Способ получения циклических диацеталей янтарного или малеинового диальдегидов

Способ получения циклических диацеталей янтарного или малеинового диальдегидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл, 12q, 25

12о, 5о5

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 24.Х.1963 (№ 862867/23-4) МПК С 07(j

С 07d с присоединением заявки №

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК 547.712,3 (088.8) Опубликовано 12.Х 1964. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 11.1.1965

Авторы изобретения

Г. П. Соколов, М. Г. Воронков и С. А. Г

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИАЦЕТАЛЕЙ

ЯНТАРНОГО ИЛИ МАЛЕИНОВОГО ДИАЛЬДЕГИДОВ

Предмет изобретения

Подписная группа М 46

Циклические диацетали янтарного и малеинового диальдегидов применяются как физиологически активные вещества, как пластификаторы, растворители.

Предложен способ получения циклических диацеталей янтарного или малеинового диальдегидов действием па 2 5-диметокситетрагидрофуран или 2,5-диметокси-2,5-дигидрофуран 1,2- или 1,3-гликолями соответственно при нагревании в присутствии кислых катализаторов.

Пример 1. В колбу с обратным холодильником загружают 26,4 г (0.,2 моль) 2,5диметокситетрагидрофурана или 29,2 г (0,2 люль) 2,5-диметокситетрагидросильвана и 28 г (0,45 моль) этиленгликоля и 10 — 20 мг сернокислого анилина.

Реакционную смесь, состоящую из двух несмешивающихся слоев, нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин, после чего она становится гомогенной. Затем под небольшим вакуумом отгоняют образовавшийся метиловый спирт и воду, а остаток фракционируют при 2 мм. При этом получают

31,5 г (9О% от теоретического) 1,2-(2,2 -бис-1,3-диоксаланил) -этапа с т. кип. 87 — 88 С или 24,5 г (68% от теоретического) 1,2-(2,2 бис-4-метил-1,3-диоксанил) -этана с т. кип.

88 — 89 С.

5 Пример 2. В колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 26,4 г (0,2 моль) 2,5-диметокситетрагидрофурана, 33,4 г (0,44 моль) триметиленгликоля и 3 капли концентрированной соляной кислоты. Да10 лее поступают так, как указано в примере 1.

Получают 38,5 г (95% от теоретического)

1,2- (2 2 -бис-1,3-диоксанил) -этана с т. кип.

106 — 108 С.

Аналогично получают соединения, приведен15 пые в таблице.

Способ получения циклических диацеталей

20 янтарного или малеинового диальдегидов, отличающийся тем, что 2,5-диметокситетрагидрофуран или 2,5-диметокси-2,5-дигидрофуран подвергают взаимодействию с 1,2- или

1,3-гликолями соответственно при нагревании

25 в присутствии кислых катализаторов.

365468

С>

QO г о х

Э о ( эх х г м О

)Г) ц")

CO м

С0

С> о1 юГ> ф (ОО

О ) л

Щ м .о м л

C) 1 И о м м О

f оi

CO гЯ1

00 м

С> г=

1 о

= o

Я х сп ю л

00 г

С) г Ф м

Ф гл со м о

<о

CO

Щ л

СЧ г> о

3/)

V) ь|) м

С)

1А г

С 4

C Р г

CO

Щ

СЧ онапиен г

СЧ

C) О м ф1 3 г>

С) о м

l/) М )

v>

С>

LA онаиэиычн м о

С> л

C)

CO г

% Ч од х (м

О, н винаггкеггп еЖ,сес1апиа1

И о о х хд (»

1 м о,; H Юохгчсг о о

z и о

Ръ

Е» а! ъ о о о гд,р, о х о о х

v о

z и о

v о

v о х и х х

Ю х х г

Ю о о

И. К. Кривошеина

Т. П. Курилко

Составитель

Техред

Корректор О.

Попова

Редактор Л. К. Ушакова

Заказ 3498/6 Типаж 575 Формат бум. 60Х90 /з Объем 0,21 изд. л.. Цена 5 коп, ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

z z

v v

О «О 1б и

1 х о

z

1 х

Л о о

1 (v„— о х х

z z

v — o

1 о о о х

1 х о

z о

z и

Г .

o o

1 1

o — u

z z

1 и

z о .б, х z

o o

1 1 о о ./ о х

z и

z о

1 х

v б о о

1 1

z z

u o б и х о х и

1 х х

v — o

1 1

o o б х и

z и

1 х о ! х о 1

o o

1 1

v — v х х о

v о х о

z z

o — v

1 о о б х

1 х

1 х и

z о б, о о

1 1

u — u х

1 х о о х

o — o

1 (o o

",Г

О х

z о

z

1 х о б о о

1 1

o — o

z z х z

u — v

1 1

o o б х и

1 х

v (1 х и

1 х о б .

o o

v — u х z