Способ определения азота, окисленного в растении

Способ определения азота, окисленного в растении

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при определении количества азота , окисленного в растении из восстановленных форм азота удобрений. Цель изобретения - повышение точности. Определение азота, окисленного в растении , осуществляют путем отбора растительной пробы из растения, культивируемого на питательной среде, содержащей восстановленную форму азота, меченного N. Далее проводят гомогенизацию образца,экстракцию водорастворимых соединений, осаждение белка, фильтрацию и микроионофорез фильтрата на полиакриламидном геле. После этого в пробу вводят окись магния для восстановления окисленного в растении азота. Затем осуществляют паровую дистилляцию аммиака и массспектрометрический анализ. Способ позволяет повысить точность определения количества окисленного в растении азота в 3 раза. 1 табл. (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU „„> 630678 (51)5 А 01 G 7/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

AO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4670918/13 (22) 31.03.89 (46) 28.02.91. Бюл. № 8 (71) Московская сельскохозяйственная академия им. К.А.Тимирязева (72) Н.А. Савидов, Б .А. Ягодин и И.В.Верниченко (53) 631. 811. 1 (088. 8> (56) Ягодин Б.А. и Верниченко : И. В

Возможность окисления аммонийного азота в тканях растений до нитратов (опыты с SN). — Известия АН СССР, серия биологическая, 1984, ¹ 2, с. 268.-272. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЗОТА, ОКИСЛЕННОГО В РАСТЕНИИ (57) Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при определении количества азота, окисленного в растении из восста-, Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при определении количества азота, окисленного в растении из восстановленных Аорм азота удобрений.

Цель изобретения — повышение точности, Пример. Растения картофеля высаживают в стерильные пробирки с

5 см Э стандартной среды Мурасиге-Скуга, содержащей 4 мг азота в форме (>NH4) SO,1 с обогащением N

96,3 ат.%, и культивируют B стерильных условиях в течение 2 мес. Зятем отбирают пробу свежих листьев, картофеля массой 0,5 г, растирают в Аарфоровой ступке и переносят в стеклянЭ ный стакан емкостью 200 см с 40 см

2 новл енных форм азот а удобр ений. Цел ь изобретения — повышение точности. Определение азота, окисленного в растении, осуществляют путем отбора растительной пробы из растения, культивируемого на питательной среде, содержащей восстановленную Аорму азота, j5, меченного N.Äàëåå проводят гомогенизацию образца,экстракцию водорастворимлх соединений, осаждение белка, фильтрацию и микроионофорез Аильтрата на полиакриламидном геле. После этого в пробу вводят окись магния для восстановления окисленного в растении азота. Затем осуществляют паровую дистилляцию аммиака и массспектрометрический анализ. Способ позволяет повысить точность определения количества окисленного в растении азота в 3 раза. 1 табл.

° а дистиллированной воды, нагревают Яф на паровой бане в течение 10 мин.После нагревания в стакан добавляют

4Р р-р СиБО4 и осторожно, при тщательном перемешивании, раствор КОН, образовавшийся осадок отфильтровывают.

В фильтрате потенциометрическим способом, с помощью ионселективного электрода и иономера, определяют содержание нитратов.

Затем фильтрат упаривают на водя- р

Э нои бане до 2-3 см и подкислявт серной кислотой до рН 3-3,5, разбавляют до 5 мл насыщенным раствором сахароэы и наносят на синтезированный кислый полиакриламидный гель в трубке. В качестве электролита используется 0,005 н. раствор Н 804, в верх-.

163067

9 «096 000 278 4 .../1000 „.„...и

100

290 010 038 1000 х r — 110,2 мкг/1000 растений

115д8 100 = 39,6

292,4 ний электродный буферный раствор помещают катод. Микроионофорез ведут

2 при плотности тока 20-30 мА на 1 см в течение 30 мин. Затем анодный электролит полностью переносят в колбу кварцевого аппарата "полумикрокьельдаль", в которую одновременно добавляют прокаленную окись магния и сплав

Деварда, и проводят паровую дистилляцию аммиака, образовавшегося при восстановлении нитратов, со скоростью отгона 7,5 см /мин до объема конден3 сата 30 см в стакане, первоначально содержащем 10 см О, 01 н. р аствора

H <804., В таблице представлены сравнительные данные по испытанию известного и предлагаемого способов.

Для того, чтобы рассчитать точность определения окисленного азота в 16,1 r сухих листьев картофеля (т.е. где 1000 — коэффициент переводя милиграммов в микрограммы; количество азота, окисленного в . растениях согласно известному способу, количество окисленного в растениях азота согласно предлагаемому способу

115,8 мкг/1000 растений;

110 2 100

95,2 точность известного способа (принимаемая точность предлагаемого способа 100X)

Приведенные данные свидетельствуют о повышении точности определения количества окисленного в растении азота в 3 раза.

4 на 1000 растений), используют следующие данные: содержание нитратов

1,72Е; избыток обогащения И сернокислого аммония, введенного в питательную среду в начале культивирования растений картофеля, 95,2 ат.1, избыток обогащения i N нитратного азота растений, определяемого в конце вегетации предлагаемым способом, 0,038 ат.Ж и в известном способе

0,096 ат.Х. Далее рассчитывают: общее количество азота нитратов!

5 - 290 0 мг/1000 растений

16, 1. 1, 72.1000

100 где 1000 — коэффициент перевода граммов в миллиграммы;

20 количество избыточного > N coЭ держащегося в нитратах согласно известному способу

° ю

278 4 ° 100

292,4 мкг/1000 растений;

t5 „ количество избыточного N, содер30 жащегося в нитратах согласно предлагаемому способу, 1

35 Формула изобретения

Способ определения азота, окисленного в растении, включающий отбор пробы растения, культивируемого в стерильных . условиях на питательной сре40 де, содержащей восстановленный азот, меченный N, гомогенизацию пробы, экс фракцию водорастворимых соединений, осаждение белка, фильтрацию и масс45 спектрометрический анализ аммиака, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, после фильтрации осуществляют микроионофорез пробы на полиакриламидном геле, вво-. дят в нее окись магния для восстановления окисленного азота и проводят паровую дистилляцию аммиака., I

1630678

Известный

ПреллагаеьеФ

16>8

4,1

1,1

О, 404 0,576

0,396

0,038 113,8

0,210 73,2

0,030 1,7

0,462

1,074

0,937

О, 096

О, 708

О, 192

292,4

247,4

1l 1

1 Листва

2 Клуб яи

3 Kopss

1,72

0,81

0,30 я

Рассчнтзаался cnegysIsIs обрезан: обоганенне зи азота нитратов — природное обоганеяие х (0,366 ат.z)

1З

Составитель С.Куваева

Редактор Н.Киштулинец Техред Л.Олийнык Корректор М.Максимишинец

Заказ 504 тираж 389 Подписное

Р"ИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям пр п и ГКНТ СССР

113ПЗ 5, Москва, iK-35, Раушская наб., д. 4/ 5

Производственно-издательский комбинат Патент, r.Óæãîð д, у . . р

II ы

У о л. Гага ина 101

Тия рас тнтел вseA яро бн ухая оса стей, 1000 ра еяяй одериаяне

9ОТА ииТ атон в ухой ивсе,X

Обоганеин о и азота нитратов, ат.Х

Избыток

1у

И азО та нитратов ° ат.Х +

Количество азОта окисленное, икт/1000 стеяий

Обогаз1еяя И азот нитратов ат.Х

Избыток

1 N азота ннтpates, ат. Х

Количество азот& окислен

НОГО, икг/1000 растений