Способ переработки пиперилена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается производства углеводородов, в частности переработки пиперилена в ценные промышленные мономеры и продукты - этилен, пропилен, дивинил, циклопентадиен, бензол. Цель - повышение степени конверсии сырья и суммарного выхода мономеров и других продуктов. Для этого проводят пиролиз пиперилена в смеси с разбавителем-пропаном [молярное отношение = (3-9)] в присутствии расплава эвтектической смеси свинца с висмутом при 830-865°С и времени контакта 0,03-0,06 с. В этом случае конверсия пиперилена достигает 93,4%, пропана 59,9% и смеси 65,5% при увеличении выхода мономеров, дивинила и бензола. 2 табл.
СООЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (19) (11) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4604714/31-04 (22) 11.11.88 (46) 23.11.90. Бюл. Н- 43 (71) Институт нефтехимического синтеза им. A.Â.Тапчиева (72) Л.В.Шевелькова, И.Н.Шишкина, JI.È.Âåäåhååâà, И.В.Белецкий и Л.Е.Гусельников (53) 547.315.2 (088.8) (56) Боднарюк Т.С. и др. Получение дивинила и цикпопентадиена из пиперилена. — Нефтехимия, 1967, т. VII, Р 2, с. 208-213.
Боднарюк Т.С. и др. Термические превращения пиперилена. — Нефтехимия, 1969, т. IX, Р 5, с. 707-715.
Авторское свидетельство СССР
Ф 713856, кл. С 07 С 4/04, 1978. и
Изобре гение относится к термической переработке пиперилена в ценные мономеры (этилен, пропилен, дивинил, циклопентадиен, бензол).
Пипериленовая фракция, содержащая до 70 мас.% пиперилена, является побочным продуктом двухстадийного дегидрирования изопентана в изопрен, кроме того в процессе промышленности пиролиза образуется 1 — 6 мас.% фракции С, содержащей до 20 мас.% пиперилена. Эффективных способов переработки пипериленовой фракции нет, так как пиролиз ее осложняется смолообразованием.
Целью изобретения является повышение степени конверсии сырья и суммарного выхода мономеров. (51)5 С 07 С 4/04, С 10 С 9/34
2 (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИПЕРИЛЕНА (57) Изобретение касается производства углеводородов, в частности переработки пиперилена в ценные промышленные мономеры и продукты — этплен, пропилен, дивинил, циклопентациев, бензол. Пель — повышение степени конверсии сырья и суммарного выхода мономеров и других продуктов. ля этого проводят пиролиз пиперилена в смеси с разбавителем — пропаном 1молярное отношение = (3-9)) в присутствии расплава эвтектической смеси свинца с висмутом при 830-865 С и времени контакта 0,03-0,06 с. В этом случае конверсия пиперилена цостигает 93,4% пропана 59,9% и смеси 65,5; прп увеличении выхода мономеров, цивинила и бензола. 2 табл.
Пример 1. Пиролизуют пиперилен в присутствии С Н8 в установке с реактором барботажного типа с эвтектическим расплавом свинца с висмутом при 830 С и времени контакта
0,06 с при молярном отношении пропан: пиперилен, равном 8. Конверсия пиперилена 81,4%, конверсия С Н, 40,7%, конверсия смеси 47,5%.
Пример 2. Пиролизуют пиперилен в прис тствии пропана в установке с реактором барботажного типа с эвтектическим расплавом свинца с висмутом при 8650С и времени контакта
О, 03 с при MoJIslpHoM отношении пропан : пиперилеп, равном 8. Конверсия пиперилена 93,4%, пропана 59,9%, а смеси 65,5%.
1608179
Пример 3. Пиролизуют пиперилен в присутствии С Н< в установке с реактором барботажного типа с эвтектическим расплавом свинца с вис—
5 мутом при 850 С и времени контакта
0,05 с при молярном отношении пропан; пиперилен, равном 5. Конверсия пиперилена 91,5К, конверсия С Ня
51,9Е, конверсия смеси 61,2Е.
Пример 4 ° Пиролизуют пиперилен в присутствии С Ei> в установке с реактором барботажного типа с эвтектическим расплавом свинца с висмутом при 865 С и времени контакта о
0,04 с при молярном отношении пропан:
:пиперилен, равном 3. Конверсия пиперилена 92,4К, конверсия С Н 8 48, 2Е, конверсия смеси 64,67.
Пример 5 (сравнительный) .
Пиролизуют пиперилен в установке с реактором барботажного типа с эвтектическим расплавом свинца с висмутом при 830 С и времени контакта 0,06 с.
Конверсия 52,67,. 25
Пример 6. Пиролизуют пипе- . рилен в установке с реактором барботажного типа с эвтектическим расплао вом свинца с висмутом при 865 С и
20 с висмутом. грабли ца
Т, С
Сырье
Пример
Моляр ное отношение
Водород пр опан пиперилен
830
Пиперилен с пропаном
То же
12,4
11;3
11,3
6,0
119 7
1,4
1,2
1,3
0,4
0,5
24,5 33,4
20 5 36,7
19,6 32,4
2,3
3,8
1093
10,3
1,1
1,7
1,1
1,0
0,8
0,7
1,7
865
Пиперил ен
То же
Продолжение табл . 1
Состав продуктов реакции, Е
Пример
Бути- Лцети- Диви- Аллен +
+ метила цетил ен лены лен нил ены
1,1 5,8
0,3
0,7
0,8
0,9
0,5
0,8
0,6
0,6
0 5
2,0
2,4
1,4 5,5
3 1,2 8,3
4 1 7 9,9
5 0,5 19,3 04 О 6 289 времени контакта 0; 03 с, конверсия 907.
Состав продуктов реакции по примерам 1 — 6 приведен в табл. 1.
Выход основных мономеров при пиролизе пропана и смеси пропана с t0 мол. Е пиперилена приведен в табл.2.
Данные, приведенные в табл, 2, иллюстрируют, что при пиролизе пиперилена в смеси с пропаном увеличивается суммарный выход ценных мономеров, а также выход дивинила и бензола, Формулаизобретения
Способ переработки пиперилена путем его пиролиза в смеси с разбавителем — донором радикалов, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения степени конвер сии сыр ья и суммарного выхода мономеров, в каче— стве разбавителя — донора радикалов используют пропав и процесс проводят при 830-865 С, времени контакта 0,030,06 с и молярном отношении пропана и пиперилена 3-9 в присутствии расплава эвтектической смеси свинца
Состав продуктов реакции, Я
Метан Этан Эти- Пропан Пропилен лен
088110147„494120
Цикло- Пиле- Вен- - То- Кокс пента- рилен зол луол диен
0,4 1,8 3, 1 1,0 0,2 0,3
2,0 1, 1 2,5 0,3 0,4
2,4 2,0 2,9 0,3 0,5
3,8 2,8 3,8 0,3 0,6
16,347, 2,60,30,6
329 102 25 02 15
1608179
Т ° бввца 2 тивев
ae1ess
П р и н е ч а в и е. 1 - nposas; 2 - снесь ирсе>ава с 10 нов.2 ииперииева
Составитель Г.Гуляева
Редактор И>Дербак Техред Л.Олиинык
Корректор С.Невкун
Подписное
Заказ 3593 Тираж 341
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытия р
ытиям и и ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
П оизводственно-издательский комбинат Патент", г. р д, у
II
Ужго о л. Гагарина, 101
8,О
19,0
39,0
7,0 10,0 7,0 0,1
16>2 153 12>5 0 7
33,0 31,0 24,0 1,5
48
6,0
11>5
1,2 0,4
2,0 - t,3
4>0 " 2>4
16, 1 20,4
35,0 38>0
71>4 74,9