Способ моделирования осложненного инфаркта миокарда

Способ моделирования осложненного инфаркта миокарда

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии и может быть применено для моделирования осложненного инфаркта миокарда. Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет полноты воспроизведения изменения реактивности. Экспериментальному животному перевязывают венечную артерию в 2-х местах, а затем в первые 3-е суток после операции вводят пирогенал в дозе 100 мгк/кг внутримышечно ежедневно, после чего в течение 4- 6-х суток вводят азатиоприн из расчета 1-2 мг/кг внутрь ежедневно и далее чередуют азатиоприн введение этих веществ каждые 3-е суток до 15-18 суток Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели осложненного ИМ, способствует изучению закономерностей течения затяжного ИМ (рецидивирующего и распространяющегося ) у человека, вскрыть роль колебания реактивности при ИМ,

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4621420/14 (22) 16,12.88 (46) 15.05.91, Бюл. ¹ 18 (71) Донецкий государственный медицинский институт им. M.Ãîðüêîão (72) В.Н.Сокрут, Н,И.Яблучанский, И.И.Зин- кевич, В.В,Шевченко и И.Р.Швыренко (53) 612.475 {088.8) (56) Желнова T.È. и др. Вопросы сердечнососудистой патологии, 1976, 26 — 32, {54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСЛОЖН Е Н НОГО ИН ФАР КТА МИОКАРДА (57) Изобретение относится к медицине, в частности к зкспериментальной кардиоло-, гии и может быть применено для моделирования осложненного инфаркта миокарда, Цель изобретения — приближение к клиниИзобретение относится к медицине, точнее к экспериментальной кардиологии, и может быть применено для моделирования осложненного инфаркта миокарда.

Известен способ моделирования рецидивирующего инфаркта миокарда по которому животное наркотизируют, вскрывают грудную клетку, перевязывают ветвь венечной артерии и в после операционном периоде животному 1 раз в сутки парентерально вводят гомокардиальный антиген, полученный из некротизированных участков миокарда. Через 1 сут после каждого введения антигена у экспериментального животного имеет место увеличение в крови активности

КФК и ЛДГ, на ЭКà — признаки ухудшения кровообращения в миокарде, что свидетельствует о развитии новых очагов некроза мышечной стенки.

„„!Ж„Ä 1648956 А1 ческому течению эа счет полноты воспроизведения изменения реактивности. Экспериментальному животному перевязывают венечную артерию s 2-х местах, а затем в первые 3-е суток после операции вводят пирогенал в дозе 100 мгк/кг внутримышечно ежедневно, после чего в течение 4-б-х суток вводят азатиоприн иэ расчета 1 — 2 мг/кг внутрь ежедневно и далее чередуют аэатиоприн введение этих веществ каждые 3-е суток до 15 — 18 суток. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели осложненного ИМ, способствует изучению закономерностей течения затяжного

ИМ (рецидивирующего и распространяющегося) у человека, вскрыть роль колебания реактивности при ИМ, Введение гомокардиального антигена вызывает повреждение не только патологически измененных отделов сердца, но и нарушает структуру и функцию "интактных" отделов миокарда, в том числе правого желудочка и предсердий сердца, т.е. возникают непрогнозируемые изменения сердца, что искажает картину инфаркта миокарда, характерную для клинических условий.

Цель изобретения — приближение к клиническому течению эа счет полноты воспроизведения изменения реактивности.

Способ осуществляют следующим образом.

Экспериментальному животному в первые 3 сут после перевязки ветви венечной артерии на протяжении в двух участках вводят пирогенал в дозе 100 мкг/кг внутримышечно ежедневно после чего в течение четвертых — шестых суток вводят аэатиоп1648956 инфаркта, 15

30

31

50 рин из расчета 1 — 2 мг/кг массы внутрь ежедневно и далее чередуют введение этих вещес гв каждые 3 сут до 15-18 сут.

Пример 1, Собаке массой 10 кг осуществляют моделирование инфаркта миокарда (ИМ) путем перевязки передней межжелудочковой артерии в двух участках на 1/3 и 2/3 от основания сердца на протяжении под наркозом после торакогомии.

Экспериментальному животному в первые трое суток после перевязки венечной артерии ежедневно внутримышечно вводят пирогенал в дозе 100 мкг/кг массы т.е, 1000 мкг, после чего в течение от четвертых до шестых суток вводят азатиоприн иэ расчета

1 мг/кг массы, т.е. 10 мг внутрь ежедневно, Далее чередуют введение пирогенала и азатиоприна в указанных дозах каждые трое суток до 18 суток после перевязки, В динамике на,I, 3, 6, 9, 12, 15, 18 сутки после операции проводят ЭКГ картирование, анализ крови, определяют в плазме крови активность креатинкинаэы (КК). На 18 сутки животное забивают под внутривенным тиопенталовым наркозом. Готовят гистологические срезы из интактного миокарда, околоинфарктной зоны и зоны инфаркта.

Отмечено по ЭКГ картированию грудной стенки — задержка в изменениях, а 12 суткам после ИМ увеличение распространенности патологических форм начальной части.желудочкового комплекса, что характерно для рецидивирующего течения ИМ. В крови преобладали гранулоциты, Активность КК в плазме крови была следуюшей; до операции 4 Е/л, на 1 сутки ИМ 62 Е/л, на

3 сутки 28 Е/л, на 6 сутки 20- .-/л, на 9 сутки

16 Е/л, на 12 сутки ИМ 36 Е/л, на 15 сутки—

16 Е/л, на 18 сутки 8 Е/л, что свидетельстВоВВАо о 38TRA

Пример 2. Собаке массой 15 кг осуществляют моделирование инфаркта миокарда (ИМ) путем перевязки передней межжелудочковой артерии в двух участках на 1/3 и 2/3 от основания сердца на протяжении под наркозом после торакотомии, Экспериментальному животному в первые трое суток после перевязки венечнои артерии ежедневно внутримышечно вводят пирогенал в дозе 100 мкг/кг массы, т.е, 1500 мкг, после чего в течение четвертых— шестых суток вводят азатиоприн из расчета

2 мг/кг массы, т.е. 30 мг внутрь ежедневно.

Далее чередуют введение пирогенала и азатиоприна в указанных дозах каждые трое суток до 15 суток после перевязки венечной артерии. В динамике на 1,3,6, 9, 12, 15 сутки после операции по моделированию ИМ пров0дят ЗКГ картированиа, анализ крови, определяют в плазме кроги активность КК, На

15 сутки ИМ животное забивают под внутривенным тиопенталовым наркозом. Готовят гистологические срезы из интактного миокарда, околоинфарктной зоны и зоны

Отмечено по ЭКГ картированию грудной стенки — задержка в изменениях, а к 9 суткам после моделирования ИМ увеличе; ие распространенности патологических форм начальной части желудочкового комплекса, что характерно для затяжного в частности рецидивирующего течения ИМ. В крови количество гранулоцитов несколько снижено. Активность КК в плазме крови была следующей: до операции 2 Е/л, на 1 сутки

ИМ 100 E/ë, на 3:утки 52 Е/л, на 6 сутки 22

Е/л, на 9 сутки 40 Е/л, на 12 сутки 24 Е/л, на 15 сутки 76 Е/л, что свидетельствовало о затяжном течении ИМ и его рецидивировании на 9 сутки. При морфологическом исследовании сердца на гистологических препаратах определяют слабое развитие грануляционной ткани, причем наряду с участками зрелой соединительной ткани нзходят свежие участки некроза кардиомиоцитов, Делают заключение о затяжном течении острого инфаркта миокарда (рецидивирующий ИМ), Предлагаемый способ моделирования осложненного инфаркта миокарда позволяет воспроизвести модель затяжного течения острого ИМ (рецидивирующий и распространяющийся ИМ), Способ прост, легко воспроизводим и в то же время использование модели способствует изучени о закономерностей затяжного течения острого инфаркта миокарда (рецидивирующего и распространяющегосяся), Формула изобретения

Способ моделирования осложненного инфаркта миокарда путем перевязки ветви венечной артерии в двух участках на протяжении и введения лекарственных веществ экспериментальному животному, o x л и ч аю шийся тем, что, с целью приближения к клиническому течению за счет полноты воспроизведения и - :. вменения реактивности, первые трое суто:; после операции вводят

1648956 пирогенал в дозе 100 мкг/кг ежедневно, эа- с последующим чередованием введения тем в течение последующих трех суток аэа- этих веществ каждые трое суток до 15-18 тиоприн в дозе 1-2 мг/кг внутрь ежедневно суток.

Составитель А.Лычкова

Редактор М.Васильева Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор О,Ципле

Заказ 1865 Тираж 300 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Рауыская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент ", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101