Полимерная композиция

Полимерная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к ударопрочным эпоксидным композициям, модифицированным а, со -диэпоксиполидмметилсилоксаном, используемым в качестве кислотостойких покрытий. Изобретение позволяет повысить стойкость к воздействию концентрированных кислот при сохранении механических показателей за счет использования в композиции, включающей, мае.ч.: эпоксидная диановая смола 100; аминный отвердитель 3-25; диэпоксидный олигодиметилсилоксан 10-100, а в качестве диэпоксиполидиметилсилоксана - а,шдиэпоксиолигодиметилсилоксан общей формулы CHrCH-CH,-0-(C O3- si (,n-si(cii3V -(Cl-y -O-CHj Clt-OHj чо где п 1-3, и дополнительно гидроксил(амино)замещенного гетероцепного сополимера общей формулы СвНр11аЦ(а)-Эи-|Аг-Эк|г |C6 lpHalql(OH)-3M|y- -ICeHpHal CNHjbMj- -|R-3M|,-CeHpHa lQ ((}, где Аг -СбС1 г,-СбВг4-,-СюНзС1з--С1оН2аг. -Ci4H8-;R: -(CH2)5-,-(CH2)20 (CH2)2-;Q: -NN2, -ОН; Э: S,Sr; HahCI.Br; х - 5-28; у 0-10; z 0-2; k 0-20; р 0-3; q 1-4; м 1-2; (х, у, z, k, p, q - целые числа, м - целое или дробное число). 10-50. 2 табл. (Л С

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК сн - сн - сн„-о- (сн.12 ", 3 о — I В (сн i-о „-s! (с! 1 с и и 1 (о1-з„-Iд,-э„!; — I с 611, н.1„(он1-з„!„— (с нрна1 (кн 1- э„(—

-IR-ç„I„-с,н,н1,о (1, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4648566/05 (22) 28.11.88 (46) 23.05.91. Бюл. М 19 (71) Иркутский институт органической химии СО АН СССР (72) М.Г.Воронков, В.З.Анненкова A.Ê.Халиуллин, P.Ã.Ìèðñêîè, О.А.Халиуллина, В,И.Рахлин и П.В.Арбузов (53) 678.643 (088.8) (56) Патент США

М 4624998, кл. С 08 F 283/00, 1986. (54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (57) Изобретение относится к ударопрочным эпоксидным композициям, модифицированным а, а -диэпоксиполидиметилсилоксаном, используемым в качестве кислотостойких покрытий. Изобретение позволяет повысить стойкость к воздействию концентрированных кислот при сохранении механических показателей за счет использования в композиции, включающей, мас.ч.: эпоксидная диановая смола 100; аминный отвердитель 3-25; диэпоксидный

Изобретение относится к х :мии пол- имеров, а именно к композициям на основе эпоксидных смол, которые находят применение в качестве покрытий, устойчивых к действию минеральных и органических кислот.

Целью изобретения является повышение химической стойкости к воздействию концентрированных кислот при сохранении механических показателей.

В композиции испол ьэова н ы гетероцепные сополиарилены, полученные совместной поликонденсацией полигалогенфенола (или полигалогенанилина) и полигалогенароматического соединения, а также (возможно) « Ю 1650670 Al (1) С 08 63/00//(C 08 1 63/00, 65;00) олигодиметилсилоксан 10-100, а в качестве диэпоксиполидиметилсилоксана — а,вдиэпоксиолигодиметилсилоксан общей формулы — (СН,1,.-О-С1!,-СН- !!, о где и = 1-3, и дополнительно гидроксил(амино)замещенного гетероцепного сополимера общей формулы где Аг, — СБС!д —,— С6Вг4 —,— С1анзС э —,-С10н2СИ-, -С14Н —;В: -(CH2)5 (ÑÍ2)20 (СН2)2 CI — NH2, — 0H; Э: S,Sr; На(:CI,Âã; х = 5-28; у = 0-10, z = 0-2; k = 0-20; p = 0-3;

q = 1-4; м = 1-2; (х, у, z, k, р, q -- целые числа, и — целое или дробное число), 10-50. 2 табл. дигалогеналифати1ескoro соединения с сульфидом или селенидом натрия. В качестве полигалогенфенолов для синтеза гетероцепных сополиариленов использованы пентахлорфенол и трибромфенол, в качестве полигалогенанилинов — ди- и трихлоранилин, в качестве полигалогенароматического соединения гексабромбензол, 9,10-дибромантрацен, пентахлорнитробензол, гексахлорнафталин и промышленный глубокохлорированный нафталин марки

"Галовакс", состав которого отвечает формулЕ С10НЗС15.

Получение сополимеров (примеры 1-11, 26. 27).

Пример 1. Взаимодействием 105 r (0,39 моль) пентахлорфенола, 280 r (0,93 моль) промышленного глубокохлорированного нафталина марки "Галовакс" и 610 r (2,54 моль) девятиводного сульфида натрия 5 в 3 л гексаметилтриамида фосфорной кислоты получено при 60-70 С в течение 4 ч 310 г желто-коричневого порошкообразного полимера с Тразм 80-85 С.

Найдено. : С 42,0; Н 1.2; О 43,3; $11.9: 10 фенольная группа 1,6, что отвечает сополимеру формулы (1), где Ar — С!оНзС!з, Q — ОН;

Э вЂ” S; На!-С!; х - 12; у = 2; м = 1; q = 4; z = k р =0

Вычислено, : С 42,3; Н 1,0; С! 43,4; 15

S i1,7; О 1.6.

Пример 2. Взаимодействием 12 r (0,04 моль) галовакса, 5,32 г(0,02 моль) пентахлорфенола и 57,6 r (0,24 моль) девятиводного сульфида натрия в 250 мл 20 диметилсульфоксида получено при 100 С в течение 3 ч 13.6 светло-коричневого порошкообразного полимера с Тразм 95 105 С.

Найдено, g: C 39,8; Н 0,9; Cl 41,2; S 16,2; фенольной группы 1,8, что отвечает сополи- 25 меру формулы (1), где Ar — С оНзС!з-; Q-OH;

Э вЂ” $; На! — CI; х = 28; у = 10; м = 1,36; q =4;

z=k=p=0.

Вычислено, 7,: С 40,1; Н 0,9; CI 41,0;

$161;018. 30

Пример 3.

Взаимодействием 12 г (О 04 моль) галовакса, 5,32 г (0,02 моль) пентахлорфенола и

43,2 г (0,18 моль) девятиводного сульфида натрия в 171 мл диметилсульфоксида при 35

50 С в течение 3 ч получено 14,5 желто-коричневого порошкообразного полимера с

Тразм 65 75ОС

Найдено, : С 38,8: Н 1,0; С! 38,9: $20.3; фенольная группа 1,0, что отвечает сополи- 40 меру формулы(1), где Ar- С1оНзС!з-; Q -OH;

Э вЂ” S; Hal — CI; х = 9; м = 2; q = 4; у= z= k=

= p--0

Вычислено, 7: С 38,7; Н 0,9; С! 39,2;

$20,2; О 1,0.. 45

Пример 4.

Взаимодействием 12 г (0,04 моль) галовакса, 5,32 г (0,02 моль) пентахлорфенола, 8,58 r (0,06 моль) 2,2 -дихлордиэтилового эфира и 57,6 г (0,24 моль) девятиводного 50 сульфида натрия в 250 мл диметилсульфоксида в присутствии 16,2 r полиэтиленгликоля с молм. 600 при 100 С в течение 4 ч получено 18,2 желто-коричневого порошкообразного полимера с Тразм 76-86 С. 55

Найдено, $: С 40,8; Н 2,4; Cl 32,1; S 20,3; фенольная группа 1,2, что отвечает сополимеру формулы (1), где Аг — С1оНзС!з-; и — (СНг)-0-(CH>)-; Q — ОН; Э вЂ” S; На! — О; х - 18; у = 4: k - I 6; q - 4; и - 1 35; z - р " "О.

Вычислено, 7;: С 40,9; Н 2,3; Cl 31,9;

S 20,5; О 4,3.

Пример 5. Взаимодействием 12 r (0,04 моль) пентахлорнитробензола, 5,32 г (0,02 моль) пентахлорфенола,11,4r (0,08моль)

2,2 -дихлордиэтилового эфира и 57,6 г (0,24 моль) девятиводного сульфида натрия в 250 мл диметилсульфоксида в присутствии

16 г полиэтиленгликоля с мол.м. 600 при

100 С в течение 3 ч получено 19,7 г порошкообразного светло-коричневого полимера с Тразм 45 75ОС.

Найдено, : С 33,4; Н 2,5; CI 37,6; $20.8;

N 0,4; фенольная группа 0,9, что отвечает сополимеру формулы (1), где Ar — СеС!4-, R — (СНг)г-О-(СНг)г; Q — ОН; Э вЂ” S; На! — Cl; х = 14; у = 2; z = 2; k = 20; q = 4; м = 1,2; p = 0.

Вычислено, : С 33,5; Н 2,4; О 37,5;

S 20,9; О 5,4; N 0,4.

Пример 6. Взаимодействием 3 г (0,009 моль) 9,10-дибромантрацена, 0,6 r (0,0018 моль) 2,4,6-трибромфенола, 5 г (0,04 моль) селенида натрия и 1 г(0,025 моль) едкого натрия в 35 мл метилпирролидона в течение 4 ч при 100 С получено 2,85 г темно-серого порошкообразного полимера с

Тразм 130-145ОС.

Найдено, С 49,0; Н 2,4; Br 6,4;

Se 41,6; фенольная группа 0,8,что отвечает сополимеру формулы (1), где Ar — C 4Hs-;

Э вЂ” Se, Q — GH; Hai — Br; х=17; у=1; р=2; q=2; м=1,7; z-k=0.

Вычислено, %: С 48,9; Н 2,3; Br 6,3;

$е 4 1,7; О 0,8;

Пример 7. Взаимодействием 13,2 г (0,03 моль) гексахлорнафталина, 2,66 r (0,01 моль) пентахлорфенола, 15 г(0,12 моль) селенида натрия в 200 мл диметилформамида в течение 4 ч при 50 С получено 14,9 г серого порошкообразного полимера с Тразм

105-115оС, Найдено, %: С 33,1; Н 1,1; CI 43,4;Se 21,3; фанольная группа 1,1 что отвечает сополимеру формулы (1), где Аг — С1оНгС!4-;

0 — ОН; Э вЂ” $е: Hal — Cl; х=8; с!=4; м=1,0; у=а=К=р=О, Вычислено, : С 33.6; Н 0,6; Cl 43,2;

Se 21,6; О 1,0.

Пример 8.

Взаимодействием 9 r (0,03 моль) галовакса, 1,62 г (0,01 моль) 3,4-дихлоранилина и 28,8 г (0,12 моль) девятиводного сульфида натрия в 233 мл.диметилформамида в течение 4 ч при 70 С получено 8,7 г темно-коричневого полимера с Тразм 65-78 С.

Чайдено, : С 43,6; Н 1,4; Cl 36,8; S 17,4;

N 1,1, что отвечает сополимеру формулы (1), где Ar- С1оНзС!з-; Π— МНг; Э вЂ” S; На! — Cl; х=8; р-3; q-1; м=1,5; у=z=k-О.

"550670

Вычислено, : С 43,8; H 1,3; CI 35,6, S 17,2; N 1.1, Пример 9.

Взаимодействием 9 r (О,ОЗ моль) гало- вакса, 1,96 г (0,01 моль) 2,4,6-трихлоранилина и 28,8 г (0,12 моль) девятиводного сульфида натрия в 133 мл диметилформамида получено в течение 4 ч при 70 С 8,9 г темно-коричневого порошкообразного полимера с Тразм 60 72 С.

Найдено, : С 44,2; Н 1.3; Cl 39,9; S 14,1;

N 0,9, что отвечает сополимеру формулы (1), где Ar — С1оНзОз; Q — ЙНг; Э вЂ” S; Hal — Cl;

x=1О; р=2; q-2; м=1,25; у=а=k--О.

Вычислено, : С 44,0; Н1,3; Cl 39,4;

S 14,4; N 0,9.

Пример 10.

Взаимодействием 22 г (0,04 моль) гексабромбензола, 6.6 г (0,02 моль) 2,4,6трибромфенола, 4,5 r (0,03 моль)

1,5-дибромпентана и 64,8 г (0,027 моль) девятиводного сульфида натрия в присутствии

2,45 г (0,009 моль) триэтилбензоламмония бромистого в 300 мл диметилформамида при 90ОС в течение 4 ч получено 19,3 темнокоричневого порошкообразного полимера с

Тпл 63-.76 С, Найдено, (,: С 23,6; Н 1,4; 8r 62,9;

$11,3; фенольная группа I,1, что отвечает сополимеру формулы (11, где Ar — СоВг4-;

RQCH9-, С-0Н; Э-S; На I-B, x=10;y--2;к=6;р=2;

q--2; м=1,1; z=0.

Вычислено,,ь: С 23,7; Н 1,3; Вг 62,3;

S 11,3; О 1,1.

Пример 11, Взаимодействием 24 r (0,08 моль) галовакса, 9,0 r (0,03 моль) пентахлорнитробензола, 10 r(0,,04 моль) пентахлорфенола, 7,0 г (0,05 моль) 2,2 -дихлордиэтилового эфира и 144 r(0,,6 моль) девятиводного сульфида натрия в 570 мл диметилформамида в присутствии 2 r (0,007 моль) триэтилбензиламмония бромистого в течение 4 ч при 70 С получено 39,2 г красно-коричневого порошкос бразного полимера с Тр эи 95-115 С.

Найдено, 7: С36,1; Н 1,1; О39,9; S20,1;

N 1,1; фенольная группа 1,2, что отвечает сополимеру формулы (1), где Ar — С1оНзС!з-;

R — (СНг) 0(СНр)г-. 0 — GH; Э вЂ” S; Hal — О; х=15; z=2; k=1; q=4; м=1,8; у=р=О.

Вычислено, ф,: С 36,2; Н 1,1; CI 39,7;

S 20,0; N 1,1; 0 1,9.

Данные о строении сополимеров представлены в табл. 1.

Для экспериментальной проверки композиции приготовлены 14 смесей ингредиентов (примеры 12-25, 28, 29).

Пример 12. Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас.ч.) смешивают с 50 мас.ч. диэпоксиолигосилоксана (и = 1), 33,3 мас.ч. сополиме5

ЗО

Ф

50 ра, полученного согласно примеру 1, 15 мас.ч. . полиэтиленполиамина и отверждают при

60 C в течение 30 мин.

Пример 13. Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас.ч,) смешивают со 100 мас.ч, диэпоксиолигосилоксана (n = 1), 50 мас.ч. сополимера, полученного согласно примеру 11, 25 мас.ч. 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенола (УП-606-2) и отверждают при

70"С в течение 10 мин.

Пример 14, Эпоксидную смолу ЭД-22 (1ОО мас.ч.) смешивают с 25 мас.ч, диэпоксиолигосилоксана (и =- 1), 40 мас,ч. сополимерз, полученного согласно примеру 2, 12,5 мас,ч. полиэтиленполиамина и отверждают при 100 С в течение 20 мин.

Пример 15. Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас.ч.) смешивают со 100 мас,ч. диэпоксиолигосилоксана (n = 1), 20 мас.ч, сополимера, полученного согласно примеру

11. 22 мас.ч. 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенола и отверждают при 5ООC в течение 30 мин.

Пример 16. Эпоксидную смолу ЭД-16 (100 мас.ч.) смешивают с 20 мас.ч. диэпоксиолигосилоксана (и = 2), 30 мас.ч. сополимера, полученного согласно примеру 3, 12 мас,ч, полиэ гиленполиамина и отверждают при 70 С в течение ЗО мин.

Пример 17. Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас.ч.) смешивают с 20 мас.ч. диэпоксиолигосилоксана (n = 2), 25 мас.ч. сополимера, полученного согласно примеру 4, 12 мас.ч. полиэтиленполиамина и отверждают при

90 С в течение 20 мин, Пример 18. Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас.ч.) смешивают с 10 мас.ч, диэпоксиолигосилоксана (и = 3). 10 мас,ч. сополимера, полученного согласно примеру 5, 11 мас.ч. полиэтиленполиамина и отверждают при

60 С в течение 30 мин.

Пример 19. Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас,ч.) смешивают с 10 мас,ч. диэпоксиоллигосилоксана (n = 3), 15 мас.ч. сополимера, полученного согласно примеру 6, 11 мас.ч. полиэтиленполиамина и отверждают при

120 С в течение 15 мин.

Пример 20. Эпоксидную смолу (100 мас.ч.) смешивают с 75 мас.ч. диэпоксиолигосилоксана (n = 1), 40 мас.с, сополимера, полученного согласно примеру 7, 17,5 ма с.ч. полиэтилен пол иамина и отверждают при 110 С в течение 30 мин.

Пример 21. Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас.ч.) смешивают с 80 мас.ч. диэпоксиолигосилоксана (n = 1), 50 мас.ч. сополимера, полученного согласно и римеру 8, 18 мас.ч. полиэтиленполиамина и отверждают при

80 С в течение 60 мин.

Пример 22. Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас.ч.) смешивают с 60 мас.ч, диэпоксиолигосилоксана, где n - 1, 50 мас.ч. сополимера, полученного согласно примеру9, 16 мас.ч. полиэтиленполиамина и отверждают при

80 С в течение 60 мин.

Пример 23. Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас.ч.) смешивают с 40 мас.ч. диэпоксиолигосилоксана (n = 1), 30 мас.ч. сополимера, полученного согласно примеру 10, 3 мас.ч.

2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенола и отверждают при 90 С в течение 30 мин.

Пример 24 (сравнение). Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас.ч,) смешивают с

20 мас.ч. диэпоксиолигосилоксана (n =- 1), 12 мас.ч. полиэтиленполиамина и отверждают при 70 С в течение 30 мин, Пример 25 (сравнение с базовым объектом). Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас,ч.) смешивают с 10 мас.ч. полиэтиленполиамина и отверждают при 70 С в течение ЗО мин.

Пример 26. Взаимодействием 1,35 r (0,004 моль) 9,10-дибромантрацена, 1 r (0,004 моль) 2,4-диброманилина, 0,46 r (0,002 моль) 1,5-дибромпентана, 3,75 r (0,03 моль) селе нида натрия, 0,4 r (0,01 моль) едкого натра в 30 мл N-метилпирролидона в течение 4 ч при 100 С получено 2 r темнокоричневого порошкообразного полимера с

Трззм 105-110 С.

Найдено, ),: С 46,3; Н 3,1; Br 6,4; и 1,7;

Se 42,5, что отвечает сополимеру формулы (1). где Ar — С14Нв, Э вЂ” Se; Q — МН ; Hal — Br; х=5; z=1; k=2; p=3; q=1; м=1,5; у=О.

Вычислено, : С 46,7; Н 3.0; Br 6,3; N

1,7; Se 42,3.

Пример 27. Взаимодействием 1 7 r (0,005 моль) 9,10-дибромантрацена, М, 25 r (0,005 моль) 2,4-диброманилина и 7,2 г (0,03 моль) девятиводного сульфида натрия в 30 мл N-метилпирролидона в течение 4 ч при 100 С получено 1,6 г коричневого порошкообразного полимера с Tpazw 98-102 С.

Найдено. : С 71,0; Н 3,9; N 2,1; Br 8,3;

S 14,5, что отвечает сополимеру формулы (1), где Ar — С 4На; Э вЂ” S; 0 — NHz, Hal — Br; х=7;

q-1; р=3; z-1: м=1; у=1с=О.

Вычислено, 7(,: С 71,2; Н 3,7: N 2,1;

Br 8,2; $14,8, Пример 28. Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас.ч.) смешивают с 50 мас.ч. диэпоксиолигоксана (n - 1), 25 мас.ч. сополимера; полученного согласно примеру 26, 5 мас,ч, 2,4,6-трис-(диметиламинометил(-фенола (УП-606/2) и отверждают при 80 С в течение

30 мин.

Пример 29. Эпоксидную смолу ЭД-20 (100 мас.ч.) смешивают с 50 мас.ч., диэпоксиолигосилоксана (п - 1), 15 мас.ч. сополимера, полученного согласно примеру

27, 5 мас.ч. УП-606/2 и отверждают при

80 С в течение ЗО мин.

Для подтверждения химической стойкости

5 предлагаемой композиции приготовлены покрытия на стальных пластинах(100 х70х 2,5 мм), для определения прочности при ударе — односторонние покрытия на аналогичных пластинах, для определения прочности при

10 изгибе — покрытия на латунных пластинах (100 200,3 мм). Испытания покрытий проводят следующим образом: прочность при ударе определяют на приборе У-1А; прочность при изгибе — на приборе ШГ-1; кислото15 стойкость покрытий — методом погружения стальной пластины с покрытием в агрессивную среду.

После выдержки образцов в течение 6 ч при 60 С в агрессивной среде образцы про20 мывают водой, высушивают фильтровальной бумагой, затем фиксируют состояние покрытия: изменение цвета и блеска, наличие пузырей, кратеров, отслаивания и растворения пленки.

25 . Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Формула изобретен ия

Полимерная композиция, включающая эпоксидную диановую смолу, диэпоксидЗО ный олигодиметилсилоксан, отвердитель аминноготипа,отлича ощаяся тем, что, с целью повышения стойкости к воздействию концентрированных кислот при сохранении механических показателей, она в

35 качестве диэпоксидного олигодиметилсилоксана содержит а, а-диэпоксиолигодиметилсилоксан формулы - сн- сн,-о-(cí,),—

40 0

- з (сн,);ot я {с -,),—

-(CH ) -O-СИ -СН-СН з где и 1-3, 0

45 и дополнительно гетероцепной сополиарилен общей формулы

С НрНО Я) -Э„-lAI „l„-1с,н,ны,., (0H)- .1„-lc Í Va>, (нН,)-з.4

50 -lR-з„ „-c,н,нм,а де Ar, -Ct Cla —,-СеВгд —,— С1оНзОз-,-СюНгСЬ=, -СмНа; я; -(СНЯ -,-(СН ) О (СН ) -:Q: -NH2. -OH;

Э:S,Se:

55 На!: О, Br; х =5-28; у =0-10;

z= 0-2;

k - 0.20; р = 0-3;

1650670

q-1-4; м 1-2; (х, у, г; К р, q — целые числа, м — целое или дробное число). при аадующам соотношение ксмпонепов, мас.ч,:

Эпоксидная диаковая смола

10-100

10-50

3-25

Таблн<тв 1

1 рт р.;чр 2

0 <. I" I; и;< I:<3tff.jf I ..Пл<. .„I 1413 i

1!0<.r::;.т,! 1<132!и <11; I1Р< *сll!

1114 нгггть !10 11

r nu <ПИ

5:.3<1 ll;!Ilсннр; 1 3 j<3 Iр- ::::<"III I

5 I ) . : т!

15

50

18

1 9

50 гl0

21

22

50! !

Iгнутнсннс <1Овстннс I !1 If

1 0. :0 сти, llcl÷ð" ."нс 1 сл< в < пирагс .<<в f! ° . I

1<1< В

1 "

Pa3ÄyIf le< lj 25<Д,<13340. Рр<ст.. II " .I " г. --3<н;тнпстн пстР

НРИ fl С.<РИВВНИР

1,3 и3> I 3. <ир

3 И<ИВ<и НИЧ

Составитель А, Зачерчюк

Техред М.Моргентал Корректор Т. Малец

Редактор Н. Рогулич

Заказ 1582 Тираж 326 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва. Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгор .д, ул.Гагарина. 101

I !

12

1

14

20 5

< !

25 50 а, в -Диэпоксиолигоди метилсилоксан

Гетероцепной

5 сополиарилен

Аминный отвердитель