Способ предотвращения роста тионовых и сульфатвосстанавливающих бактерий в водных средах

Способ предотвращения роста тионовых и сульфатвосстанавливающих бактерий в водных средах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам подавления роста коррозионно-агресснвных тнононых и сульфатвосстанавливающих бактерий в водных средах и может быть применено для обработки оборотных под промьшшенных предприятий , про(- ысловых вод нефтяных и газовых месторождений и др„ Целью изобретения является попьпчение степени предотпращенич роста бактерий Цель до- 1ТИ1.етгя применением в качестве химичсчкот о реагента продукта конденсации М,1)-диметнлнропанднамина , тех.чичс ской смеси карбоуопых кислот С,ои хлористого бензила п кок:и-нтра- 10-100 MI /л. I ч„п„ ф-лы, 5 табл §

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИ Х

РЕСПУ6 ЛИН

„„SU„„1634645

1 1) С 02 F 1/50

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCKOMY СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ разом.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

Il0 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTHPHTHRM

ПРИ ГННТ СССР (21) 4404011/26 (22) 05.04,88 (46) 15,03,.9!. Бюл.. М- 10 (7l) Научно-производственное обьедн нение по разработке и внедреник> нефI< « техимических процессов Леннефтехпм (72) b. M. Тесля, И. F., Чуя яревя, В. В„Бурлон, M. И. Якушкин, Т, Л, Фед»рова, И.А.Макаровский, В,, ll llявлычев, П.Ф.Тюгяев и П...Е.,I>орулснкоя (53) 661,632.8(088.8) (56) Авторское свилетеп. .:та< СССР

)} 1476810, кл, С 02 F /50, 26 12 Н6 (54) СIIОСОБ ill };,<1(1Т)>! А)<}Е)11}Я ) ()C;TA l}()НОВЪ}Х И СУЛ1><}<ЛТВОС(:ТЛ})ЛВ. !)1)>Л}<)}<Ъ}Х .ú,}(ТЕРИЙ В 801!1}Ъ}Х С! Е,>!ЛХ

Изобретение о гноси гся к спосоГ>ям подавления ростя коррозионно-агрессивных тионовых (ТБ) и сульф-:тносстанавливающих (СВБ) бактерий в г<одных средах и может быть применено для обработки вод промышленных предприятий, промысловых вод нефтяных и газовых месторождений, шахтных вод и др.

Цель изобретения — повышение степени предотвращения роста тионовых и сульфатвосстанавливающи;; бактерий., Способ осуществляют следующим обВ оборотные воды, характеризующиеся присутствием высоких концентраций ТБ и СВБ, вводят постоянно или

1<<» периодически продукт конденсации И,hдиметилпропандиамина (ДМИД), технической смеси карбоновых кислот С 10(57) Изобретение относится к способам подавления роста коррозионно-агрессивных тионовых и сульфатвосстанавливающих бактерий в водных средах и может быть применено для обработки оборотных вод промыл<}ленных предприятий, промысловых вод HPATslHHx и газовых ме<.т<>р<>ждений и др „Целью изобрет<.ни<} является и»выл<}ение степени пред тв}>а<(ени» l>n<.та бактерий, Цель до, ти> «еT(.ÿ применением в качестве хиь<ич о < ко го ре агент а }<р оду к т а конпенсацип }),N дпметилпр >пандиаминя, техническ< и смеси карп>»> оных кислот С1оС, и xJ>o;>HcT<>I бензина J3 кони;.нтраппп 10-! (Н) мг /л. 1 3. и. ф-лы > 5 табл. (,< . и хлористого бензила и концентрации 10-100 мг/л общей формулы

Ф

R — С

NH — к} где R — С -С -алкил

9 15

К вЂ” СН2 — СН2 — CH2N (CH3,2С1

СН2

Продукт конденсации представляет собой темно-коричневую жидкость, растворимую в воде, со среднеИ мол. м.

438, содержащей 1<1 четвертичный = 3,2, амидный = 3,2, Cl = 8,1 С = 67,4, Вещество имеет брутто-формулу

Cgg H y

ДЫЩ, кярбанОВых кпслОт С?O-С,?б и хлористого бензила в интсрняле температур 170 — 180 С при атмосферном данчении без ката?из»тора с колпчестНЕ?ГНЫМ ВЫХОДОМ.

Баланс синтез» смеси .щ?очетверти illbrx аммОниеВых солсй, ! стадия — синтез диметиламинопропплямидон. Результаты приведе??ы н табл.1.

11нализ смеси диметил»минопропиламиДОВ кислОт С ?o С ? 1?риВеДен I? !5 табл.2.

ТТ (! (!(! — cli?! Го 1»n!!!(о !eт1?(. р тичных аммониеных солей,. Результагы пр?п?еце!?ы В табл. 3, Анализ смеси ям?гцочетнертичных ям" !o l? I!el?!! х солей сл е (у к!!((ип; »3 От амид-!

?ь?!! 3, 2; Cl 8, 1; азот четверти ?ный

3, 1; кисло гное числа 2, О; »зот ям?ни?,11! О, 1; азот теоретический амидочетнертичных амыониеных солей 3, 23; азо r теоретический »минный (третичный н расчете на диметиламинопропиламиды)

4 56; теоретическое кислотное число

Э

251, »зот четверти ?ный опреде(1.11?с?1 р 11 3 «о с т и (а 3 о т а ? ?д н?< й? — 1? 3 о т а ми ?- 3 0

?ый); температура 3 ястьв? ания продуко т» конденсации 20-25 С.

F>IIoöHär1óIo активность продукта конденсации оценив яют следую!(?им обр»з ом

П р и !! е р 1. В питятел! ну!о сре35 ду вносят накопительную культур. СВБ, вводят определенное IcoJIII ?e err?o продукт» конденс»ции (10-100 мг/л) н ??ыдерживя oT Ilpll 22 С н cTерипьно»наэробных условиях н те е!и!е 15 сут.

Одновременно ставят контроль у?о пробу без продукта конденсац?п?. В этом случае развитие СВБ сопровождается почернением срецы из-за обр»зон r?IIII сульф? а жРпеза который апредезlяr(rT аналитически. Отсутствие 1?очернения при введении продукта конде! сации свидетельствует о подавлении развития

СВБ, ЛН»ЛОГИЧНО В Пllт»ТЕЛЬНуК! Срс.,!Iу

Бейеринка Вносят накопительную культуру ТБ определенное количество IlpA

1 дукта конденсации (10-100 MI /ë) и ныдерживают в стериль??ь?х условиях при

22 С н течение 21 сут.- !1»раллел?но

55 ставят контрольную пробу без продукта конденсации, Развитие ТБ сопровождается образованием пленки серы ня поверхности среды и сшнкениеы нсличины р11 от 9 до 3 вследствие образ няния серной кислоты. Отсутствие ука3»»IIbrx признаков при Введении продукта свидетельствует о подавлении разВИТИЯ ТБ.

Данные о степени подавления ?!(Изнедеятельности СВБ и Th продуктом конденсации представлены в табл.4.

Биоцид в отличие от известного предназначен для обработки оборотнь!х вод промыиленных предприятий, промьicлоных вод нефтяных и г»зоных месторождений, Г(1ахтных вод и др., хярактеризук??цихся присутствием высоких конце!ир»ций СВБ и TB. Так в оборотных

I o;r».;. 11!13 концентрация r:È> цастигяет

2, 5 ° I О кп/м(1, концентрация ТБ

h5

2, 5 ° I I) кл/м(1, что по кр»йпей мере н 250 раз ньи?е ко центр»иии СВБ ((! ОО() кл/birr ) rin !Ip»T 1Trrr!y. Био?п?,g э(?хьектинен при ко»центр»циях СВБ до

2,5-10" кл/м.?, ТБ — 2,5 0 кл/мл .

)ти данные указыва!от ня его более нысоку?о э(!?фектив??лсть по сравнению с известным„

Биоцид не ны.?ывает усиления каррози. углеродистой стали при рабочих ко?п?ентрациях в наде и н концентрированных растворах биоцидя (в условия?: робеть! Оборудования Для подачи биоцица в обрабатыв »ему!о наду н концентрирон»1?ных растворах отмечается суцестнен!?ыи зя!(?итнь?й эффект, см.табл.5) .

В 1 а же время бактерицид по прототипу, как и любой д! угой С1-содер ;,1В(?ий ор!.»нический реягент, в водном растворе подвержен гидрализу с образо??янины соляной кислоты, Вызывающей усилени» коррозии металла оборудо saния. Эти Данные указын(11!т на более

Высоку)

Формул»изобретения ! . Способ предотнра???ения роста тиононых и сульфатвосстанавлинающих бактерий в водных средах, включаюций внедение химического реагента, о т лич ающий ся тем, что, с целью паны!!?ения степени предотнря?(?ения роста, в качестве химического реягента используют продукт конденсяпии N, N-диметилпропандиаминя, тех?н?ческой смеси карбоновых кислот

С,О-С„6 и хлористого бензила.

2. Сл?особ по п.1, о т л и ч а ю— щ и и я тем, что реагент вводят н . конценrр;и!Ии 10-100 мг/л.

1634645

Таблица!

Взято

100 64,6

Дистиллят s т.ч, 16,2

7,9

8,3

10,5

5,1

5,4 вода

54,9 35,4

138,7 89,5 !

35,6 87,5

1,5

1,6

154,9

1 00

l,0

100,0

154,9 100,0

Итого

Т а б л и ц а 2

Содержание, мас.%

Компонент

Теорети- Найдено ческий

4,46

4,56

Аз от амидный

Аз от аминный (Рп!Д)

Кислотное число

0,31

?,71

27,45

251

Таблица г

Взято r F. Получено

138,7 71 2

69,6

0,8

0,8

28,8

135,6

1,5

1,6

56 0

187,0 96,0

2,1

0,8

1,1

100,0

4,1

1,5

2,1

194,7

194,7 100,0

Итого

Кислоты фракции

С «> -С! по

ГОСТ 23239-78 (к.т - 251)

Диметилпропандиамин (ДИПД) Смесь диметиламинопропиламидов кислот

С о-С в т.ч. диметиламинопропил амиды

Кислоты

ДИПД

Хлористый бензил г 7.

l lолу ч е но

Ку б — сне с ь диме тиламинопропиламидов кислот Сщ-С16в т арче

Диметиламинопропиламидьt

Кислоты (н расчеС,о-C(,6 )

Д! Ц 1Д

Итого

Смесь амидочетвертичных аммониевых солей в т.ч.

Лмидочетвертичные аммониевые соли

Диметил амн нонр о пкп амиды

Кислоты

Прочих

Итого

l 634645

Таблица 4

Пример, 1

Среда

Концентрация бактерий, кл/мп

Начальная

Конечная

Питательная среда +

+ накопительная культура СВБ + продукт конденсации

25 10

2,5 < 10

О

bO

600

100

Питательная среда +

+ накопительная культура ТБ + продукт конденсации

50

100

Таблица 5

Скорость коррозии, г/и .ч

Время

9кспо вицин

Концентр а" ция биоцида, мг/л

Оборотная вода + биоцид

Оборотная вода

0,56

0,55

0 5

0,46

0,4

72

l 64

Составитель T.Áîòíèêîâà

Техред Л.Олийнык Корректор В. Гирняк

Редактор М.Бандура

Закав 730 Тираж 631 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по иэооретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101

Концентрация исслед. реагента, мг/л, продукт конденсата

0,54

0 53

0,48

0,45

0,06

0,13

2,5 10

2,5 . 10"

2,5 .10

2,5 ° 10

2 5 ° 10

2,5 10"

2 5 ° 1020

2,5 ° 10

2,5 ° 10

2 5 10

2 5 10

2, 5 I О.

25 10

2,5 10

600000

2,5

2,5

2,5

О

О

О

О

0

О

0 О