Способ определения мутагенной активности

Способ определения мутагенной активности

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к токсикогенетике и может быть использовано в качестве экспресс-метода для контроля за загрязнением поверхностных и промышленных сточных вод в водной токсикологии, медицине при определении мутагенной активности химических веществ и физических факторов , Цель изобретения - сокращение длительности определения. Суспензию клеток штамма Saccharomyces cerevisiae 15В-П4 экспонируют в питательной среде с последующим высевом клеток на твердую питательную среду, содержащую соль Мора, после роста на которой фильтры с выросшими колониями переносят на застывшую агаризованную среду 2,2 -дипиридилом и по количеству колоний с измененной окраской судят о мутагенной активности. ел

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)s C 12 N 15/01

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

Г10 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

Г1РИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Частота мутаций составляет (21) 4402063/13 (22) 31.03.88 (46) 30.01,91, Бюл. N 4 (71) Научно-исследовательский институт биологии при Иркутском государственном университете (72) Л.M.Êoâaëåâ, Ю.П. Козлов, В.В.Павленко, М.А.Хабадаева и В.М,Янова (53) 547,863.3(088.8) (56) Павлов и др, Изучение ген тической активности 6-гидроксиламинопурина и его рибозида на LUTBMMax Salmonella typhimurium и Saccharomyces cerevis1ae. - Исследование биологического действия антропогенных факторов, загрязняющих водоемы. Иркутск, 1979, с. 11-30. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МУТАГЕН

НОЙ АКТИВНОСТИ

Изобретение относится к токсикогенетике и может быть использовано в качестве экспресс-метода для контроля за загрязнением поверхностных и промышленных сточных вод в водной токсикологии, медицине, при определении активности химических веществ и физических факторов.

Цель изобретения — сокращение длительности определения.

Способ определения мутагенной активности состоит в том, что суспензию клеток

Saccharomyces cerevisiae 15В-П4 экспонируют в питательной среде, содержащей тестируемое вещество, с последующим высевом клеток на твердую питательную среду, содержащую соль Мора, после роста на ней фильтры с выросшими колониями переносят на застывшую агаризованную среду с 2,2 -дипиридилсм и по количеству!

Ж „„1624023 А1 (57) Изобретение относится к токсикогенетике и может быть использовано в качестве экспресс-метода для контроля за загрязнением поверхностных и промышленных сточных вод в водной токсикологии, медицине при определении мутагенной активности химических веществ и физических факторов. Цель изобретения — сокращение длительности определения. Суспензию клеток штамма Saccharomyces cerevlsiae 15В-П4 экспонируют в питательной среде с последующим высевом клеток на твердую питательную среду, содержащую соль Мора, после роста на которой фильтры с выросшими колониями переносят на застывшую агаризованную среду 2,2 -дипиридилом и по количеству колоний с измененной окраской судят о мутагенной активности. колоний с измененной окраской судят о мутагенной активности.

Пример . Клетки двухсуточной культуры Saccharomyces cerevls lac, штамм 15ВП4, суспендируют в полной питательной среде, содержащей 0,1 g супермутагена этилметансульфоната (ЭМС), и экспонируют при 30 С 24 ч, Затем дрожжи высевают на бумажные фильтры, покрывающие чашки

Петри с полной агариэованной средой, содержащей 2 ммоль/л соли Мора, После 2 сут роста фильтры пинцетом переносят на чашки с застывшим 0,5$-ным агаризованным раствором 2,2 -дипиридила. Через 1 — 2 ч учитывают количество ярко-розовых и белых колоний — 24 "красных" и 61 "белых" мутантов. Общее число колоний 411700.

1624023

Формула изобретения

Способ определения мутагенной активности, предусматривающий суспендироваСоставитель Н. Кузенкова

Редактор М. Петрова Техред М.Моргентал Корректор Н, Ревская Заказ 169 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

24 + 61 2 10-4

411700 т,е. достаточно велика.

Предлагаемый способ позволяет быстро и достаточно просто определять мутагенность химических веществ, визуально учитывать количество мутантов, не применяя селективных сред, дополнительных пересевов. 8се определение мутагенной активности занимает 3 сут и не требует сложного и громоздкого оборудования. ние клеток штамма дрожжей Saccharomyces

cerevlsiae 15В-П4 в жидкой питательной среде, содержащей мутаген, высев клеток на твердую питательную среду с последую5 щим определением мутагенной активности, отличающийся тем, что, с целью сокращения длительности определения, клетки высевают на твердую питательную среду, содержащую соль Мора, покрытую

10 бумажными фильтрами, а затем с помощью фильтров переносят на застывшую агаризованную среду 2,2 -дипиридилом, а о мутагенной активности судят по изменению окраски колоний.