Способ определения хрома в легированных сталях и сплавах

Способ определения хрома в легированных сталях и сплавах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 162356

Предмет изобретения

Составитель Е. Разанцева

Редактор М. И. Бородина Текрсд Ю. В. Баранов Корректор Ю, М. Федулова

Поди. к печ. 5,Л - — 04 г. Формат бум. 80; 901/s Объем 0,23 изд. л.

Заказ 93 1, 10 Тираж 800 Цена 8 коп.

LjHi 1 jÏÈ Государственного комитет". по делам изобретений и открытий СССР .11осква, Центр, nj). Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 затем разрушить карбиды азотной кислотой, после чего раствор вновь следует выпарить до паров серного ангидрида.

Сернокислые соли растворяют при доозвлении 50 мл воды и на-ревапии. после чего раствор переносят в мерную колбу емкостью

100 iII,2, охла к<à1от В прото IIIОЙ во,= до коъ2патпой температуры и рязбягляют до метки водой. Порцию раствора отфильтровывают через сухой беззольный фильтр (синяя лепта) в сухую колбочку. Первые две пор::-и фильтрата отбрасывают. Полученный р lcT: ор заливают в кювету с толщиной оптичсского слоя

30 мм (можно пользоваться кюветами от фотоколориметров) и оптическая плотность его замеряется па спектрофотометре при длине волны 580 л2л2к. B качестве нулевого раствора используют воду. Содержание хрома рассчитывают по калибровочному графику. Калибро, вочный график строят по навескам (величиной

0,2 г) стандартных образцов, близких по своему составу к анализируемым образцам Ilo сумме содержания келеза, никеля и кобальта.

Однако не следует допускать, чтобы сумма содержания железа, никеля и кобальта в анализируемых ооразцах отличалась от таковой в стандартных образцах более. чем на 10о .

Калибровочный график можно также построить по павескам металлического хрома, а затем произвести корректировку его по стандартным образцам. Точность способа находится в пределах от 0,05 до 0,2",, при содержании хрома от 4 до 30% .

Способ определения хрома в легированных сталях и сплавах путем растворения навески в минеральной кислоте и последующего спектрофотометрирования, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени и упрощения анализа, спектрофотометрирование проводят в растворе серной кислоты нормальностью в пределах б — 10 при длине волны 580 л2л2к.