центрация растворимого углерода с1 мас.. с кислыми поли» раствору сульфонола в масле, % мерами, мас.%

18-20 0,4

0,21

1000

0,10

0 05

0,07

О,О8

49,97

49,87

49,74

49,5

0 05

0,25

0,5

1,0

12-15 0,4

8-9 0,2

8-9 0,3

8-9 0,3

Составитель Л. Темирва

Редактор Н. Бобкова Техред А. Кравцук Корректор С. Шевкун

Заказ 3429 Тираж 412 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

1 1 3035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат «Патент». г. Ужгород, ул. Гагарина, 101

Известный

Предлагаемый

2

Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей, включаю6 щий экстракцию их органическим экстрагентом и последующее разделение фаз, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь кислоты и ускорения разделения фаз при очистке отработанной кислоты производства спиртов, в качестве экстрагента используют 0,05 — 1,00%-ный раствор сульфонола в нефтяном поглотительном масле при массовом соотношении к кислоте

1: (49,5 — 49,97) .