Способ получения сухих бактериальных препаратов

Способ получения сухих бактериальных препаратов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к производству сухих бактериальных препаратов. Цель изобретения - увеличение выхода жизнеспособных клеток при распылительном выпушивании микробных суспензий. Для этого в культуральную жидкость добавляют суспензию природного глинистого минерала - палыгорскита в концентрации 5-10 г/л. Перемешивают в течение 1 мин. Затем вносят защитную среду - сухое молоко и высушивают. Выход жизнеспособных клеток при этом увеличивается на 35%. 1 табл.

СО)ОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (И) (51) 5 С 1 2 N I /02

) 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

Н A BTOPCHGMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 4617452/30-13 (22) 07.12.88 (46) 30.17.90. Бюл. )"- 48 (71) Институт микробиологии и вирусологии им. Д.К.Заболотного и Украинское производственное биохимиче.— .ское объединение пукрбиохимпрепярат (72) A.Ñ. Гордиенко, И.К. Курдиш, Н.Я,1:раснобрижий и В.П.Субботин (53) 615.37.0 t 2.6(088.8) (56) Патент СИА () 4205132, кл. 435-760, 1980. (54) СПОСОБ ПОЛУЧГНИЯ СУХИХ БАКТЕРИАЛЬНИХ ПРЕПАРАТОВ

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к производству сухих бактериальных препаратов °

Цель изобретения — увеличение выхода жизнеспособных клеток при ряспылительном высушивании микробных суспензий.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

П р и .м е р 1 Выращивают культуру Lactobacillus aciclophylum, Титр клеток в культуральной жидкости 1,0 х х 10) кл/мл.

В культуряльную жидкость объемом

1,7 л добавляют 300 мп 5%-ной суспензии палыгорскита, перемешивают в течение 1 мин, вносят 400 г сухого молока и высушивают. Получено 460 r cyzoro концентрата с содержанием клеток 2,03 ° 10> кл/г. Выход жизнеспособных клеток. оставляет 54,7%.

Для сравнения 2 л этой же культуральной жидкости смешивают с 400 г

2 (57) Изобретение относится к бпотехнологии, а именно к производству сухих бактериальных препаратов.

Цель изобретения — увеличение выхода жизнеспособных клеток при ряспыJIHTBJIbHoM высушивянии микробных суспензий. Для этого в культуряльную жидкость добавляют суспензи|о природного глинистого минерала — пялыгорскитя в концентрации 5=10 г/л. Перемешивают в течение 1 мин, Зятем вносят защитную среду — сухое молоко и высушпвяюг . BblxojT, w7

1 г ябл. сухого молока и также высу|ни ают. Получено 460 r сухого концентрата с содержанием клеток 1,77 ° 10 кп/г, т.е. выход жизнеспособных клеток составляет 40,5%. Такимобразом, предвярптель— ная обработка культуральной жпдкосггсуспензией пялыгорскитя позволяет увеличить выход жизнеспособных клеток ня .35%.

П р и и е р 2, Выращивя1от культуру I.actnbacillus plantarum с титром клеток 3, 9 1 0 кл/мл .

В культуряльную жидкость с бьемом

50 л при перемешивянии добавляют 5 л

5%-ной суспеH3ии пялыгорскитя. Смесь концентрируют на сепараторе. Получают 17,5 л пасты с титром клеток

1 i,5.10 7 кл/мл. Пасту смешивают с

2,6 Kl сухого молока и высуоипают.

Получают 3,6 кг сухого концентрата с содержанием клеток 40,0 10 кл /г, т.е. выход жизнеспособных клеток составляет 71,8%.

1616990

20

Концентрация палыгорскита, г/л

Показатели

Культура бактерий

5,0 10;0

15 0

0,1 1,0

0 (контроль) Bacillus

cellulo""

Эффективность гетерокоагуляции,X

Выход жизнеспо со б ных клеток, Е

Эффективность гетерокоагуляции,X

Вьжод жизнеспособных клеток,,%

44,,2 44,5 60,3 95,5 96,0 96,7 sae

14,3 14, 1 17,0 37,1 45,,2 46,4.

Screptococcus

Йаесыш

37,,8 39,4 94,5 99,6 99,9 99,9!

59,4 61,5 73,7 82,5 86,! 84,8

Для сравнеНия готовят препарат защитной средой в котором является сухое молоко. Для этого 50.л куль,туральной жидкости концентрируют на сепараторе. 17,5.л полученной пасты (титр клеток 12,6 ° 107 кл/мл) смешивают с2,,6 кг сухого молока и высушивают. Количество сухого концентра,та составляет 2,6 кг с содержанием клеток 34,0 .10 кл/г, т.е. выход

9 жизнеспособных клеток 43,2Х, что на 66Х ниже, чем при использовании предлагаемого способа.

Применение суспензии глинистого минерала палыгорскита при получении .сухого бактериального препарата не оказывает отрицательного влияния на . выхжваемость клеток при хранении.

Влияние добавок глинистого минерала проявляется лишь тогда; когда наблюдается интенсивное взаимодей ствие клеток микроорганизмов с частицами.глины. 0 наличии взаимодействия судят по эффективности процесса гетерокоагуляции в следующем экспери;менте.

В мерные цилиндры объемом 350 мл наливают по 200 мл культуральной жидкости и добавляют по 50 мл суспензии палыгорскита, содержацей различные количества глинистого минерала. Смесь перемешивают в течение 1 мин, отстаивают 2 ч,. а затем отбирают пробы надосадочной жидкости и осадка для . 35 определения концентрации клеток. Количество клеток в осадке выражают в процентах, принимая этот показатель "=-a эффективность процесса гетерокоагуляции.

Сухие бактериальные концентраты получали согласно способам, описанньп4 в примерах 1 и Р. Экспериментальные данные представлены в таблице.

Полученные результаты свидетельствуют, что при одной и той же концентрации палыгорскита (например, 1 г/л) внесение глинистого минерала может обуславливать различный эффект.

В то же время наличие сорбционного взаимодействия бактерий с частицами глинистого минерала является обязательным условием получения сухих бактериальных препаратов по предлагаемому способу.

Таким образом, предварительная об-, работка культуральной жидкости суспензией глинистого минерала палыгорскита позволяет существенно увеличить количество жизнеспособных клеток в сухих бактериальных препаратах, получаемых при распылительным высушивании биомассы микроорганизмов.

Формула и з о б р е т ения

Способ получения сухих бактериальных препаратов, включающий выращивание и концентрирование культуры микро-. организмов, смешивание с сухим обез- жиренным молоком с последующим распылительным высушиванием, о т л и ч а— ю m и и с я тем, что, с целью увеличения количества жизнеспособных клеток перед смешиванием культуру дополнительно обрабатывают с суспензией глинистого минерала — природного палыгорскита в концентрации

5-10 г/л.