Способ определения характера фильтрации жидкости в пласте

Способ определения характера фильтрации жидкости в пласте

Реферат

 

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности. Целью изобретения является упрощение способа. Для этого закачивают индикатор в пласт в одной скважине. В качестве индикатора закачивают биомассу микроорганизмов. В качестве биомассы микроорганизмов закачивают дрожжевые клетки. Отбирают пробы жидкости с индикатором в другой скважине. Определяют содержание индикатора в отобранных пробах по данным люминесцентного анализа. 1 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к индикаторным способам, служащим для определения характера фильтрации жидкости в пласте. Целью изобретения является упрощение способа. Способ основан на закачке индикатора в пласт в одной скважине, отборе проб жидкости с индикатором в другой скважине и определении содержания индикатора в отобранных пробах по данным люминесцентного анализа. Особенностью способа является то, что в качестве индикатора закачивают биомассу микроорганизмов (дрожжевые клетки). Примеры осуществления способа. П р и м е р 1. Для изучения способности сухой биомассы микроорганизмов к собственной люминесценции в различных жидких средах под воздействием ультрафиолетовых или сине-фиолетовых лучей с длиной волны 300-400 нм и устойчивости собственного люминесцентного свечения использовали сухие дрожжи Hansenula polymorpha ВНИИгенетика-МЛ6, сухие бактерии Methylomonas methanica, полученные на метанольных питательных средах, и сухой активный ил биологических очистных сооружений. Сухую биомассу микроорганизмов и в концентрации 0,5 г/л по сухому веществу помещали в растворы следующего состава: 0,9% -ный раствор NaCl (физиологический раствор), дистиллированная вода, водопроводная вода, пластовая вода, насыщенная сероводородом, раствор фосфатного буфера (рН 9). Приготовленные на различных растворах суспензии клеток сухой биомассы микроорганизмов выдерживали при постоянной температуре +30^оС 10 мес. Еженедельно проводился микроскопический контроль описанных проб. Установлено, что способность клеток сухой биомассы микроорганизмов к собственному люминесцентному свечению не исчезает под воздействием растворов различного состава и концентрации, и не снижается ее интенсивность с течением времени. Наиболее сильным собственным люминесцентным свечением обладает сухая дрожжевая биомасса. П р и м е р 2. Для изучения устойчивости собственного люминесцентного свечения клеток сухой биомассы микроорганизмов к воздействию пластовых условий (наличие пластовой воды, содержащей сероводород, повышенная температура, наличие сульфизированного карбонатного керна), сухие биомассы микроорганизмов согласно примеру 1 помещали в герметические емкости 150 мм и имитировали пластовые условия. Для этого в каждую пробу добавляли по 100 мл пластовой воды, содержащей сероводород, просушенный сульфатизированный карбонатный керн массой 3 г и продували аргоном для создания анаэробных условий. Обработанные таким образом пробы помещали в термостат, где поддерживали постоянную температуру +30^оС. Продолжительность опыта 12 мес. Еженедельно проводился люминесцентный микроскопический контроль опытных проб. В опытных пробах не наблюдается снижение интенсивности люминесцентного свечения от воздействия пластовых условий. П р и м е р 3. Изучение адсорбции и движения сухой биомассы, микроорганизмов через пористую среду, насыщенную пластовой водой, содержащей сероводород, проводили на специальном стенде. Стенд состоит из колонки длиной 60 см с внутренним диаметром 3,3 см. Внутрь колонки помещаются пористая среда (дробленый керн с диаметром частиц 0,315-0,620 мм). С одной стороны колонку соединяли посредством штуцера с манометром и мерной емкостью, предназначенной для сбора вытесняемых клеток, с другой стороны к колонке подключали источник давления с манометром, соединенный со специально оборудованным потенциометром для подачи в колонку 0,1% клеточных суспензий, приготовленных на минерализованной пластовой воде. Сухая биомасса микроорганизмов взята согласно примеру 1. Предварительно провели люминесцентную микроскопию клеточных суспензий в микроскопе МБИ 15 и определили наличие светящихся клеток. Затем заполнили потенциометр одним из указанных растворов клеточной суспензии и прокачали его через отдельную колонку. Объемная скорость прокачки 10^-4 мл³/с. В процессе прокачки происходит частичная незначительная адсорбция клеток дрожжевой биомассы пористой средой. При появлении состава в сборнике провели люминесцентную микроскопию жидкости, прошедшей через колонку. Общий объем прокачанной жидкости равнялся 10 поровым объемам. Для люминесцентной микроскопии отбирались пробы из каждого прокачанного порового объема жидкости. При люминесцентном микроскопическом анализе вытесненной жидкости при прокачивании суспензии дрожжевых клеток отличались конгломераты, состоящие из нескольких клеток и имеющие строго определенную специфическую форму, что позволяет четко их идентифицировать. Использование биомассы микроорганизмов в качестве индикатора для определения характера фильтрации жидкости в пласте позволяет удешевить и упростить процесс определения по сравнению с использованием известного индикатора. Указанный индикатор может использоваться в нефтегазодобывающей промышленности при определении путей и характера фильтрации жидкости в пластах, вскрытых системами добавляющих и нагнетательных скважин, что необходимо для выбора рациональной системы вскрытия нефтегазоконденсатных пластов, управления вытеснением нефти при поддержании пластового давления водой, разработки эффективных технологий уменьшения прогрессирующего обводнения эксплуатационных нефтяных и газовых скважин. (56) Соколовский Э. В. и Зайцев В. М. Применение изотопов на нефтяных промыслах. М. : Недра, 1971, с. 23. Авторское свидетельство СССР N 1473405, кл. Е 21 В 43/00, 1987.

Формула изобретения

1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХАРАКТЕРА ФИЛЬТРАЦИИ ЖИДКОСТИ В ПЛАСТЕ, основанный на закачке индикатора в пласт в одной скважине, отборе проб жидкости с индикатором в другой скважине и определении содержания индикатора в отобранных пробах по данным люминесцентного анализа, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве индикатора закачивают биомассу микроорганизмов. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биомассы микроорганизмов закачивают дрожжевые клетки.

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 17.05.2001

Номер и год публикации бюллетеня: 10-2003

Извещение опубликовано: 10.04.2003