Олигомер целлюлозы в качестве связующего для лакокрасочных материалов и способ его получения
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к получению связующего для лакокрасочных материалов на основе олигомера целлюлозы , по реакции этил-, ацетилили нитроцеллюлозы с фенилили хлоргексилизоцианатом в присутствии эфирататр ехфтористого бора. Олигомер целлюлозы обеспечивает время высыхания лаковой пленки (до 0,3 ч), повышение эластичности , адгезии, водостойкости (до 24 су.т.) и светостойкости. 2 с.п.ф-лы, 4 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4607705/05 . (22) 12,10,88 (46) 23, 04, 91 . Бюл. Ф 1 5 (72) Р,M,Лившиц, О. В.Майба и Ц.А.Пургозен (53) 678,664(088.8) (56) Химия целлюлозы. — M. Химия, 1972, с.355. (54) ОЛИГОМЕР ЦЕЛЛЮЛОЗ1! В КАЧЕСТВЕ
СВЯЗУ«ОЩЕГО ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧН11Х МАТЕРИА-, ЛОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к области получения пленкообразующего, а именно, уретанового связующего на основе целлюлозы для лакокрасочных материа.-. лов, предназначенных для защитно-декоративных покрытий металла, древесины . и других подложек.
Целью изобретения является получение олигомера целлюлозы, имеющего структуру, обеспечивающую повьппение растворимости и улучшение показателей покрытий на его основе.
Получаемый олигомер целлюлоэы— твердое вещество, разлагающееся при нагревании, растворимое в четыреххлористом углероде, перхлорзтилене или их смесях, имеет мол.м.1627-4261 и характеризуется наличием в структуре октациклоуретановых звеньев и уретановых групп в 1,4-глюкозидном положении.
Состав и структура нового соединения подтверждаются ИК- и ЯМР " С-спектроскопией.,SU„„1643562 А 1 (51) 5 С 08 G 18/00, С 09 D 101/00
2 (57) Изобретение относится к получению связующего для лакокрасочных материалов на основе олигомера целлюло" зы, по реакции этил-, ацетил- или нитроцеллюлозы с фенил- или хлоргексилизоцианатом в присутствии эфирата трехфтористого бора. Олигомер целлюлозы обеспечивает время высыхания лаковой пленки (до 0,3 ч), повышение эластичности, адгезии, водостойкости (до
24 сут.) и светостойкости. 2 с.п.ф-лы, 4 табл.
Образование в результате реакции замещенной уретановой связи подтверждается отсутствием в ИК- и ЯМР-спект- С рах полос поглощения, обусловленных наличием водорода при атоме азота, как это характерно для уретановой связи, Спектры ЯМР растворов тщательно очищенных от примесей исходных реагентов продуктов реакции снимают на 4 " спектрометре Sruker в дейтерохлоро- С4 форме на рабочей частоте для угле-, Ql родного резонанса 62,9 мГц в режиме . (Фурье-преобразования с широкополосной (Я развязкой от протонов « С-РЙ
Встраивание моноизоцианата в цепь макромолекулы по 1,4-глюкозидной связи в глюкопирановое кольцо доказывается наличием в спектре продукта реакции триэтилцеллюлоэы с фенилизоцианатом сигналов: от фенильного фрагмента - 0 119, 123, 129,.139 м.д. в цепи и и 118,5; 123,5; 129; 137,5 м.д. в кольце; от карбонильного углерода
1643562 изоцианатной группы — g 157 м.д., в цепи ts 153 м.д. в кольце, а также появлением дополнительного уширенного с сигнала от б -углеродного атома глюкопиранового кольца, связанного с фе5 ннлизоцианатным фрагментом, при
1 i 0l м.д. Соотношение моноизоцианата ." в цепи и в кольце составляет I: I a отношение- числа . глюкопирановых цик-; 0 лов, приходящихся на одну фенил- .или хлоргексильную уретановую группу (т.е степень уретанизации) легко рассчитывается по интегральной кривой спект" ров ЯМР С и соотношение ш:и:р сос13 тавляет 1;1;.1-8.
Способ получение олигомера целлюлозы осуществляют следующим образом.
В реакционную колбу с мешалкой, холодильником, хлоркальциевой тРубкой, капельной воронкой при вводе инертно-. го газа заливают перхлорэтилен или смесь перхлорэтилена с четыреххлорисR О
1 1!
N — С вЂ” О
Н OR
СН20R
I с мол.м. 1627-4261 в качестве связую- щего для лакокрасочиых материалов °
45 2. Способ получения олигомера целлюлозы общей формулы
Н OR
R1 О
1 ll
N — С—
О где R — С Н вЂ” С вЂ” СН, — NOg, R — С Н - С1(СН )6-, ш:n:р = 1:1:1-8, тым углеродом, загружают предварительно осушенную азеотропной отгонкой с бензолом этил-, ацетил- или нитроцеллюлозу, эфират трехфтористого бора, смесь нагревают до 80 С при перемешивании 2,0-2,5 ч, затем медленно в течение 20-40 мин прикапывают фенил- или хлоргексилизоцианат, выдерживают 0,52 ч до завершения реакции (исчезновения свободного моноизоцианата), охлаждают, фильтруют, промывают петролейным эфиром, отгоняют растворитель. Полученный уретансодержащий продукт анализируют.
Данные по синтезу связующих приведены в табл. 1 и 2, а состав и свойства лакокрасочных материалов — в табл.3 и 4.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я
1. Олигомер целлюлозы общей формулы, 1643562 перхлорэтилене или его смеси с четыреххлористым углеродом обрабатыв ают эфиратом трехфтористого бора при 8090 С в течение 1,5-2,0 ч, а затем
: в течение 25-30 мин прибавляют раст вор фенил- или хлоргексилизоцианата и вЫдерживают до исчезновения изоци». в 20 анатных групп.
Таблица 1
Компоненты, мас.ч, и показатели
Примеры по предлагаемому способу! 8,34
Целлюлоза
Этилцеллюл о з а
37,5
52» 9
42,7
Ацетат целлю° ° лозы
43,1
25»3
Нитроцеллюлоза
Фенилизоцианат
9,0
40,47
15 0
13,6
Хлоргексилизоцианат
27,0
6,0
9 ° 3
Эфират трехфтористого бора
0,3
0,35
0,4
0,3
0 5
Дибутилолов одилауринат
0,О06
Фпчетилформамид
41,184
27,45
48,0
37,3
21,4
47,4
Перхлорэтилен
Четыреххлористыи углерод
I3,7
CН;
2),5
С Ъ "Ъ С" Р
C1(CH ) Cl(CH ) С Ну
С„Н г
CP s.
R
CgHg CgH
С1(СН )
Температура I стао дии, 80
85
90
I где R — С Н - .— С вЂ” СН - -NOй 5 (1 3» é»
R — C6HS С1 (СНа) 6-, ш:и:р = 1:1:1-8, с мол.м.)627-4261, о т л и ч а ю— шийся тем, что этил- ацетилили нитроцеллюлозу в виде раствора
1 (проведение процесса в одну стадию)
Пример
1643562
Продолжение табл.1
Примеры по предлагаемому способу
Пример (по известно3 у спообу) Длительность I стадии, ч 2,0
1,5
2,0
1,5
110
1,5
Температура II о стадии, С
80
l 5
0 5
82
80 таблица 2
Пример
Показатели
5 (изве — 6 (процесс стный в одну стаспособ) дию) Мутныи Бесцветный раствор прозрачный соломен- раствор
Внешний вид ного цвета
МеханичесНаблюдается
Чистота кие примеси отосадок сутствуют
Содержание нелетучих, Х
57,1
58,85 14,9986 52
52,6
62,7
Рабочая вязкость по
В3-4 при 20 С, с
22 н.р. 95
25
Совместимость: с алкилом
ПФ-053
Не совмещается
Полная с эпоксисмолой 3-40
Полная
Не совмещается
О
Содержание NCOгруппу 7оо
О
Количество незамещенных уретановых групп в пирановом кольце
Степень уретанизацнй (соотношение п:m:p1
1:1:2
3850
Мол.м.
Компоненты, мас.ч, и показатели, Длительность II стадии, ч
Выход олигомера, z
Количество свободных OH-групп в пирановом кольце
Бесцвет- Прозрачный раствор ный
Механические примеси отсутствуют
1:1:8 1:1:1 1:1:4
1627 4261 2300 (пров едение процесса в одну с тади1о)
Пример
10.1643562
Табли ца 3
Содержание компонентов, мас.ч,, в композиции
Компоненты г з
Октациклоуретановое связующее с мол.м.:
1627
2300
4261
0,01
Силиконовое масло
Перхлорэтилен
12,00
Четыреххлористый углерод
7 5
11,0
14,0
11,99 IS 0
Таблица 4
Показатели
Форма поставки лака
Двухкомпонентиая композиОднокомпонентная композиция
Жизнеспособность, мес 6 6 6 8 ч
Прозрачная однородная блес- Для темных тящая пленка, текстура про- пород древеявлена хорошо сины
Внешний вид покрытия
Толщина пленки покрытия, мкм
44
Время высыхания (20аС), ч
0,3
0,3
0,3
Твердость по маятнику М-З, усл.ед, 0,8
0,75 0,75
0,65
Эластичность по
НГ-1, мм
Адгезия, балл
Этилацетат
Ксилол
Циклогексанон
0,015
7 5
20,5
24,485
0,О3
18,97!
643562
Продолжение табл. 4,Показатели
Водостойкость, ут
24
Растекаемость, балл
Морозостойкость
- (-40 С), ч
30
30
Пожелтение
Составитель В,Иванов
Редактор В.Петраш Техред Д,0лийнык . Корректор И.;1рдейи
Заказ 1218 Тираж 316 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101
Светостойкость под ПРК-2 6 ч
Грязеудержание балл
Без изменения
1 1