Среда для определения бактерицидности дезинфицирующих средств
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к ветери-( нарии и касается отбора дезинфицирующих средств. Цель - повышение точности выделения атипичных микобактерий .. Среда для определения бактерицидности дезинфицирующих средств выделением микобактерий содержит1 агар-агар, хлористый натрий, пептон, картофельный отвар, глицерин, сыворотку крови лошадей и дистиллированную воду, взятые в определенных количественных соотношениях. 3 табл.
СОЮЗ COBETCHHX
СОЦИМИатиЧаИИХ
РЕСПУБЛИН
А1 (19) (11) Ъ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ILBTOPCNGMY ТВИД 1ВВСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4418138/14 ,(22) 26»04 ° 88 (46) 23 ° 04 91 ° Бюл, N - 15 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии (72) .H»A»ÄòòäHHöêèé и T ° Г»Путина (53) 614 ° 48 (088 ° 8) (56) Справочник по микробиологичес» ким и вирусологическим методам иссле дования /Под ред,:М,О Биргера -.М,, 1982,.с 79-85» (54) СРЕДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИ»
ЦИДНОСТИ ДЕЗИНФИЦИРУ!0ЩИХ СРЕДСТВ Из о 6р е те ние о тно си тся к сельскому хозяйству и медицине и может быть ислользовано при определении бактерицидности химических препаратов в отношении микобактерий, Целью изобретения является повы шение точности выцеления атипичных микобактерий.
Пример 1 ° В чашки Петри разливают по 15 мл питательной среды, .имеющей следующий состав при мини мальном значении соотношения компо нентов, г/л: агар-агар 16,0; хлорид натрия 0,6; пелтон 10,0; картофель ный отвар 4,5; глицерин 1,0; сыво ротка крови лошадей 150,0; дистилли рованная вода - до 1,0 л рН 6, 7 °
Для приготовления среды 300 г очи щенных клубней картофеля кипятят в
1 л дистиллированной воды в течение
10 мин Затем отвар фильтруют через тонкий слой ваты или 2 3 слоя марли» (51)5 С 12 Я 1/18// (С 12 О 1/18, С 12 R 1:33) 2 (5 7) Из обретение о тносится к ветери-, нарии и касается отбора деэинфици рующих средств Цель повышение точности выделения атипичных мико бактерий ° Среда для определения бактерицидности дезинфицирующих средств выделением микобактерий содержит агар-агар, хлористый натрий, пелтон, картофельный отвар, глицерин, сыворотку крови лошадей и дистиллирован ную воду, взятые в определенных коли чественных соотношениях, 3 табл»
К полученному отвару добавляют 1% хи.мически чистого глицерина и к этому объему прибавляют 16,0 г агар-агара, 0,6 г натрия хлорида и 10,0 г пептона, Устанавливают рН 6;7 ° Стерилизуют автоклавированием !5 мин при 1 атм
Охлаждают до 45 С и асептически до» бавляют 150 мл сыворотки крови лошадей, избегая образования пузырьков воздуха, тщательно перемешивают и разливают в чашки Петри» После этого среду подсушивают при 37 С 40-60 мин до полного удаления следов конденса та на ее поверхности, засевают сус-пензией.. 5 7-суточной взвесью тест .культур микобактерий: ш.В-5 или
m. fortuitum, или 12-суточной m.avium, в количестве О, мл, приготовленной по оптическому стандарту мутности
ОСО ГНИИСК на 10 ед», что соответст7 вует содержанию 6, 1х10 бактериальных клеток в 1 мл ° Засев тест-культу1643612 ры производят сплошным равномерным газоном с помощью стеклянного шпате". ля до полного впитывания взвеси в толщу пластины среды в чашке Петри
Из обеззоленных стандартных фипьт ров с помощью сверл изготавливают диски диаметром 5 10 мм, Испытуемый препарат натриевая соль дихлоризо циануровой кислоты (Иа0ХИЦК) — разводят на стерильной дистиллированной воде в лунках серологического макро планшета с помощью микродозатора„
В каждую лунку вносят стерильный диск (на 3-5 мин), извлекают и накладыва ют его на засеянную тест-культурой микобактерий среду в чашке Петри,Дис ки располагают по 3-6 шт ° в одной чашке на расстоянии 25 мм друг от друга, Посевы инкубируют 48-72 ч при
37 С в положении крьппками вверх, Во круг дисков с разведениями препарата, обладающими бактерицидным или бакте ри.остатическим эффектом, образуются зоны подавления. (задержки) роста тест-культуры, Результаты сравнения базовых (Левенштейна-Йенсена Петраньяни, Гель берга), и предлагаемой сред при опре делении эффективности препарата
НаДХИЦК представлены в табл,:1, Пример 2» В чашки Петри pas ливают по 15 мп питательной среды, имеющей спедующий состав при макси
35 мальном количестве компонентов, г/л: агар-ar ар 30, 0; хлорид натрия 5, 5; пелтон 20,0; картофельный отвар 10,0; глицерин 4,0; сыворотка крови лоша дей 300,0; дистиллированная sopa . 40 до 1.л, рН 7;2 ° Приготовление среды, препарата НаДХИЦК и тест культур ми кобактерий проводят аналогично опи санному в примере:1 ° Результаты срав. нения использования базовых (Левев " 45 штейна-йенсена, Петраньяни, Гельбер .
ra) и предлагаемой сред при опреде ленни эффективности препарата
ЫаДХИЦК представлены в табл 2 °
II р и м е р :3 ° В чашки Петри раз
50 ливают по 15 мп питательной среды, имеющей следующий состав при оптималь ном содержании компонентов, г/л: агар агар 20 О пептон 15,0; хлорид ф Э
55 натрия 5,0; картофельньй отвар 5,0; глицерин 3,0; сыворотка крови ло шадей 200, О; дистиллированная вода до 1 ..л, рН 7,0» Приготовление питательной среды, препарата КаДХИЦК и тест-культур микобактерий проводят аналогично описанному в примерах 1 и 2»
Результаты сравнения базовых (Иевенштейна-Йенсена, Петраньяни, Гельберга) и предлагаемой сред при определении эффективности препарата
ИаДХИЦК представлены, в табл,: 3»
Из табл 1 3 видно, что точность выделения тест культур и определения степени бактерицидности в среднем в
l,6 раза выше, ускорение роста микобактерий (получение ответа) в 2
3,5 раза быстрее, а выход биомассы в 1,5 раза больше в предлагаемой сре де, чем в известной, На осуществление эксперимента (ра боты) с применеинЕм предлагаемой среды затрачивается на 2-3 ч меньше, чем с применением базовых яичных сред Кроме этого, предлагаемая сре да позволяет удешевить определение бактерицидности химических препаратов в отношении микобактерий в 5 раз, Формула из обретения
Среда для определения бактерицидности дезинфицирующих средств выделением микобактерий, содержащая продукт картофеля, глицерин, хлористый натрий, и дистиллированную воду, о т личающая ся тем, что, сцелью повьппения точности выделения атипичных микобактерий, среда допол нительно . содержит пеп тон, агар-агар и сыворотку крови лошадей, а в ка честве продукта картофеля используют картофельный отвар при следующем соотношении компонентов, г/л воды:
Агар агар 16,0 30,0
Хп ори стьй натрий . О, 6-5,5
Пептон 10,020,0
Картофель ный отвар 4,5-10,0
Глицерин l,0 4,0
Сыворотка крови ло шадей l 50, 0300, 0
Дистиллированная вода
До lл
1643612
Таблица l.
По казатели
Питательная среда азо
Выход биомассы тест-культуры с
1 мп среды, мг
Появление роста тест-культуры (срок ответа), сут
Величина бактерицидного разведения испы туемого препарата (НаДХИЦК) (степень бактерицидности), мг/7.
62,2 63,3
44,2
44,3 44,0
62,0
=34
4,439 4,439 4,439
6,214 6,214 6,214
Таблиц а 2
Показат
l !
Выход биомассы тест культуры с, 1 мл среды, мг
Появление роста тест-культуры (срок ответа), сут
Степень бактерицйдиости, препарата, мг/Е
63,0
63,2 63,3
44,2 44,3 44,0!
3,171 3,171 3,171
6,214
6,214 6,214
П р и м е ч а н и е, I — тестк ФЬтура ш.В-5, II - m.foruitum, II I — m. aviUm.
П р и м е ч а н и.е I — тесткультура ш.В-5, II — ш.fortuitum, III — ш.avium.! 643612
Таблица 3 тельная ереда
Показ атели
63,3 63,0
44,5
63,2
44,0
44,2
4,439 4,439 4,439
6,214 6,214 6,214
П р и м е ч а н и:е, I — тест-культура m.Â-5, II — m,fortuitum, III — m.avium.
Редактор Н,Рогулич
° ФЭ аВчВФ юане ФюФ ,.Закаэ 1221
ВНИИПИ Государстве нного
113035, Проиэводственно-иэдательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101
Выход биомассы тест-культуры с
1мл среды,,мг
Появление роста те с1-культуры (срок ответа), сут
Степень бактернцидности препарата, мг /%
Составитель.С,Малютина
Те екред М.Моргентал Корректор О.Кравцова
Тираж 369 Подписное
I ком тета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5