Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот
Патент 165442
Классы МПК
Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е I65442
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союв Соеетскик
Социалистическм
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
МПК С 07с 51/48
Заявлено 12.Ч111.1963 (№ 852210/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 06,1.1971. Бюллетень № 4
Дата опубликования описания 19.11.1971
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК
Авторы изобретения ( т
3. П. Поборцев, А. А. Перченко и tl. В. Макарова
В
k н
Заявитель
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ ВОДОНЕРАСТВОРИМЫХ
СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
Известен способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафина, на нормальные, дикарбоновые кислоты и смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот путем растворения смеси в водноспиртовом растворе с последующим экстрагированием выделившихся кислот бензином. Однако при регенерации растворителя в условиях длительного пребывания кислот в кипящем водноспиртовом растворе возможно в некоторой степени их метилирование или этилирование.
Чтобы повысить чистоту выделяемых кислот, предлагается смесь водонерастворимых синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафина, растворять в 75—
90%-ном водном растворе ацетона, охлаждать, отфильтровывать от выпавших при этом кристаллов нормальных кислот, фильтрат упаривать до 50 — 65%-ной концентрации ацетона, отделять всплывшую при этом в виде жирового слоя смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот, обрабатывать раствор неполярным растворителем, отделять слой неполярного растворителя, и из оставшегося раствора отгонять ацетон, в результате чего получаются дикарбоновые кислоты.
П р и м ер 1. 1 вес. ч. исходной фракции синтетических жирных кислот С,> — C» (кислотное число 210,5, эфирное 4,2, карбонильное
12,7, йодное 13,7, содержание изокислот 19%.
5 дикарбоновых 4,1%) смешивают при нагревании с 4 вес. ч. водного 90%-ного ацетона. Раствор охлаждают до 13 С и отфильтровывают.
Отфильтрованный осадок представляет собой монокарбоновые нормальные кислоты.
Фильтрат упаривают до помутнения (концентрация ацетона 50 — 65%). Отделившийся при отстаивании жировой слой представляет собой смесь кето-, изо- и ненасыщенных кис15 лот.
Оставшийся раствор обрабатывают 1—
2 вес. ч. бензина. Перешедшиев бензин кислоты отделяют от раствора и соединяют с жировым слоем. После отгонки от раствора водного
20 ацетона получают дикарбоновые кислоты.
Характеристика полученных кислот приведена в таблице.
Таким образом, предлагаемым способом
25 можно получать высококачественные нормальные, а также дикарбоновые кислоты и смесь эфиров кето-, изо- и ненасыщенных кислот.
165442
Таблица Содержание
Число
Температура застывания, - С
Выход
Вещество изокислот, о карбонильное йодное эфирное кислотное
Нормальные кислоты
Смесь изо-, кето- и ненасыщенных кислот и эфиров
Дикарбоновые кислоты .
59 3
0,2
2,4
4,7
179
4,1
56,3
38
56,5
25,2
468
30,0
41,2
2,75
9,3
6,0
Предмет изобретения
Редактор Л. А. Ильина Техред А. А, Камышникова Корректоры: Т. А. Китаева и А. П. Васильева
Езд. ¹ 120 Заказ 214/2 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр, Сапунова, 2
Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот, полученных при окислении парафина, на нормальные, дикарбоновые кислоты и смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот путем растворения в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты выделяемых кислот, указанную смесь растворяют в 75—
90%-ном водном растворе ацетона, охлаждают, фильтруют, упаривают фильтрат до 50— б5%-ной концентрации ацетона, отделяют
5 всплывшую при этом смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот, обрабатывают раствор неполярным растворителем, отделяют слой неполярного растворителя, и из оставшегося раствора отгоняют ацетон.