Способ получения жирующего средства для кожи

Способ получения жирующего средства для кожи

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к сульфированным жирам, в частности к получению жирующего средства для кожи. Цель - снижение себестоимости и улучшение эксплуатационных свойств целевого продукта. В качестве исходного сырья используют смесь фракции C<SB POS="POST">21</SB>-C<SB POS="POST">31</SB> альфа-разветвленных монокарбоновых кислот и смесь диоксановых спиртов и их эфиров - отход производства диметилдиоксана, взятых в массовом соотношении, равном (1,0-1,1):1. Сырье обрабатывают раствором гипохлорита натрия, содержащего 70-140 г/л активного хлора, с последующим сульфированием 5-7% объема конц. H<SB POS="POST">2</SB>SO<SB POS="POST">4</SB> и нейтрализацией гидроокисью натрия. Все стадии процесса ведут при 10-50°С. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

IlO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ П НТ СССР

1 (21) 4638346/23-04 (22) 16. 01 ° 89 (46) 30. 12.90. Бюл. Ф 48 (72) В.Ф.Абрамов, Л.Н.Будаева, А.Л.Мамот, A.Ñ.Ñêà÷êîâ, О.К.Сланин, В.A.Ðîçåíöâåò, Л.И.Файзуллина и Л.А.Яковлева (53) 547.541.07 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 1502619, кл. С 14 С 9/00, С 07 С 143/90, 1987. (54) .СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРУЮЩЕГО

СРЕДСТВА ДЛЯ КОНИ (57) Изобретение относится к сульфированным жирам, в частности к получению жирующего средства для кожи.

Изобретение относится к получению жирующего средств ., используемого для эмульсионного жирования кож.

Цель изобретения — счижение себестоимости и улучшение эксплуатационных свойств жирующего средства.

Поставленная цель достигается тем, что в ка ;естве исходного сырья для получения жирующего средства используют кубовый остаток стадии ректификации производства диметилдиоксана, представляющий собой смесь диоксановых спиртов общей формулы С Н 4 0 и их эфиров, к которой добавляют при тщательном перемешивании отход производства альфа-разветвленных монокарбоновых кислот— фракцию С вЂ” С (ВИК-3) в соотно1пении 1,0: 1,0- 1, 1. Затем обрабатывают растворами гипохлорита натрия,. (S1)5 С 14 С 9/00, С 07 С 309/62

Цель — снижение себестоимости и улучшение эксплуатационных свойств целевого продукта. В качестве исходного сырья используют смесь фракции С д1

С альфа-разветвленных монокарбоновых кислот и смесь диоксановых спиртов и их эфиров — отход производст-1 ва диметилдиоксана, взятых в массовом соотношении, равном (1,0 — 1, 1):

: 1. Сырье обрабатывают раствором гипахлорита натрия, содержащего

70-140 г/л активного хлора, с последующим сульфированием 5-77. объема конц. H SO и нейтрализацией гидроокисью натрия. Все стадии процесса ведут при 10 — 50 С. 1 табл. содержащими 70-140 г/л активного хлора. Полученную смесь сульфируют концентрированной ерной кислотой в количестве 5-7 об.7 от взятой фракции ВИК-3, после чего нейтрализуют 207-ным раствором едкого натра до prf 7.

Все стадии процесса: обработка гипохлоритом натрия, с ульфирование кислотой и нейтрализация щелочью, осуществляются при 10 — 50 С.

Процесс получения жирующего средства, начиная с обработки смеси спиртов и ВИК-3 раствором гипохлорита натрия, последующей обработки серной кислотой и дальнейшей нейтрализации едким натром, идет с выделением тепла. При повышении температуры выше 50 С происходит расслоение

Реакционной массы, Проведение реакции, о при температуре ниже 10 С эатрудне1616994 но, тем, что ВИК-3 превращается в густую массу, так как имеет темперао туру застывания +10 С.

При соотношении фракции С вЂ” С больше 1 получается продукт густой консистенции с более высокой температурой застывания, что ухудшает эксплуатационные свойства, а при соотношении спиртов более 1, 1 происходит расслоение жирующего средства.

В результате получают продукт с консистенцией жидкой сметаны, не застывающий прн т до 0 С, содержащий до 93 жирующих веществ, влаги не более 5% имеющий кислотное число ,не более 23 мг КОН/r. !

Способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. В стеклянный стакан загружают 700 мл смеси диоксановых спиртов и их эфиров и при тщательном перемешивании добавляют 700 мл фракции С вЂ” С у . В полученную смесь добавляют О, 7 от объема взятой фракции С2, — Гgq раствора гипохлорита

-натрия, содержащего 140 г/л активного хлора. Затем медленно добавляют

98 -ную серную кислоту, в количестве 5 об. от взятой фракции С

С . После чего нейтрализуют, добавляя 20 -ный раствор едкого натра до рН смеси 7.

Добавление к смеси раствора гипохлорита натрия, серной кислоты и едкого натра осуществляют при охлаждении, чтобы температура смеси поддерживалась 50 ОС.

Полученный жирующий материал имеет консистенцию жидкой сметаны, содержит до 93 жирующих веществ, имеет кислотное число 11 мг КОН/r и температуру застывания 0 С. о

Данные примеров 2-16 сведены в таблицу.

Таким образом, преимуществами предлагаемого способа является снижение себестоимости продукта и улучшение его эксплуатационных свойств за счет того, что средство получается жидкой консистенции с температурой застывания 0 C против известного, имеющего густую консистенцию, превращаясь при отрицательных температурах в плотную массу.

Формула изобретения

Способ получения жирующего средства для кожи с использованием фракции С >< — С з4 альфа-разветвленных монокарбоновых кислот, обработанных раствором гппохлорита натрия, содерщажего 70-t40 г/л активного хлора, с последующим сульфированием 5 — 7 . объема концентрированной серной кислотой и нейтрализацией гидроокисью натрия, отличающийся тем, что, с целью снижения себестоимости и улучшения эксплуатационных свойств целевого продукта, в качестве исходного сырья используют смесь фракции С < — С 1 альфа-разветвленных монокарбоновых кислот и смесь диоксановых спиртов и их эфиров— отход производства диметилдиоксана, взятых в массовом соотношении, равном соответственно (1,0-1,14 1,0, и процесс проводят при 10-50 С °

1616994

Реэультаты испытаний нируюнегd средства

Концен- Температрироваи- тура проиая сер- ведения

Концентрация актнвноroхлора в растворе

Na0C1 г/л

Объем исходиьпс продуктов, мл

При мер

ВИК-3 пирты 202-ннй

Раствор гипоялоТемпература эастнваннм, ес

Кислотное число, мг

КОИ/г

Пнр ук

°н ие .

Loacac тенцня продук та иая киспроцесса, OC раствор

NaOH рита натрия

1 лота, об.I от

ВИК-Э

500 70

550 70

600 70

650 70

140

50.88,8 22,5 Густам масса

92,0 22,5 Густам масса

92 4 22 Густая

Mal ca

92 ° 8 22, 1 Густая сметана

92, 9 21, 8 Пндкам сметана

93,1 2! 6 Пндкая сметана

Наблюдается расслоение

Продукт расслаивается

Продукт темного цвета

92,4 l! 3 Пндкая сметана

Продукт темного цвета

92,8 21,8 Пидкам сметана

Затруднено нэ-эа густоты

Наблкдается расслоение

92, 9 22 Пипкам сметана

2 700

3 700

4 700

5 700

490

140

+6

490

140. 490

490

140

+3

6 700 700 70

490

140

7 700

750 70

490

490!

140

8 700

9 .700

10 700

11 700

8ОО 70

850 70

700 70

700 70

7

50 !

12 700

1Э 700

700 70

700 70

490

140

BHK-3

35

140

700 70

700 70

700 70

14 700

15 700

16 700

490

Иэвестньй 1000

5 20 94 12

140

700

100

Составитель Т.Власова

Техред Л.Сердюкова Корректор С.Шевкун

Редактор М. Недолуженко

Тираж 342 Подписное

Ю комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

Москва, Ж-35э Рауп!ская наб., д. 4/5

Заказ 4098

ВНИИПИ Государственного

113035, Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101