Патент ссср 161726
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОЫИСЛНИЕ
ИЗОБ РЕТЕН И Н
К АВТОРСКОМУ СВИ,ЬКТЕЛЬСТВУ
Класс
12о, 14
421, Зол
МПК
С 07с
G 01п № 161726
Заявлено 08 1!.1963 (№ 819264/23-4) ГОСУДАРСТВЕН Н Ы И
КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ
ИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЫТИЙ
СССР
Опубликовано 01 1 1«.1964. Бюллетень № 8
УДК
Пос«писная гру«гпа ЛБ 44
А. П. Крешков, Л, H. Быкова и Н. Т. Смолова
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗО- И
ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТ В ИХ СМЕСИ
Таблица
ОтносиНайдено,: тельная ошибка, %
Определяемые кислоты
М п)п.
Взято, «
0.0272
0.0258
0.0257
0,0242
0,0267
0,0252
0.0252
0,0238
+1,8 — 2,4
+2.,0
+1., 6
Терефталевая
Изофталевая
Терефталевая
Изофталевая
Предмет изобретения
Предложен способ количественного определения изо- и терефталевой кислот в их смеси методом потенциометрического титрования в неводных средах. Титрование ведут на стекJIHHHoM и каломельном электродах в среде метилэтилкетон: ацетонитрил (4: 1) 0,1 н.спиртовым раствором КОН.
В стаканчик для титрования наливают 20—
25 л1л осушенного растворителя, помещают навеску анализируемой смеси (0,05 — 0,07 г) и опускают стеклянный и каломельный электроды. Перемешивание раствора осуществляется магнитной мешалкой. По данным титрования строят график в координатах лел-мв и графически определяют эквивалентную точку.
На чертеже представлена кривая титрования смеси изо- и терефталевой кислот.
Титрование смеси изо- и терефталевой кислот осуществляется следующим образом: смесь изо- и терефталевой кислот начинают титровать в среде метилэтилкетон: ацетонитрил (4: 1) 0,1 н. раствором КОН, по достижении первого скачка титрования (нейтрализации первой карбоксильной группы терефталевой кислоты) к титруемому раствору прибавляют воду в отношении 4: 1 к объему всего раствора, титруют до получения второго скачка титрования, соответствующего общей кислотности.
В таблице приведены результаты определения изо- и терефталевой кислот в их смеси.
Способ количественного определения изои терефталевой кислот в их смеси, о тл н ч аю шийся тем, что навеску анализируемого вещества титруют потенциометрически на стеклянном и каломельном электродах в среде метилэтилкетон: ацетонитрил (4: 1) 0,1 H. спиртовым раствором КОН, по достижении первого скачка титрования THTp) åìóþ >кидкость разбавляют водой в отношении 4:1, титруют далее тем же приемом и рассчитывают содержание кислот известным методом. № 161726
300
Составитель Голева
Редактор Н. С. Коган
Техред Ю. В. Баранов
Корректор Г. И. Чугунова
Типография, пр. Сапунова, 2.
Подп. к печ, !1/V — 64 r. Формат бум. 60Х90 /а Обьем 0,23 изд. л.
Заказ 938/11 Тираж 600 Цсна 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.