Патент ссср 161734
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
PHNCAHNK д дБ рЕТЕНИЯ
K АВТОРСКОМУ СВИД,ЕТЕЛЬСГВУ
go 161734
Класс
120, 230
МПК
С 07d
Заявлено 21.Ч1.1963 (X» 842940/29-4) Оп блнковано 01.1 V.!964. Бюллетень 11е 8
ГОСУДАРСТВЕННЫИ
КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ
ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
СССР
УДК!
Г1А1 е9сюд
/7оописная группа Л9 44
Заявитель
Институт органической химии АН УССР, Институт химии полимеров и мономеров АН УССР
Авторы изобретения
Л. М. Ягупольский и А. Г. Пантелеймонов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРИЛТРИХЛОРМЕТИЛСУЛЬФОНИЛАЛКЕНО
Предмет изобретен и я
ГетерилтрихлорметилсульфонилалксHы представляют сооой соединения с неско,t» IIми ppBK!IHQIIIIo способными группами и могут быть использованы в качестве исходного сырья для синтеза различных органических соединений.
В описываемом способе для полу11ения этих соединений предлагается конденсировать гетероциклические альдегиды, например, и-тиофеновьш альдегид или фурфурол, с трихлорметилалкилсульфонами в среде индиферентного органического растворителя з присутствии щелочного агента.
Пример 1. 1-II.-Tиенил-2-Tри л0p мет и л с у л ь ф о н и л э т и л е н.
Смешивают 0,01 поль и-тиофенового альдегида с 0,01 лопь мстилтрихлорметилсульфона и 5 л1л спирта и при 35 С прибавляют при размешивании раствор 0,4 г едкого патра в
1,5 л1л воды. Через 2 л1ин к смеси приливают
50 л1л воды и размешивают еще 15 л1ин.
Выход 57tI/р, т. пл. 120 — 121,5 С (из спирта).
Найдено в /о . .Cl — 36,84; 36,89.
СтНвС1зОв84.
Вычислено в III. (1 — - 36,00.
Пример 2. 1-а-фурпл-2трихлормсТ И I С 3 Л Ь ф О Н И Л Э Т II 7 С H.
Смешивают 0,01 ло 10 фурфурола с
0,01,1IO.è метилтрихлорметилсульфона и 5 льt диоксана II np t 5=С прибавляют при размсицшании раствор 0,4 г едкого патра в 1,5 л1л воды, Через 10 11ин к смеси приливают:0 ль1 волы и размешивают еще 15 л1ин.
Выход 69,5 /о, т. пл. 99 — 100"C (из спирта).
Найдено в %. С! — 38 78; 38,75.
С-,Н-,С!,О,S.
Вычислено в ",о. Cl — — 38,70.
Способ получения гстерилтрихлорметилсульфонилалкенов, отличающийся тем, что гетероцикли;сскис альдегиды, например а-тиофеновый альдсп1д и фурфурол, конденc l I p у 10 т с т р и хл О р 5! е т и л а л к и 1 с уз ь ф О н а . и в среде индиферентного ергаш1ческого растворителя в присутствии щелочного агента.