Способ моделировании аффективных эпилептических пароксизмов

Способ моделировании аффективных эпилептических пароксизмов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОГКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

МГГ 1!1

3 .. 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ зом. (21) 4605433/14 (22) 14.11.88 (46) 30.01.91. Бюл. N 4 (71) Одесский медицинский институт им.Н.И.Пирогова (72) P.Ô.Ìàêóëüêèí, А.А,Шандра, Л.С,Годлевский, А.М.Мазарати и А.Бандиопадхай (53) 615,475(088.8) (56) Post R.M. Behavioral effekts of Kindling.

1982. N.Ч. .о. 173-180. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АФФЕКТИВНЫХ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПАРОКСИЗМОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и психиатрии.

Цель изобретения — повышение восп роизводимости.

Способ осуществляют следующим обраКрыс под эфирным рауш-наркозом фиксируют в стереатаксическом аппарате. При помо.ци бора сверлят трепанационные отверстия, после чего билатерально при помощи микроиньектора вводят 0,75 — 1,0 мкг каиновой кислоты в 0,5-1,0 мкл фосфатного буферного раствора (рН 7,4) в гиппокамп по координатам стереотаксического атласа.

Через 15 дн или более начинают ежедневные однократные внутрибрюшинные введения пикротоксина в дозе 1,0--1,3 мг/кг в течение 20-25 дн до получения выраженных агрессивно-оборонительных реакций, Пример 1. Крысу-самца линии Вистар массой 240 г под эфирным рауш-наркозом фиксируют в стереотаксическом аппарате, Производят разрез мягких тканей головы. С помощью бора сверлят трепанационные от„„ЯЦ„„1624507 А1 (57) Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и психиатрии. Цель— повышение воспроизводимости. С этой целью экспериментальному животному в гиппокамп билатерально вводят 0,75 — 1,0 мкг каиновой кислоты, Через 15 дн ежедневно внутрибрюшинно однократно вводят пикротоксин в дозе 1,0- 1,3 мг / кг в течение 20-25 дн, Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели аффективных эпилептических пароксизмов на 60 по

Ч сравнению с прототипом. верстия. flo координатам стереотаксического атласа в гиппокамп вводят иглу микроинъектора, после чего производят инъекцию каиновой кислоты в количестве

0,75 мкг в 1,0 мкл фосфатного буферного растьора (рН 7,4). Введение препарата осуществляют 2 мин, после чего еще 2 мин игла остается в гиппокампе для предотвращения вытекания раствора. Затем аналогичным образом производят введение каиновой кислоты во второй гиппокамп. Через 15 дн после операции животному производят внутрибрюшинное введение пикротоксина в дозе 1,8 мг/кг. Введение пикротоксина не вызывает у животного никаких изменений в поведении либо судорожных реакций. В дальнейшем подобные введения пикротоксина производят ежедневно однократно.

После 4-й иньекции пикротоксина у животного отмечается появление слабых вздрагиваний головы, которые наблюдаются в течение 3 мин. После 9-й инъекции пикротоксина, через 7 мин после его введения у животного отмечаются оборонительные

1624507

Составитель А. Бобров

Редактор М, Келемеш Техред М.Моргентал Корректор С. Шекмар

Заказ 193 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям.при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 реакции в виде избегания при попытке взятия в руку. После 12-й инъекции оборонительные реакции носят более выраженный характер и проявляются в виде сопротивления при поимке. После 17-го введения пикротоксина крыса при попытке взятия в руку принимает оборонительную позу, отбивается передними лапами, Начиная с 20-го введения пикротоксина, животное при попытке взятия в руку дерется и кусается. Указанные агрессивно-оборонительные реакции отмечаются после каждого последующего введения пикротоксина и длятся в течение

120 — 150 мин от момента возникновения.

Таким образом, у крысы воспроизведена модель аффективных эпилептических пароксизмов в виде патологически усиленных агрессивно-оборонительных реакций.

Пример 2, Крысу-самку линии Вистар массой 210 r фиксируют в стереотаксическом аппарате под эфирным рауш-наркозом, Производят разрез мягких тканей головы. С помощью бора сверлят трепанационные отверстия. Ilo координатам стереотаксического атласа в гиппокамп вводят иглу микроинъектора, после чего производят

- инъекцию каиновой кислоты в количестве 1,0 мкг в 1,0 мкл фосфатного буферного раствора (рн 7,4). Введение препарата осуществляют

2 мин, после чего еще 2 мин игла остается в гиппокампе для предотвращения вытекания раствора. Затем аналогичным образом производят введение каиновой кислоты во второй гиппокамп. 4ереэ 15 дн после операции животному производят внутрибрюшинное введение пикротоксина в дозе 1,3 мг/кг.

Введение пикротоксина не вызывает у животного никаких поведенческих изменений либо судорожных реакций. В дальнейшем подобные введения пикротоксина производят ежедневно однократно.

После 3-й инъекции пикротоксина у животного отмечается появление слабых вздрагиваний отдельных мышц туловища, которые продолжаются в течение 6 мин. По5 сле 6-го введения пикротоксина у животного наблюдаются оборонительные реакции при попытке взятия в руку(отпрыгивает в сторону), После 9-го введения пикротоксина в ответ на попытку взятия в руку животное

10 принимает оборонительную позу, отбивается передними лапами, пищит. Начиная с

25-го введения пикротоксина у животного отмечаются агрессивно-оборонительные реакции (при попытке взятия в руку крыса

15 отпрыгивает, дерется и кусается). Агрессивно-оборонительные реакции отмечаются в ответ на каждое последующее введение пикротоксина. Продолжительность укаэанных поведенческих изменений составляет в

20 разные дни 120-180 мин от момента их возникновения.

Таким образом, у крысы воспроизведена модель аффективных эпилептических пароксизмов в виде патологически усиленных

25 агрессивно-оборонительных реакций.

Применение предложенного способа позволяет повысить воспроизводимость модели аффективных эпилептических пароксизмов на

60$ по сравнению с прототипом.

Формула изобретения

Способ моделирования аффективных эпилептических пароксизмов путем введения экспериментальному животному хими35 ческихвеществ,отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости, в гиппокамп билатерально вводят 0,751,0 мкг каиновой кислоты, а через 15 дн ежедневно внутрибрюшинно однократно

40 вводят пикротоксин в дозе 1,0-1.3 мг/кг в течение 20-25 дн.