Способ определения нейротоксичности пестицидов

Способ определения нейротоксичности пестицидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН ц С 01 М 1/28

ИТ; И!,"

БйБл::Л;:

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 445681 7/14 (22) 07.07.88 (46) 30.05.91. Бюл. Ф 20 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов, полимеров и пластических масс М3 СССР (72) Л.Н.Бадаева, Т.А.Марченко и В.И.Крук (53) 616-089.9 (088.8) (56) Blakemore W.F. Neuropath, and

Neurobiol Appl 1978, 4, Р 1, р.47-59. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕИРОТОКСИЧНОСТИ ПЕСТИЦИДОВ (57) Изобретение относится к области

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано при медико-биоло-. гическом изучении токсичности пестицидов для определения их нейропаралитического действия.

Целью изобретения является повышение точности способа.

Способ осуществляют следующим .образом.

Животному вводят испытуемое вещество. Далее на 14-21 день животное под анестезией забивают. Извлекают спинной мозг. Готовят электронно- .микроскопические препараты, которые исследуют под микроскопом. В спинном мозге определяют наличие очагов демиелинизации и нарушений структуры органоидов клеток.

„„SU„„1652872 А i медицины, а именно к токсикологии.

Целью является повышение точности способа. Цель достигается тем, что исследуют нервную ткань спинного моз га, в которой определяют наличие очагов демиелинизации, а также дополнительно исследуют структуру органоидов нервной клетки, И при наличии очагов демиелинизации и разрушения органоидов клеток на 14-21 день после введения испытуемого соединения определяют наличие нейротоксического эффекта у данного соединения. Способ повышает точность определения нейротоксического эффекта у пестицидов, применяемых в народном хозяйстве.

Изучены фосфорорганические нести- ьааа циды (афос, валексон), хлорорганичес- 1ф кие пестициды (полихлоркамфен, гекса- д хлорбутадиен, дилор) и дитиокарбамат- р ,ные пестициды (ТМТД) в дозах, соответствующих 1/20 ЛД . День исследования выбран из критического периода

:эмбрионального развития.

Пример t. Крысятам 14 дневного возраста введен афос в количестве, соответствующем дозе 1/20 ЛД . Далее на 14 день крысята забиты, взят спинной мозг. Приготовлены электронномикроскопические препараты, после за- ливки мозга в эпоксидные смолы. Срезы просмотрены на микроскопе. На препаратах выявлены очаги демиелинизации аксонов, а также разрушение органелл нервных клеток, что дало основание

1652872

Составитель Л.Стебаева

Редактор Ю.Середа Техред JI,Олийнык

Корректор Н.Ревская

Заказ 1768 Тираж 398 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/S

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 определить у данного вещества нейротоксический эффект.

Пример 2. Курам введен валексон в дозе, вызывающей 1/20 ЛД . Да50 5 лее на 14 день куры забиты. Выделен спинной мозг. Заблокированы в эпоксидную смолу и приготовлены ультра микроскопические срезы. При просмотре срезов,под микроскопом в спинном моз- 10 ге не обнаружены очаги демиелиниэа.— ции и нарушений структуры органоидов клеток, что дало основание констатировать об отсутствии у данного ве щества нейротокси .еского эффекта.

Предлагаемый способ позволяет бо( лее точно определить наличие нейро токсического эффекта у пестицидов, применяемых в народном хозяйстве, что позволило ограничить применение 20 ряда соединении, вредных для органнзма человека.

Формула изобретения

Способ определения нейротоксичности пестицидов путем введения испытуемого вещества в организм с последующим гистологическим исследованием нервной ткани и определением в ней очагов демиелинизации, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности способа, исследуют нервную ткань спинного мозга, в которой дополнительно определяют органеллы нервных клеток и при наличии на 14"21 день после введения в нервной ткани очагов демиелинизации с одновременным разрушением органелл клеток определяют нейротоксичность вещества.