Патент ссср 160712
Иллюстрации
Реферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
ССЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ
ИЗОБ РЕТЕННИ
К АВТОРСКОМУ СВКАКТРАВСТВУ № 160712
Класс
12о,16
МПК
С 07с
Заявлено 25.11.1959 (№ 620442/31-16) ГОСУДАРСТВЕННЫИ
КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ
ИЗО6РЕТЕНИН И ОТКРЪ|ТИИ"
СССР
УДК
Опубликовано 26.11.1964. Бюллетень № 5
Подписная группа № 44
Н. В. Хромов-Борисов, С. В. Аничков, Ю. С. Бородкин, Н. Б, Виноградова и Л. P. Давиденков
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛДИАМИДА
1-МЕТИЛ ИМИДАЗОЛ-4,5-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Предмет изобретения
Изобретение касается способов получения диметилдиамида 1-метилимидазол-4,5-дикарбоновой кислоты.
В данном изобретении для получения диметилдиамида 1-метилимидазол-4,5-дикарбоновой кислоты предлагается диметиловый эфир имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты обрабатывать метилатом натрия, галоидными алкилами и затем 20 — 30% ным водным раствором метиламипа. Очистку целевого продукта осуществляют известными приемами.
Полученный диметилдиамид 1-метилимидазол-4,5-дикарбоновой кислоты может быть использован в качестве седативного лекарственного средства.
Применяют препарат в виде 1 — 2,5%-ного раствора в количестве 1 — 2 л л на одну инъекцию.
В отличие от других седативных средств предлагаемый препарат, оказывая седативный эффект на кору головного мозга, одновременно возбуждает ствол головного мозга и, в частности, дыхательный центр.
Пример. 20 г диметилового эфира имидазол-4, 5-дикарбоновой кислоты растворяют при кипячении с обратным холодильником в
900 лл сухого метанола, быстро охлаждают до температуры 25 — 29 C и вливают в полученный метанольный раствор заранее приготовленный раствор 2,6 г метилата натрия в
75 лл метанола. Раствор перемешивают и сразу же добавляют 10 л1л йодистого метила, после чего реакционную массу нагревают с обратным холодильником в течение 10 час на водяной бане при слабом кипении раствора.
Затем отгоняют 825 Аил метанола и смешивают остаток с 50%-ным избытком 20 — 30%ного водного раствсра метиламина. Смесь оставляют на сутки, отфильтровывают выпавший осадок, промывая его два раза по 10 л1л воды, и дважды перекристаллизовывают из дистиллированной воды (первый раз с активированным углем) . Получают 10,6 г (50% от теоретического количества, считая на исходньш эфир имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты) диметилдиамида 1-метилимидазол-4,5-дикарбоновой кислоты, представляющего собой белое кристаллическое вещество с т.пл. 194—
196 С.
Предлагаемый препарат может быть использован для подготовки больного к операции, для профилактики угнетающего действия анальгетиков в период операции, а также в послеоперационный период для терапии и профилактики нарушения дыхания, лечения пневмоний и т. п.
1. Способ получения диметилдиамида 1-метилимидазол-4,5-дикарбоновой кислсты из ди№ 160712
Составитель В. А. Таратута
Редактор М. И. Бородина Техред А. Кудрявицкая Корректор Т. Д. Хромцева
Поди. к печ. 16/III — 64 г. Формат бум. 60 Х 901/з Объем 0,23 изд. л.
Заказ 592/3 Тираж 725 Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 метилового эфира имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты, отличающийся тем, что, диметиловый эфир имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты обрабатывают метилатом натрия и галоидными алкилами и далее 20 — 30о/, -ным водным раствором метиламина с последующей очисткой целевого продукта известными приемами.
2. Применение диметилдиамида 1-метилимидазол-4,5-дикарбоновой кислоты, полученного по п. 1, в качестве седативного лекарственного средства.