Способ получения смазочно-охлаждающей жидкости для обработки металлов

Способ получения смазочно-охлаждающей жидкости для обработки металлов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение касается производства смазочно-охлаждаюшнх жидкостей, используемых для обработки металлов Изобретение относится к способу получения смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ), приготавливаемых в виде эмульсинов и используемых для обработки металлов давлением и резанием. Цель изобретения - упрощение процесса получения СОЖ за счет сокращения некоторых технологических операции и сокращение времени осуществления этого процесса. В способе получения СОЖ гудрон от дистилляции жирных кислот, выделенных из соапстокоп растительных масел при получении олеиновой кислоты. давлением и резанием. Цель изобретения - упрощение процесса и сокращение его времени. Для чтого ведут омыление триэтлкаламином гудронов от дистилляции жирных кислот, выделенных m соапстоков расгнгельнпх масел при получении олеинонои кислоты, причем гудрон перед омылением смешивают с головной фракцией теч ле кислот в их массовом соо гн ШРНИН ( 4-1 9): I. Омыление ведут при 70-100°С до попко го превращения свобо шп, +ирных кислот с последующим добавлением к продукту омыления минерального млела в их массовом соотношении 1:(0,5- 2,5) и рачбягшеннем полученной смеси водой. Целевой продукт имеет высокую стабильность (95) и лучшую цветность (белый цвет протпт) темносерого) при исключении необходимости дополнительной щелочной обработки и сокращении времени прочессл получения с 4 до 2,5 ч. 2 табл. смешивают с головной фракцией тех же кислот в их массовом соотношении

СОЮа СОЕЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1634699 А ) (<;II<> С 10 М 177/00, С 10 N 40: 24

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ олеиновое подсолнечное масло

20-80

Горчичное или рапсовое масло или их "-меси

20-80

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

П0 ИЭОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4469608/04 (22) 01 .08.,88 (46) 1 5.03,91 . Г>юл ° 4 1О (71 ) Научно-прс>изнодственное объединение 11лсл<ож»»р»»ром" (72) Н.И.Трофнмс н, В.В.Ключкин, Ю.М., Пс столов, Н.II. Климонл, М.Б. Коблицкля, В. А, Â<>ä<>»»»,»»>»лх т»»н, А. В, Гу ля< в, О. г!. Вак улов а, Н, А. Л>»»»к»»«вл, С.И,I?nc<>»»л и 1<1. В.Ильяп (53) 62>1 . 892. 8 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

11> 128! 588, кл. С 10 М 77/00, 1987.

Антс>рское свидетельство СССР

II< 1089 110, кл . С 10 ?1 177/00, l984. (54) СПОСОБ П0. ТУЧЕН}У СМЛЪО<?IIO-0ÕЛАЖЛА1п!ЧЕЙ Ж!СКОСТИ Д 1Й ОБРЛ!>ОТКИ

МЕТАЛЛОВ (57) Изобретение касается ир<>»»знодства смазочно-охлаждающих; идкостей, используемь»х для обработки металлов

Изобретение относится к способу получения смазочно-охлажда»<>щ»»х жцдкостей (СОЖ), прнготанлинаемых в виде эмульс лов и используемых для обработки металлов давлением н резанием.

Цельь изобретения — упрощение процесса получения СОЖ за счет сокращения некоторых технологических операций и сокращение времени осуществления это го ироде сс а, В способе получения СОЖ гудрон от дистилляции жирнь»х кислот, выделенных из соапстокон растительных масел при получении олеиновой кислоты, длнле>»»»ел» и ре элнн«м. Пель изс бретения — упрощение процесса и сокращение его времени. Лля этого ведут омь>ление трнэтлноллмниом гудронон от дистилляции >»»»» соо ги >»I>f нии < 4-19): I . о, О»ьи»ение ведут ири 70-IOO С до»»опн< го преврлщ«ння свс>б, ип»х жирных кислот с последую»лим добавлением к продукту омьше»»ия мннерлльног<> млслл н их массовом соотноще>и»>» 1: (0,5—

2, 5) и рлэблнл«ние>» полученной смеси нодой. 1!еленой продукт имеет нысску><> стабильность (95т) н луЧ»»у>н

»ци тчость (белый цвет против темносеpoго) при исклн чепци не<|>õ<>äèìîñòè дополнительной щелочнс.й сбрлботки и сокрлщ«н»»»» времени прои«ссл получения с 4 до 2,5 ч. 2 табл. смешивают с головной фрлкцией тех же кислот в их массовом соотношении (4-19): 1.

Указанный гудрон и гол<>нную фракцию получают методом безр«активного гидролиза прн 225 С и данленин

2,5 МПа смеси растительных масел следующего состава, млс.X:

Оливковое или нысоко1 634699

113. "1«вым пр >дуктом безре активного <111: >лиза является олеииовая кис!

I смесь жирн (х кислот и

:tlHf

;. I" tft> гы tfcf f

T на дистилляцию. я 1<р ць.осе дистилляции наряду с

«.>«ЯР 1О< фРЯКПИЕЙ вЂ” тЕХНИЧЕСКОй ОЛЕИ>ов< и кислотой — получают летучие 10 погоны (головнун> фракцию), которые

:.тг<>ня;>тся В липярлтях предварительfI.3I< дисти. 1ляции при температуре до

<>

I 45 <", и ctc . ßòb< Давлении р .От., и кубгвый остаток (гуд- Iq

pc>«T (.(уча« i,ff!»pH окончательной

«к(лирных кислот при 240-250 С о

1, 1 .>< < fr <>м rf:(13.IUH HH О-7 Мм pT ° CT °

1, . гяв >3<(с<>1 ол(олекулярных жирных

lclft 1: плов(п>й фрлкции, товарного 20 пр д",: t гл 1 . «хни (еск и олеиновой кисты) и . удрг и >в от дистилляции этих

Hc ". т оl r р<>д(Jt > (<си.> «,II l(I >ff,ll-: .ирные кислоты: Олеино>«(1.<3(<3:,>я лииоленовая в ксли — 25 0 -9(ма с,,": ири содержании

°: «(ни ии (>JIB HH(>B (и кисло ты 30

<<((° (,1(! (РИ >то<: ??:>«. Р><(Л1111Е ИЯСbfHIP HHbfX

;н«1>(и.»: кислот (ия3и,митнновая, стеари- 30 повя 1) нл.«дится в пределах 515 .. % К: It.<и«3«е состава высокомо. .(><1.-",c,l:ир<1«(х кислот в ука занных

«(> .:(=, . Оирс11< пяется рецептурс и сме3«,пмх и:<се11, поднерганш1ей35 и >,",If(I lt 13((<цни жирных кис—

П: Ь -..i rft:1< ЯЫ ° ИЗ С(ЛПСтОКОВ РаСтИГ..П . til fë lf«t «tl < 11<<: т в с >стлве до 50 мяс.%

t ii г-,> . Ii»If<, < % пр л,v.f<>B полимери 3лции

К-; 1:, >1 :.- «И ПО .11 h, >11 /;.

50 11,,((о <..1 ьпени <, : I (T; f111 (1

В <лг,; яс.7., нс .",> к.. tc. 3«ер гуря зя< тывя50

140-180

>э <«ия;><рных кислот пе >оле»

25

;.;,„;>.. (1«ИЕ МС ХЯНИ<(> ".. ич примесей, tI(, C>< t Пе<

0,04

t, <: (!c il (> И(1И

1 . iI><>((ир< дс гяиляет собой темно 45 кол((и«(. В ум л((fc:(f>fffèt (yf(<1« II(t t<;j яятелн "лч стВа

Головная фракция от дистилляции

l 70-190 жирных кислот содержит ниэкомолекулярные кислоты (уксусную,.муравьиную, иропионовую), продукты окисления и деструкции жирных кислот (альдегиды, кетоны), представляет собой жидкость от желтого до коричневого цвета, имеет следующие качественные показатели;

Плотность, г/см 0,95

Кислотное число, мг КОН/r не менее 160

ЧИСЛО ОМЬ(ЛЕНИЯ, мг КОН/г

ИОДНОЕ ЧИСЛО, г Т / 100 г 70-100

Млссовая доля жирных кислот в безводном продукте, %, не менее 90

Массовая доля влаги, %, не более 5

Предлагаемый способ осуществляется путем омыпення вышеуказанной смеси гудронов и головной фракции трио этаноламином при 70-100 С до полного омыления свободных жирных кислот с последующим добавлением к продукту

Ол<ь<ления минерального масла в их массовом соотношении 1:0,5-2,5 и разбавлением полученной смеси водой до требуемой концентрации. Дпя омыления используют смесь гудрона с головной фракцией от днстилляции этих же кислот в их массовом соотношении (4 — 19):1.

Снижение темперà Ióðû омыления триэтаноллмином ниже 70 С приводит к эа1 медлению реакции и п,3дению производительности способа. Верхний темперао турный предел ограничен 100 С с целью исключения во зможности этерификации жирных кислот триэтаноламином.

При увеличении массового соотношения гудронов и головной фракции более 19:1 ие достиагется высокая стабильность эмульсии в рассматриваемом дилпаэоне концентраций. Уменьшение массового соотношения гудронов и головной фракции менее 4:1 не приводит к улучшению свойств получаемой

СОЖ, При уменьшении массового соотношения продукта нейтрализации и минерального масла менее 1:0,5 ухудшается цветность СОЖ (от белой до темно-серой). Увеличение массового соотношения вьппеуклзлнных компонентов более

1:2,5, снижлет стабильность СОЖ.

1634699

1Q-30

Табчнла!

Вонлент- Ивет

PNlPl% ллссолое соотноее- нне nyapo-, РЛ: rnnne- I наа Враня3л l ! СтаннльГ ! ность

СОР, уолл ыестан трнэтаноллмннл ° рлэаассоаое солтноне

Оерлэел

lIO HPH нрлн т

Вату ра, С

7 )нечет. рлцнл

СОР, нас.L нне нр-Рунта неатра

ЛРIЛЕЛI эеанс ральНОЕ IONIO сеете на снес ь с тлрн на н толаеюй

Врлн ннн, нас.г

ВО-99

Il2

2О т се рааВ

Теннеее

Ва юан

Велла

Белнр

СернФ

I<0 Э

70 20:!

ТР 29

00 ° lI !

00 . 4II !

00 Sl!

99

9!

99

Il0,f !

:!

Il2,9

I l2 В

2О

23

29 гг

Смазочно-охлаждающая жидкостьт получаемая предлагаемым способом

I т представляет собой жидкое вещество от серого до белого цвета, имеет следующие показатели состава и качества:

Продук ты не и трали з ации, Е 1Π— 35

Нейтральный жир, 7. 10 — 50 10

Число омыления, мг KOH/r

Масло минеральное, мас.X 30 — 70 рН 1Х-ного водного l5 раствора 7,5-8,5

Плотность, г/см 0,990

Гудрон и головную фракцию от дистилляции жирных кислот смешивают при

80 С в соотношении 4:l до получения о однородной массы, добавляют триэтаноламин в количестве 25 мас. f. и продолжают пе ремелив ание !, 5 ч. Д злее вводят минеральное масло марки И-20 Л при перемешивании в тех же условиях в массовом соотношении к продукту нейтрализации I:2,5. птзлученный концентрат разбавляют горячей водой (60-70 С) и доводят до концентрации

50Х. Последующее разбавление до тре- 30 буемой концентрации производят холодной водой с перемешиванием пропеллерной мешалкой.

В табл.) приведены параметры предлагаемого и известного способов получения смазочно-охлаждающей жидкости.

Как видно из данных табл,!, смазочно-охлаждающая жидкость, получаемая по предлагаемому способу, обеспечи- . 40 вает высокую стабильность (957.), улучшение цветности (белый !;вет), упрощение способа за счет исключения дополнительной щелочной обработки.

Кроме того, на осуще ствлеиие все ro технологическс го процесса пплучения

СОЖ предлагаемым способом требуется

2,5 ч, а известным — 4а0 ч.

СОЯ по примерам 1-6 испытывали в условиях литья под давлепи! м при осадке колеи, из алюминия Д-16. Температура инструмента 250 С, температура образца 60000 N При осадке колец определяют козффицг!ент трения и толщину остаточного слоя смазки, а также усилие съема изделий при литье.

Результаты испытаний приведены в табл. 2.

Как видно иэ табл. 2, предлагаемые СОЖ по пвопч сма.!о !ным свойствам не уступают известным.

Ф о р м у л а и э и б р е т е и и я

Способ получения смазочно-охлаждакщей жидкости для пбрабптки металлов путем омыления тризтаипламинпм гудронов от дистилляции жирных кислот, выделенных из соапстоков растительных масел, при 70-100 С до полного омыления свободных жирных кислот с последующим добавлением к продукту омыления минерального масла в их массовом соотношении 1:(0,5-2,5) и разбавлением полученной смеси водой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и сокращения времени его проведения, в качестве гудронов от дистилляции жирных кислот, выделенных из соапстпков рас тительных масел, используют гудрон от дистилляпии жирных кислот, выд»ленных из соапстоков растительных масел при получении олеиновой кислоты, который перед омылением смешивают с головной фракцией тех же кислот в их массовом соотношении (4-19):l.

1634699

Таблица 2

Показатели

Редактор Н,Хиятулинен

Заказ 732 Тирал 353 Подписное

ВНИ?!ПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Иосква, Ж-35, Рауаская наб., д. 4/5

Проиэводс гвенно-издательский комбинат "Патент", r.Ужгород, ул. Гагарина,101

Козффнциент тренин

Усилие с ьема, к1

Толнина остаточного слоя мкм

Пример

1 2 3 4 5 6

0,28 0,27 0,28 0,20 0,25 0,25

9,0 8,0 9,0 8,5 9,0 8,8

О S 04 03 04 03 06

Составитель Е .Пономарева

Техред И.Дидык Корректор О. Кравцова