Патент ссср 162150

Патент ссср 162150

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ

НЗОБ РЕТЕНИМ

g АВТОРС КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ № 162150

Класс

)2р, 10

МПК

С 07с

Заявлено З.VI.1963 (№ 840287j23-4) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ

ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ

СССР

УДК

Опубликовано 16.1Ч,1964. Бюллетень № 9

Подписная группа Л9 45

С. И. Бурмистров и )К, А. Федорина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-АМИНО-4-АРИЛАМИНО-2-,", (О-ОКСИФЕНИЛ)-ТРИАЗИНОВ

k, Предложен способ получения 6-амино-4ариламино-2- (о-оксифенил) -триазинов взаимодействием эфиров салициловой кислоты, например салола, с гидрохлоридами арилбигуанидов в феноле в присутствии акцепторов хлористого водорода (соды, фенолята натрия и др.). Реакцию ведут при температуре кипения фенола в течение 5 — 6 час.

10,7 г (0,05 моль) гидрохлорида фенилбигуанида нагревают в колбе с восходящей трубкой с 10,7 г (0,05 моль) салола, 0,05 мо1ь фенолята натрия на масляной бане при кипении фенола в течение 5 — 6 час. После окончания реакции массу выливают в колбу для отгонки фенола с водяным паром; отгоняют фенол, остаток в колбе фильтруют, промывают водой и спиртом. Для очистки кристаллизуют из хлороформа или другого подходящего растворителя. Выход при применении эквивалентного количества фенолята 30% от теоретического. Вместо фенолята натрия мохкно брать соду или третичный амин.

В таблице (см. стр. 2) приведены данные физико-химических свойств синтезированных соединений.

Предмет изобретения

Способ получения 6-амино-4-ариламино-2(о-оксифенил) -триазинов, о т л и ч а ю щ н и с я тем, что смесь гидрохлорида арилбигуапида с эквимолярным количеством эфира салициловой кислоты нагревают в среде фенола при температуре кипения последнего. № 162150

Название соединения

Т, пл, -С

Люминесцеиция вычислено найдено

25,48 25,07 1 H13 üÎ

Желто-зеленая

219

23,47 24.00

C.;„-Н,,". вО

186

Голуоая

Желто-зеленая

24,13 24,00

185

С вН в чвО

24,50 24,00

С, Н,вилa

Желто-зеленая

6-амино-4- о - оксифениламино-2-(о-оксифенил)-триазин .

Желто-зеленая

24,.04 23,65

СыHi N,O, 22.70

Голубая

22,.45

240

21,26

33о

Желто-зеленая

Ci„H I5N„:О

20,95

Редактор Л. Герасимова

Подп. к печ. 23/IV — 64 r, Формат бум, 60X90% Объем 0,23 изд. л.

3аказ 881/б Тираж 475 Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

6-амино-4-фениламино-2-(о-оксифенил)триазин . б-амино-4-о-толиламино-2- (о- оксифенил) - триазин

6-амино- 4-м -толиламино- 2-(о-оксифенил)-триазин

6-амино- 4-и -толи чамино-2 - (о-оксифенил)-три азин

6-амино-4-и-анизидино-2-(о-оксифенил)триазин .

6-амино- 4 - 3-нафтиламино-2-(о-оксифенил)-триазин

Эмпирическая формула

Составитель И. Бочарова

Техред Т. П, Курилко Корректор И. А. П1пынева