Способ определения висмута

Способ определения висмута

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам определения висмута и позволяет повысить селективность определения и упростить процесс. Способ включает переведение висмута в комплексное соединение с органическим реагентом - 8-оксихинолином, экстракцию бутанолом и последующую количественную регистрацию атомно-абсорбционным методом. Определению висмута не мешает 250-кратные количества кадмия, свинца, вольфрама, кальция, магния , алюминия, железа, кобальта, никеля, хрома, ртути, германия, 200-кратные количества никеля, марганца, цинка, 25-кратное количество молибдена. Определение можно осуществлять в широком диапазоне рН (от 2 до 9), что упрощает процесс 1 табл

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛ ИСТИ ЧЕ С К ИХ

РЕСПУБЛИК

<я)я 6 01 N 31/22, 21/71

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21} 4334936/26 (22) 30. t 1,87 (46) 07.04.91. Бюл, М 13 (71) Днепропетровский государственный университет им. 300-летия воссоединения

Украины с Россией (72)А.А. Кроик, О.Н. Куликова иА,В. Мамонтов (53) 543,062(088.8) (56) Гусинский M.Н., Пашаджанов А,M., Немодрук А.Л, Атомно-абсорбционное определение висмута. — Журнал аналитической химии, 1982, Гч. 1, с. 42-48, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА (57) Изобретение относится к способам определения висмута и позволяет повысить Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам атомно-абсорбционного определения висмута, и может быть использовано при анализе природных и технических объектов.

Цель изобретения — повышение селективности определения и упрощение процесса.

Пример 1. Определение висмута в природных и сточных водах

25 мл анализируемой воды помещают в делительную воронку, добавляют 5 мл ацетатного буфера (рН 4), 0,1 r аскорбиновой кислоты и 5 мг 1 10 M раствора 8-оксихинолина в бутаноле, встряхивают 3 мин. После расслаивания органическую фазу вводят в пламя горелки и замеряют величину абсорбции при А= 223,1. В воде найдено

10,02 + 0,03 мкг/мл висмута.

Пример 2. Определение висмута в стали.

1 r стали растворяют при нагревании в

10 мл хлористоводородной кислоты (1;1). Затем к горячему раствору добавляют по кап„„Я „„1640636 А1 селективность определения и упростить процесс. Способ включает переведение висмута в комплексное соединение с органическим реагентом — 8-оксихинолином, экстракцию бутанолом и последующую количественную регистрацию атомно-абсорбционным методом, Определению висмута не мешает 250-кратные количества кадмия, свинца, вольфрама, кальция, магния, алюминия, железа, кобальта, никеля, хрома, ртути, германия, 200-кратные коли.чества никеля, марганца, цинка, 25-кратное количество молибдена, Определение можно осуществлять в широком диапазоне рН (от 2 до 9), что упрощает процесс. 1 табл. лям азотную кислоту (пл. = 1,4) до полного окисления пробы. Раствор упаривают для удаления оксидов азота, а сухой остаток растворяют в 10 мл хлористоводородной кислоты (1:1). Раствор фильтруют в мерную колбу на 25 мл, осадок промывают и доводят до метки водой. Далее анализируют как описано в примере 1. 3

B таблице представлены результаты определения висмута в стали и сплавах, С

Определению висмута не мешают 250- О кратные количества кадмия, свинца, вольф- !(д) рама, кальция, магния, алюминия, О

200-кратные количества никеля, марганца, цинка, 250-кратные количества железа, кобальта, никеля, хрома (в присутствии аскорбиновой кислоты), а также 250-кратный избыток ртути, германия и 25-кратный избыток молибдена в присутствии тиомочевины.

В известном способе мешает 40-кратный избыток хрома, никеля, марганца, молибдена, ванадия (в присутствии трилона, цитрата и цианидов).

1640636

Опр

Составитель Т.Жукова

Техред M,Ìîðãåíòàë Корректор О.Ципле

Редактор И;Горная

Заказ 1015 Тираж 400 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский КоМ6МНВТ "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Предел обнаружения составляет

0,1 мкгlмл. Закон Бера соблюдается s диапазоне 0-60 мкг!мл.

При использовании других растворителей (метилизобутилкетона, изоамилового спирта, хлороформа) не достигается такая высокая селективность, а чувствительность анализа падает.

Определение можно проводить в широком интервале рН (2 — 9), что упрощает процесс.

Формула изобретения

Способ определения висмута, включающий переведение его в комплексное соединение с органическим реагентом, экстракцию

5 его органическим растворителем и последующую количественную регистрацию атомноабсорбционным методом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения селективности определения и упрощения процесса, в

10 качестве органического реагента используют 8-оксихинолив, à s качестве растворителя — бутанол.