Способ получения ортонитробензальдегида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
союз Советских
Социалистических
Республик
Кл. 12о, 8
Зависимое от авторского свидетельства №вЂ”
Заявлено 18.1Х.19б3 (№ 857297/23-4) с присоединением заявки ¹â€”
Приоритст—
Опубликовано 19ХП1.19б4. Бюллетень № 16
ИПК С 07с
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
УДК
Дата опубликования описания 15.Х.1964
Авторы изобретения
Р. М. Гельштейн. Ф. В. Александрова и Г. А. Креймер
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОНИТРОБЕНЗАЛЬДЕГИДА
Подписная группа Л6 44
Ортонитробензальдегид применяют как реактив для определения малых количеств метилкетонов и некоторых других соединений, содержащих группировку СН;;СО.
Известен способ получения ортонитробензальдегида путем омылепия ортонитробензальдиацетата серной или соляной кислотой в водноспиртовой среде.
С целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта предложен способ получения ортопитробензальдегида путем омыления ортонитробензальдиацетата в присутсгвин этиленгликоля и кальцинироваппой соды.
Пример. В металлический реактор емкостью 25 л загружают 5 кг ортонитробензальдиацетата (т. пл. 85 — 88 С) 10 кг воды, 5,5 кг этиленгликоля и 1,9 кг кальцинированной соды, Реакционную массу нагревают до кипения, кипятят 10 мин и отгоняют ортоннтробензальдегид с водяным паром до исчезновения масляных капель в дистилляте, Дистиллят охлаждают до 5 С, продукт отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат. Высушенный ортопитрооепзальдегид растворяют г, 3 л ацетона раз5 мешивают в Tc÷åïèå получаса с 50 г активированпого угля, фильтруют и ацетон отгоняют в вакууме при комнатнои температуре.
Выход продукта 2.23 кг (74 9О70 от теоретического), т. пл. 42,5 — 43 5 С.
Предмет изобретения
15 Способ получения ортонитробензальдегпда путем омылепия ортонитробснзальдиацетата в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого
20 продукта, процесс омыления проводят в присутствии этиленгликоля и кальцинированной соды.