Способ получения термореактивных эпоксифурановых полимеров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК опис ник

И ЗОБ РЕТЕНИМ

К АаторСкам СвйЬЮткльСтв № 161923

Класс

39с, ЗО

39Ь, 22в

391», 22I0

МПК

С 08g

С 08g

С 08g

Заявлено 17Х1.1963 (М 841983/23-4) ГОСУДАРСТВЕ Н Н Ы И

КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ

ИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЫТИИ

СССР

Опубликовано О1 1Ч.1964. Бюллетень М 8

УДК

Подписная группа М оЗ

Заявитель

Украинский научно-исследовательский институт пластических масс

Авторы изобретения

Е. В, Оробченко, Н. Ю. Прянишникова и Т. К. Латышко

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОРЕАКТИВНЫХ

ЭПОКСИФУРАНОВЪ|Х ПОЛИМЕРОВ

Известен способ получения термореактивпых эпоксифураповых полимеров, обладающих всеми ценными свойствами эпоксидных смол и отличающихся от последних тем, что не требуют для своего отверждения применения специальных отвердителей — отверждение их происходит при нагревании.

По предлагаемому способу, с целью расширения ассортимента термореактивцых эпоксифурановых полимеров, применяют продукт конденсации фурфурола с фенилендиамином.

Полимеры получают совмещением эпоксидных смол (50 — 80%) с продуктом конденсации фурфурола с фенилендиамином (50 — 20 4) при температуре 50 †1 С в течение 5—

30 мин и последующего отверждения при 150—

200 С в течение 30 — 120 л1ин. Продукт конденсации фурфурола с фенилендиамином получают при конденсации их в соотношениях от 1: 1 до 2: 1 (в молях) при температуре 18 — 40 С.

Эпоксифураповые смолы стабильны при храпении и могут применяться в качестве термостойких заливочпых компаундов в машиностроении и электротехнике, а также при изготовлении термостойких пластмассовых изделий с минеральными наполнителями.

П р и м с р 1. Получение продуктов конденсации фенилендиамина и фурфурола. 129,6 г парафенилендиамипа суспендируют (частично растворяется) в 2000 лл воды и при перемешивапии при температуре 20 С по каплям добавляют 115,2 г свежеперегнанного фурфурола.

При этом суспензия растворяется и выделяется кристаллический осадок коричневого цвета.

Осадок отфильтровывают. многократно промывают водой и сушат при 40 — 50 С.

Выход сухого продукта 211,7 г.

П р и M е р 2. Получение эпоксифурановых смол. 190 г продукта конденсации фурфурола с парафепилендиамицом плавят в стеклянном стакане и добавляют к нему 210 г эпоксидной смолы ЭД-5 с эпоксидным числом 21,6%.

Смесь нагревают при перемешивании при температуре 105 — 110 С в течение 5 леин. Полученный продукт представляет собой твердую смолу коричневого цвета с температурой размягчения (по методу кольца и шара) 34.5 С.

Полученная эпоксифурановая смола хранится более 3 месяцев, сохраняя способность растворяться в органических растворителях и плавится прн нагревании, Время желатинизации при 200 С на плите 20 сек.

Пример 3. Отверждение эпоксифурановых смол. Эпоксифурановую смолу заливают в расплавленном состоянии при температуре 105—

110 С в металлические формы, предварительно № 161923 диэлектрическая проницаемость пробивное напряжение тангенс угла диэлектрических потерь

5,0

17 кв/мм

0,0021

Предмет изобретения

17,9 кг ° см/смз

263 кг/смз

2,95 101" ом см

3,29 ° 10 4 ом

Составитель О. А. Цыпкина

Редактор М. И. Бородина Текред А. А. Камышникова Корректор М. И. Козлова

Подп. к печ. 23/III — 64 г. Формат бум, 60 )(90>/з Объем 0,23 изд. л.

Заказ 583/16 Тираж 675 Ценз 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, 2. смазанные разделительной смесью, и нагревают в термошкафу при 200 С в течение 2 час.

Испытания стандартных образцов дали следующие результаты: теплостойкость по Вика 220 прочность при изгибе 953 кг/смв твердость по Бринеллю 17,3 кг/ммв удельная ударная вязкость адгезия к стали удельное объемное сопротивление удельное поверхностное сопротивление

Способ получения термореактивных эпоксифурановых полимеров путем совмещения эпоксидных смол с продуктом конденсации на основе фурфурола, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента термореактивных эпоксифурановых полимеров, применяют продукт конденсации фурфурола с фенилендиамином,