Патент ссср 161726

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОЫИСЛНИЕ

ИЗОБ РЕТЕН И Н

К АВТОРСКОМУ СВИ,ЬКТЕЛЬСТВУ

Класс

12о, 14

421, Зол

МПК

С 07с

G 01п № 161726

Заявлено 08 1!.1963 (№ 819264/23-4) ГОСУДАРСТВЕН Н Ы И

КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ

ИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЫТИЙ

СССР

Опубликовано 01 1 1«.1964. Бюллетень № 8

УДК

Пос«писная гру«гпа ЛБ 44

А. П. Крешков, Л, H. Быкова и Н. Т. Смолова

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗО- И

ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТ В ИХ СМЕСИ

Таблица

ОтносиНайдено,: тельная ошибка, %

Определяемые кислоты

М п)п.

Взято, «

0.0272

0.0258

0.0257

0,0242

0,0267

0,0252

0.0252

0,0238

+1,8 — 2,4

+2.,0

+1., 6

Терефталевая

Изофталевая

Терефталевая

Изофталевая

Предмет изобретения

Предложен способ количественного определения изо- и терефталевой кислот в их смеси методом потенциометрического титрования в неводных средах. Титрование ведут на стекJIHHHoM и каломельном электродах в среде метилэтилкетон: ацетонитрил (4: 1) 0,1 н.спиртовым раствором КОН.

В стаканчик для титрования наливают 20—

25 л1л осушенного растворителя, помещают навеску анализируемой смеси (0,05 — 0,07 г) и опускают стеклянный и каломельный электроды. Перемешивание раствора осуществляется магнитной мешалкой. По данным титрования строят график в координатах лел-мв и графически определяют эквивалентную точку.

На чертеже представлена кривая титрования смеси изо- и терефталевой кислот.

Титрование смеси изо- и терефталевой кислот осуществляется следующим образом: смесь изо- и терефталевой кислот начинают титровать в среде метилэтилкетон: ацетонитрил (4: 1) 0,1 н. раствором КОН, по достижении первого скачка титрования (нейтрализации первой карбоксильной группы терефталевой кислоты) к титруемому раствору прибавляют воду в отношении 4: 1 к объему всего раствора, титруют до получения второго скачка титрования, соответствующего общей кислотности.

В таблице приведены результаты определения изо- и терефталевой кислот в их смеси.

Способ количественного определения изои терефталевой кислот в их смеси, о тл н ч аю шийся тем, что навеску анализируемого вещества титруют потенциометрически на стеклянном и каломельном электродах в среде метилэтилкетон: ацетонитрил (4: 1) 0,1 H. спиртовым раствором КОН, по достижении первого скачка титрования THTp) åìóþ >кидкость разбавляют водой в отношении 4:1, титруют далее тем же приемом и рассчитывают содержание кислот известным методом. № 161726

300

Составитель Голева

Редактор Н. С. Коган

Техред Ю. В. Баранов

Корректор Г. И. Чугунова

Типография, пр. Сапунова, 2.

Подп. к печ, !1/V — 64 r. Формат бум. 60Х90 /а Обьем 0,23 изд. л.

Заказ 938/11 Тираж 600 Цсна 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.