Способ моделирования асептического перитонита

Способ моделирования асептического перитонита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применено при моделировании перитонита . Цель изобретения - повышение воспроизводимости. В качестве раздражающего вещества животному однократно вводят высокодисперсные частицы феррита марганца при рН 5,5- 6,5 в количестве 15-75 мг на 100 г массы. Затем наблюдают скорость свертывания крови и появление магнитных частиц в кале. Начало р.азвития воспалительного процесса констатируют по снижению скорости свертывания крови в 1,5-2,0 раза. Стадии и характер процесса в реактивной фазе определяют по динамике изменения уровня концентрации ма.гнитных частиц в кале. При стационарной концентрации элиминируемых частиц диагностируют острое развитие процесса, при мультимодальном распределении - хронич Ческую патологию. Способ позволяет выделить и исследовать реактивную фазу асептического перитонита. СЛ

союз совЕТСних социллистичесних

РЕСПУБЛИН (gy)g 6 09 В 23/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ по изоБРетениям и отиРытиям пРи гннт сса (21) 4638556/14 ь (22) 13.12.88 (46) 15.05.91. Бюл. ¹ 18 (71) Лаборатория медицинской кибернетики Института кибернетики АН ГССР (72) M.Г.Ахалая, Е.P.Вольтер, М.С.Какиашвили, Б.В.Сургуладзе и Д.Г.Эмухвари (53) 6 15.475(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 997084, кл. G 09 В 23/28, 1983. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АСЕПТИЧЕС..

КОГО ПЕРИТОНИТА (57) Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применено при моделировании перитонита. Цель изобретения — повышение воспроизводимости. В качестве раздражающего вещества животному одноИзобретение относится к экспериментальной медицине и биофизике, а именно к способам моделирования воспалительных процессов, и может быть использовано для определения функций защитных и транспортных систем организма в брюшной полости.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости.

Способ осуществляют следующим образом.

Готовят водный коллоидный раствор феррита марганца, для чего берут

10,4 r хлорного железа FeClg и растворяют в 100 мл дистиллированной воды и 6,0 г сернокислого железа FeSOg u

„„SU„;, 1649595 А1

2 кратно вводят высокодисперсные частицы феррита марганца при рН 5,56,5 в количестве 15-75 мг на 100 г массы. Зятем наблюдают скорость свертывания крови и появление магнитных частиц в кале. Начало- развития воспалительного процесса констатируют по снижению скорости свертывания крови в 1,5-2,0 раза. Стадии и характер процесса в реактивной фазе определяют по динамике изменения уровня концентрации магнитных частиц в кале. При стационарной концентрации элиминируемых частиц диагностируют острое развитие процесса, при муль:тимодальном распределении - хрони ческую патологию. Способ позволяет Е выделить и исследовать реактивную фазу асептического перитонита.

С: м ь сернокислого марганца )1пБО в любой ©) пропорции и также растворяют в 100 мл ф дистиллированной воды. Полученные растворы смешивают и эту смесь вводят в раствор щелочи, взятой с избытком р (10,0 г NaOH в 100 мл воды). Получекный осадок подогревают до 70-900Ci затем промывают дистиллированной водой до рН 7,5-8,5 и фильтруют через двойную фильтровальную бумагу. Объем Ъ осадка доводят до 50 мп, рН вЂ” до 5,5- 3

6,5 добавлением 0,1 н. НС1 и pecyc" пендируют ультразвуком или путем растирания осадка. Полученная суспензия содержит высокодисперсные частицы феррита мар. анца сферической формы

16495 размером 12-20 нм, концентрация дисперсной фазы 5 -10 -10 частиц в

1 мл„ что соответствует 75-80 мг/мл.

Берут белых беспородных крыс весом

160- t80,г и внутрибрюшинно однократно вводят полученный коллоидный раствор в количестве 0,3-1,5 мл. Зятем через

5-10 мин наблюдают скорость свертывания крови у контрольных и эксперимен- Ið тальных животных и при снижении ее в 1,5-2,0 раза констатируют начало воспалительного процесса. Через 4560 мин начинают анализ кала магнитометрическим методом (например, методом ферромагнитного резонанса). По появлению и динамике магнитных частиц в кале определяют стадии и характер процесса в реактивной фазе. При стационарной концентрации элиминируемых частиц за промежуток времени, соответствующий практически полному выделению, диагностируют острое развитие процесса, при мультимодальном распределении — хроническую патологию. . 25

Пример 1, Берут белую здоровую крысу линии Вистар массой 160 г и вводят ей однократно внутрибрюшинно 24 мг феррита марганца при рН 5,5 (соответствует 15 кг на 100 г массы), Зр полученного как описано выше. Предварительный анализ показал, что венозная кровь, взятая из глазного синапса, свертывается 1,5 мин. Через 7-8 мин . после введения высокодисперсного феррита время свертывания крови, взятой иэ того же глаза, равна 2,5-3,0 мин.

Крысу декапитируют и вскрывают брюшl ную полость, в которой определяют повышенную концентрацию клеток (за ис- 40 ключением макрофагов), характерных для воспалительного процесса. Особенно много тромбоцитов и нейтрофилов, т.е. увеличению длительности свертывайия крови соответствует начало раз- 45 вертывания воспалительного процесса в брюшной полости. К моменту декапитации часть частиц уже находится в печени и селезенке, что указывает на . значимость этих органов в элиминации феррита. В кале частицы в исследуемый период не обнаружены.

Пример 2. Берут белую крысу весом 175 r и вводят ей внутрибрюшинно.

70 мг (40 мг на 100 r массы) высокодисперсного феррита марганца при рН 6,0.

Через 5 мин наблюдают снижение скорости свертывания крови в 1,5 раза

95 4 (2,4 мин) и констатируют начало развертывания патологического процесса (стадия экссудации). Через

30 мин проверяют наличие частиц феррита в кале методом ферромагнитного резонанса. Образцы кала набираются в стандартные капилляры, изготовленные из кварца или стекла, и помещаются в резонатор ЭПР спектрометра.

Прибор показывает отсутствие частиц феррита через 30 и 40 мин. На 50-й минуте обнаруживаются, следовые количества феррита марганца в кале. Продолжают наблюдения каждые 10-15 мнн.

Анализ показал монотонное нарастание концентрации частиц, которая через 1 ч 40 мин достигла стационарного значения. Через 3,6,12 и 24 ч проверялись образцы кала. Прибор пока- . зал во всех случаях практически одинаковую концентрацию частиц. Далее измерения проводятся через каждые 1218 ч. Через 96 ч после введения начинают наблюдаться отклонения в значениях количества феррита, выводимого с калом. Получаемые величины ни в одном из измерений не превышали первоначально достигнутого стационарного значения концентрации частиц в кале, но при некоторых измерениях определялись только следовые количества магнитных частиц и ряд хаотически расположенных максимумов. Средний выброс кала на протяжении всего периода исследования был одинаков.

Можно сделать вывод, что остро развиваемый воспалительный процесс перешел через 4 сут. в хронический. В целом процесс выведения феррита марганца длился около 45 сут. При вскрытии не обнаружено магнитных частиц в мембранах, выстилающих брюшную полость.

Следовые количества феррита обнару-. жены в печени, однако гепатотоксичных состояний в ней не отмечено.

В брюшной полости обнаружено повышенное количество перитониальных макрофагов, которые все еще находятся в активированном состоянии.

II р и м е р 3. Берут белую крысу линии Вистар весом 180 г и внутрибрюшинно вводят 135 мг высокодисперсного феррита марганца (иэ расчета

75 мг на 100 г массы) при рН 6,5.

Через 5 мин наблюдают снижение скорости свертывания крови в 2 раза—

3,5 мин. Следуя примеру 2, наблюдают выведение магнитных частиц из орга5

164 9595 6 низма. Процесс выведения частиц но- ходимость специальной подготовки ткасит мультимодальный характер. Дан- ней и клеток для исследования, так ная концентрация токсична для живот- как частицы Меррита марганца являются ного." При вскрытии, после окончания стойкой магнитной и электронноплотной выбросов меррита с калом, обнаружено меткой.

5 инкапсулирование значительного количества магнитных частиц в жировой тка- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я ни и патологические изменения в печени и почках. Способ моделирования асептического

Использование предлагаемого спосо- перитонита путем введения в брюшную ба моделирования перитонита позволяет полость экспериментального животного по сравнению с существующими повысить зкзогенных веществ, о т л и ч а ю— точность и воспроизводимость реактив- щ и. и с я тем, что, с целью повышеной 4азы перитонита, выяснить харак- 15 ниу воспроизводимости, однократно тер клеточного ответа на индуцируемое внутрибрюшинно вводят высокодисперсвоспаление и определить транспортные ные частицы меррита марганца при рН возможности организма по удалению 5,5-6,5 в дозе 15-75 мг на 100 г вредных соединений. Исключается необ- массы.

Составитель А.Лычкова

Редактор А.Лежнина Техред Л.Олийнык Корректор H.Ðåâñêàÿ

Заказ 1524 Тираж 300 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб. ° д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101