Способ переработки сыннырита
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам получения полевошпатового концентрата из алюмосиликатного сырья, например сынныритов, с помощью микроорганизмов, и может быть использовано в керамической и стекольной промышленности. Целью изобретения является увеличение выхода полевошпатового концентрата с содержанием FE<SB POS="POST">2</SB>O<SB POS="POST">3</SB> менее 0,3%. Способ заключается в том, что сыннырит или его немагнитную фракцию обрабатывают культуральной жидкостью микрогрибов, относящихся к видам ASPERGILLUS NIGER, RHIZOPUS ARRHIZUS или PENICILLIUM chrYSOGENUM, при соотношении твердой и жидкой фазы 1:10-1:20 и температуре 50-90°С в течение 0,5-3 ч при перемешивании с последующей магнитной сепарацией. Способ позволяет увеличить выход К-полевошпатового концентрата до 53-61% при содержании окислов железа в концентрате 0,21-0,30%, что удовлетворяет требованиям промышленности.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
H А BTGPCHQMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГННТ СССР (21) 4628674/31-13 ,(22) 30. 12.88 (46) 07:.11 90. Бюл. K - 41 (71) Институт микробиологии АН СССР и Всесоюзный научно-исследовательский институт минерального сырья. (72) А.А.КоРеневский, 3 А Авакян
Г.И.Каравайко, Г.Г.Балашова, В.П.Кузнецов и В.И.Паукер .(53) 550.7(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
Nl 638713, кл. F 21 В 43/28, С 22 В .1/08, 1978.
Кузнецов В.Н. и др. Разработка методов и схема обогащения небокситового алюминиевого сырья ° Отчет.
М.: Бимс, 1979. (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЫНШЫРИТА (57) Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам .получения полевошпатового концентрата из
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способам получения полевошпатового концентрата при переработке сыннырита с помощью микроорганизмов, и может быть использовано в керамической и стекольной промышленности.
Цель изобретения — увеличение BhI хода полевошпатового концентрата с содержанием окислов железа менее
О,ЗЖ.
Поставленная цепь достигается тем, чт о cblHHbfpHT измельчают до О, 1 + ($l)5 С 12 N 1/14 С 22 В 3/00//
//(С 12 N 1/14, С 12 R 1:685) (С 12 N 1/14, С 12 R 1:82)
{С 12 N 1/14, С ",2 R 1:845) 2 алюмосиликатного сырья, например сынныритов с помощью микроорганизмов," и может быть использовано в керамической и стекольной промышленности.
Целью изобретения является увеличение вьгхода полевошпатового концентрата с содержанием FezÎ менее 0,3_#_.
Способ заключается в том, что сыннырит или его немагнитную фракцию обрабатывают культуральной жидкостью микрогрибов, относяшихся к впдам
Aspergil lus п1фег, Rhizopus arrhizus или Penic il 1 ium chrysugenum, при соотношении твердой и жидкой фазы 1: 10-1: 20 и температуре 50-90 С в течение 0,53 ч при перемешивании с последующей магнитной сепарацией. Способ позволяет увеличить выход К-полевошпатового концентрата до 53-617. при содержании окислов железа в концентрате 0,21-.
0,30%, что удовлетворяет требованиям промышленности.
+0,04 мм и обрабатывают культуральной жидкостью микрогрибов Aspergil
1us niger, Rhizopus arrhizus, penicilIium chrysogenum с рП 1,5-2,5 при соотношении твердой и жидкой фазы о (T:E) 1: 10-1: 20, температуре 50-90 С в течение 0,5-3 ч при перемешивании с последующей магнитнои сепарацией. Б результате такой обработки происходит деструкция сыннырита за счет растворения кальсилита и высвобождение из сростков минералов„ которые могут быть более полно и с высокой селек1604843 тивностью удалены магнитной сепарацией. Кроме того, происходит растворение тонкопленочного железа.
Опыты проведены с образцами сынны5 рита и немагнитной фракции, имеющими следующие характеристики. Минеральный состав сыннырита, : микроклин 68,2/; кальсилит 29,4. Химический состав сыннырита, : SiOz 56, 1X; Al zO y 22,4; 10
К О 17,5; Ре О> 1,11. Минеральный состав немагнитной фракции сыннырита, : микроклин 74,4; кальсилит 24,6.
Химический состав этой фракции, Е:
Si0z 57,2; А1 О 21,6; К О 17,4; 15
FezO > 0,42.
Предварительное культивирование микрогрибов с целью получения культуральной жидкости осуществляют на среде, в состав которой входят, г/л: 20 сахароза 30; (НН ) БО4. 1; IGIzPOy 0,5; водопроводная вода 1 л, рН 7,0. Стерилизацию среды проводят в автоклаве при 0 5 атм 30 мин.
Посевным материалом служит суспен- 25 зия-спор используемых штаммов, полученная смывом спор стерильной водой с поверхности 5-суточных культур на скошенном сусло-агаре, Концентрация спор в суспензии 108/мл. Проводится контроль рН культуральных жидкостей грибов, значения которого должны составлять 1,5-2,5, в противном случае способ неосуществим.
Пример 1. Берут сыннырит (-О, 1 мм + 0,044 мм), содержащий 34 кальсилита и 64 . микроклина. В колбы Эрленмейера емкостью 250 мл вносят 5 г сыннырита и 100 мл культураль. ной жидкости Aspergillus niger BIJIF- 40
1119. Культуральную жидкость получают предварительно следующим обра- зом. 100 мл среды 1 в колбах Эрленмейера на 250 мп засевают 1 o6, водной суспензией спор А.niger ВКИГ- 45
1119. Затем колбы инкубируют на качалке (180 об./мин) при 30 С в течение 72 ч. Биомассу отделяют от раствора фильтрованием, а полученную культуральную жидкость с рИ
1,5 используют для обработки сыннырита. Колбы, содержащие навеску сыннырита (5 r) и культуральную жидкость, (100 мл) и колбы с контрольным вариантом в котором вместо культуральной
9 55 жидкости используют тот же сыннырит и исходную стерильную среду при соотношении Т: Ж = 1: 20 инкубируют на качалке (180 об./мин) в течение 3 ч при 50 С. Затем раствор, содержащий, о мл /л: К О 2500; А1 0 1 740, Б 10 31 40, удаляют декантацией и/или используют для выделения калия, алюминия и SiO
Ф 2. известными способами. Полученный твердый остаток подвергают магнитной сепарации и получают К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа 0,21 .. Выход концентрата составля ет 55 ..
Содержание окислов железа в немагнитной фракции контрольного варианта после магнитной сепарации составляет
О, 55 при выходе 61%.
Пример 2. Берут сыннырит в количестве 10 r и помещают в колбу
Эрленмейера объемом 250 мл, затем приливают 100 мл культуральной жидкости А.niger HKMF-1119 при соотношении Т:Ж=1:10. Далее обработку ведут согласно примеру 1, за исключением того, что процесс осуществляют при
90 С в течение 30 мин.
В результате обработки в раствор переходит, мг/л: SiO< 9300; А1 0 >
7400; К О 6660. Раствор отделяют декантацией или фильтрованием. Твердь1й остаток подвергают магнитной сепарации. Полученная немагнитная фракция представляет собой К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа 0,25 . Выход концентрата 54 .
Пример 3. Берут сыннырит в количестве 5 г, помещают в колбу
Эрленмейера объемом 250 мл, приливают 100 мл культуральной жидкости
Р.chrysogenum ВКМГ-247 с рН 2,5.
Далее обрабатывают согласно примеру 1.
В результате обработки в раствор переходит, мг/л: К О 2550; A1 0
1900, Б О 3850. Твердый остаток отделяют от раствора декантацией и подвергают его магнитной сепарации. По- лученная немагнитная фракция представляет собой К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа
0,28 . Выход концентрата 51 .
Пример 4. Берут сыннырит и обрабатывают его культуральной жидкостью Rhizopus arrhizus BKMF-489 .согласно примеру 1 за исключением того, что обработку проводят культуральной жидкостью с рН 2,0 при 70 С в течение 1 ч. .!
B результате обработки в раствор переходит, мг/л: AlzO 2100;KzO 2600;
SiOz 3700, Твердый остаток отделяют
Составитель О. Скородумова
Техред М.Ходанич Корректор Л.Патай
Редактор Н. Яцола
Заказ 3434 Тираж 499 Подписное
ВНИИПИ Государственного,>митета по изобретениям и открытиям при KHT СССР
113035, .,>сква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101
5 160484 от раствора декантацией и подвергают его магнитной сепарации. Полученная немагнитная фракция представляет собой К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа 0,26, Выход
5 концентрата 53Х.
Пример 5. Берут сыннырит и обрабатывают его культуральной жидкостью А.niger BKMF-4 12 согласно при10 меру 1 за исключением того, что обработку проводят культуральной жидкостью с рН 1,8 при 90 С в течение
0,5 ч.
В результате обработки в раствор переходит, мг/л; А120 2600; К О
3100, SiOz 3950. Твердый остаток отделяют от раствора декантацией и подвергают его магнитной сепарации. Полученная немагнитная фракция представ- 20 ляет собой К-полевошпатовый концент- . рат с содержанием железа 0,26Х.
Выход концентрата 55Х.
Пример 6, Берут сыннырит и обрабатывают его культуральной жид- 25 костью P.chrysogenum BKHF-245 согласно примеру 1, за исключением того, что обработку проводят культураль- ной жидкостью с рН 2,0 при 90 С в течение 0,5 ч.
В результате обработки в раствор переходит, мг/л: Аl О з 2400; К О
2900; Si0z 3500. Твердый остаток отделяют от раствора декантацией и подвергают его магнитной сепарации, Полученная немагнитная фракция пред- 35 ставляет собой К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа
0,24Х. Выход концентрата 56Х
Пример 7. Берут сыннырит и обрабатывают er о культуральной жид- 40
3 6 костью R. arrhizus ВКИГ-557 согласно примеру 1 за исключением того, что обработку проводят культуральной жидкостью с рН 1,7 при Т:Ж=1:10, 60 С в течение 1,5 ч.
В результате обработки в раствор переходит, мл/л: А1 0 з 4850; К О
5900, SiOz 10100. Твердый остаток отделяют от раствора и подвергают его магнитной сепарации. Полученная немагнитная фракция представляет собой
К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа 0,25Х.. Выход концентрата 55Х.
Использование предлагаемого способа позволяет увеличить выход К-полевошпатового концентрата с содержанием FezO> 0,21-0,3Х до 53-61Х, кроме того, способ позволяет повысить комплексность использования сырья за счет извлечения из отработанной культуральной жидкости глинозема, кремнезема и калия в виде поташа или алюмокалиевых квасцов.
Формула и зобр ет ения
Способ переработки сыннырита, предусматривающий его изменение с последующей магнитной сепарацией, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения выхода полевошпатового концентрата с содержанием окислов железа менее О,ЗХ, измельченный сыннырит обрабатывают культуральной жидкостью низших грибов Aspergil lus niger, ph i zopus arrhi zus или Renicil l ium chrysogenum при соотношении твердой и жидкой фазы i: 10-1:20, температуре 50-90 С при перемешивании в течение 0,5-3 ч.