Способ моделирования осевой миопии

Способ моделирования осевой миопии

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

союз советских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

Ъ

8 1 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4499499/14 (22) 28,10.88 (46) 30.01,91, Бюл, № 4 (75) Г.М.Сычев, И.М. Корниловский, А.С.Миньков и А.И.Кобежиков (53) 615,475(088.8) . (56) Maurlco D,М. et al. 1.anat, 1966, ¹ р. 1160 — 1162. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСЕВОЙ

МИОПИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии.

Цель изобретения — сокращение сроков моделирования, Способ осуществляют следующим образом, После фиксации кролика и ретробульбарной анестезии в стекловидное тело пункционным методом через плоскую часть цилиарного тела вводят 0,05 — 0,25 мл 33 ного стерильного раствора поливинилпирролидона, не проходящего через поры полупроницаемых мембран, после чего завязывают П-образный шов, наложенный на края склерального разреза.

Пример 1. Кролик, Фиксация животного. Анестезия: ретробульбарно 2 (,-ный раствор новокаина 1,5 мл, эпибульбарно инстиляция 0,5;(,-ного раствора дикаина. Разрез коньюнктивы и эписклеры над плоской частью цилиарного тела. Наложение провиэорного П-образного шва на склеру, в зоне шва произведена пункция склеры иньекционной иглой, введено 0,05 мл 33 g,-ного стерильного раствора поливинилпирролидона, после чего завязан П-образный шов, Исход„„ 4 „„1624506 А1 (57) Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Цель — сокращение сроков моделирования. С этой целью в стекловидное тело экспериментального животного вводят 0,05 — 0,25 мл 33 6-ного высокомолекулярного раствора поливинилпирролидона, не проходящего через поры полупроницаемых мембран, Применение способа позволяет сократить сроки моделирования осевой миопии по сравнению с прототипом до 28-30 дн. ные данные: биометрия (зхоофтальмограф

"ЭХО-21") 15,6 мм, внутриглаэное давление (тонометр Маклакова) 20 мм рт.ст. Явления реактивного воспаления исчезли на 7-е сутки. Внутриглазное давление после подъема после введения препарата до 26-28 мм рт.ст. через 3 сут стабилизировалось на исходных цифрах, при динамическом наблюдении за прозрачностью оптических сред глаза не выявлено патологических изменений. На 12-е сутки отмечено увеличение геометрической оси глаза на 0,5 мм и усиление рефракции на 2,0 Д. К концу 4-й недели ось глаза изменилась на 0,7 мм от исходной и составила 16,3 мм, усиление рефракции достигло 3.0 Д от исходной. Эти показатели оставались стабильными в течение 8 мес до забоя животного. Патогистологическое исследование не выявило дистрофических изменений со стороны склеры и других оболочек подопытного и интактного глаза.

Пример 2. Кролик. Фиксация животного, Анестезия: ретробульбарно 2 -ный раствор новокаина 2,0, эпибульбарно инстилляция 0,5ь-ного раствора дикаина. Разрез коньюнктивы и эписклеры над плоской

1624506

Составитель А. Бобров

Редактор M. Келемеш Техред М.Моргентал Корректор С. Шекмар

Заказ 193 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35,.Раушская наб.. 4/5

Производственно-издательский комбИнат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 частью цилиарного тела. Положение провизорного П-образного шва на склеру, в зоне шва произведена пункция склеры инъекционной иглой, в стекловидное тело введено

0,25 мл 33 -ного стерильного раствора поливинилпирролидона, после чего завязан Побразный шов. Исходные данные: биометрия (эхоофтальмограф "ЭХО-21")

15,7 мм, внутриглаэное давление (тонометр

Маклакова) 22 мм рт.ст. Явления реактивного воспаления исчезли на 7-е сутки. Внутриглазное давление после подъема до

30 — 32 мм рт.ст. через 2 сут стабилизировалось на исходных цифрах, при динамической офтальмоскопии и биомикроскопии оптических неоднородностей не выявлено, На 10-е сутки ось глаза увеличилась на 0,6 мм, рефракция достигла Ем. отмечалось прогрессивное изменение этих показателей. К концу 4-й недели эксперимента ось глаза увеличилась на 2,1 мм, а рефракция на

9,5 Д. Эти показатели стабилизировались и оставались неизменными в течение 12 мес наблюдений до забоя животного. Патогистологическое исследование полученного

5 материала не выявило дистрофических изменений коллогеновых волокон и фибрилл склеры.

Применение предложенного способа позволяет сократить сроки моделирования

10 осевой миопии по сравнению с прототипом до 28 — 30 дн.

Формула изобретения

Способ моделирования осевой миопии путем воздействия на стекловидное тело

15 экспериментального животного, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью сокращения сроков моделирования, в стекловидное тело вводят 0,05 — 0,25 мл 33$-ного высокомолекулярного раствора поливинилпирролидо20 на, не проходящего через поры полупроницаемых мембран оболочек глаза.