Способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл. 12о, 26юз

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06Х111,1963 (851359/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12.Х.1964. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 23.Х.1964

МПК С 07f

Государственный комитет по делам изобретений н открытий СССР

УДК

Лвторы изобретения

М. Ф. Шостаковский, В. М. Власов и P. Г. Мирсков В

Ю.

r-"i

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ

АЦЕТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ

Аналитические данные

Данные мнкроанализа

Найдено, %

Вычислено, "б

Формула

Sn С

10 (C Н;)З8нОСН

С = С8п(СВНь)з

38,35

50,80 38,68

50,96

6,92!

7одписпая группа № 44

Оловоорганические кислородсодержащие соединения находят широкое применение в качестве стабилизаторов галоидсодержащих пластмасс, фунгицидов и т. д.

Известен способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров типа

R3SnOR Ñ = СН взаимодействием гексаалкилстанноксидов и ацетиленовых спиртов при соотношении компонентов 1:4 при 0 С.

Предложен способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров типа

R3SnOR Ñ = CSnR> взаимодействием гексаалкилстанноксидов и ацетиленовых спиртов.

Реакция протекает без катализатора при

20 С при соотношении компонентов 1:2.

Пример. К 10,68 г (0,025 г моль) гексаэтилстанноксида приливают 5,6 г (0,05 люль) пропаргилового спирта. Температура реакционной смеси поднимается на 16 С, Реакционную смесь перемешивают 5 час при 20 С, затем разгоняют в вакууме. В результате разгонки выделено 11,42 г. (СеНь) з$пОСН2С = С$п(С2На) 3.

Выход 98,2 о о, т. кип. 124 — 125 С/0,5 л л . п, 1,5128; Й4 1,3751.

Предмет изобретения

1. Способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров из гексаалкилстанноксидов и ацетиленовых спиртов, о т л и ч а ю20 шийся тем, что процесс ведут при нагревании, соотношение компонентов 1:2 соответственно.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 20 С.