Способ получения 2, 4, 6-\ ^' *^

Способ получения 2, 4, 6-\ ^' *^

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСА.НИЕ, ИЗОБРЕТЕНИ.Я

K ABTOPC КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ № 162149

Класс

12р, 7от

Ъ % ю

Оу

":, i/=МПК

С 076

Заявлено 19.VII.1963 (№ 848181(23-4) ГОСУДАРСТВЕННЫИ

КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ

ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

СССР

Опубликовано 1964. Бюллетень J9 9

Подписная группа № 45

Заявитель

Украинский научно-исследовательский санитарно-химический институт

Министерства здравоохранения УССР

Авторы изобретения

Ю. И. Богодист и Л, Д. Проценко

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2, 4, 6ТРИЭТИЛ ЕН ИМИ НОП ИРИМИДИ НОВ

В остатке — бесцветное, медленно кристаллизующееся масло, которое после растирания с 5 мл абсолютного эфира превращается в мелкокристаллический продукт, Полученный

2,4,6-триэтилениминопиримидин растворим в воде, спирте, эфире, бензоле, ацетоне, плохо

Н,С R CHz

1 ы растворим в петролейном эфире. н с Щ Аналогично получают 2,4,6-триэтиленими1 но-5-хлорпирнмидин, 2,4,6-триэтиленимино-5N N бромпиримидин; 2,4,6-триэтиленимино-5-фторпиримндин и 2,4,6-триэтиленимино-5-нитропи,Г римидин. н, —, Аналитические данные и выходы приведены для каждого из полученных препаратов в таблице.

R СН

НСГ СН,,б . н,с — сн, 2, 4 6-Триэтилениминопиримидины, не описанные в литературе, обладают фармакологическими свойствами. Предложен способ получения 2,4,6-триэтилениминопиримидинов общей формулы: где R — Н, Cl, Br, F, NO2 заключающийся в том, что на 2,6-диэтиленимино-4-хлорпиримидин, 2,6-диэтиленимино-4-хлор-5-замещенные пиримидины и 4-хлор-4,6-диэтиленимино-5-замещенные пиримидины действуют этиленимином в присутствии триэтиламина при 5 — 10 С в темноте.

Пример. Общий метод получения

2,4,6-триэтилениминопиримидинов.

Смесь 0,01 г ° моль, 2,6-диэтиленимино-4-хлорпиримидина, 0,12 г ° моль этиленимина и

0,12 г ° моль триэтиламина в 20 мл абсолютного эфира оставляют в темноте при 5 — 10 С в течение 24 час. Затем отфильтровывают выпавшую солянокислую соль триэтиламина, промывают сухим бензолом (20 мл), отгоняют растворители и избыток этиленимина и триэтиламина в вакууме при 20 С.

Предмет изобретения

Способ получения 2,4,6-триэтилениминопиримидинов общей формулы: где R — Н, С1, Вг, Р, NO.„ отличающи и ся тем, что на производные диэтилени мин о-4-хлор пир имидины действуют этиленимином в присутствии триэтила ми на при 5-10 С в темноте. № 162149

Наидено, %

Вычислено, %

Т. пл. С

Вг

34,48

34.,48

127-129

31 Иглы, бензол

14,72

С,„Н, СПЧ;

145 (разложение) 14,87

28,33

28,70

CioHioBrN„; 24 82

24,42

149 (разложение) 50 Иглы, бензоч

Вг

С,„Н1 FN.- 31) 68

31.,76

120-122

СюН,д g0g 33,87

33,57

1ЧО., 68

Составитель Е. Израильская

Редактор Л. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор В. П. фомина

Подп. к печ. 25/IV —.64 г. Формат бум. 60К901/8 Объем 0,23 изд. л.

Зак. 936 15 Тираж 475 Цена 5 коп.

ЦНИИПИ "осударствениого комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

156-158 (разложение) Внешний вид, из чего кристаллизуется

Иглы, петролейный эфир

Иглы, н гексан+абсолютный эфир

Призмы, абсолютный бензол+абсолютный метанол

Состав молекулы