Способ получения 3-хлорпиридазино-

Способ получения 3-хлорпиридазино-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I64605

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл. 12р, 10

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 13Х11.1963 (№ 847194/23-4) с присоединением заявки №

МПК С 07с1

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 19.VIII.1964. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 10.Х.1964.

" ДК

Авторы изобретения

Заявитель

Н. С. Докунихин и С. А. Михаленко

Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

З-ХЛОРПИРИДАЗИНО-(4,5,6-m, 1)-ФЛУОРЕНА

Подписная группа 45

3-Хлорпиридазино- (4, 5, б-m, l) -флуорен можно применять непосредственно в синтезе красителей для синтетических волокон, а также как промежуточный продукт для желтых пигментов и азиновых красителей.

Предложен способ получения 3-хлорпиридазино-(4, 5, б-m, 1) -флуорена взаимодействием 2, ЗН-пиридазино- (4, 5, б-m, l) -флуорен3-она с хлорокисью фосфора.

Пример. 1, 2 г 2, ЗН-пиридазино- (4, 5, 6т, l)-флуорен-3-она и 10 мл хлорокиси фосфора кипятят в течение 3 час, отгоняют избыток хлорокиси фосфора, охлаждают, выливают на лед, нейтрализуют водным раствором соды, фильтруют, промывают водой, отжимают и сушат. Получают 1,24 г продукта (96% от теоретического) с т. пл. 189 †1 С (пз бензола).

5 Найдено, %: N 11,45, 11,53; С114,55, 14,27, С НтК С1.

Вычислено, %: N 1 1,73; Cl 14,88.

Предмет изобретения

10 Способ получения 3-хлорпиридазино(4,5,6-m, 1)-флуорена, отл ич а ю щи йс я тем, что 2,3 Н-пиридазино- (4, 5, б-m, l) -флуорен-3-он подвергают взаимодействию с хлорокисью фосфора.