Способ определения кислорода

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е l65568

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 24.VI1.1963 (№ 848926/23-4) Кл. 42l, З.-з

42l, Зог с присоединением заявки №

Приоритет

ЫПК 6 01п

G 01п

УДК

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 12.Х.1964. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 15.1.1965

Автор изобретения

А, А. Федоров

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОРОДА

Подлгкная гругггга № 50

Известные способы определения кислорода в железных порошках либо длительны и сложны, либо неточны. Сущность предложенного способа заключается в том, что кислород определяют по общем металлическому и закисному железу с расчетом по специально выведенному уравнению

О= — 0,4298 Реодггг — 0 1483 (ЗРел«гггалл + Ре") ..

Содержание в железном порошке Fe >,-, определягот H3BecTIIblill об ьег гным бихроматi:ûì методом.

Величину Х (ЗГе „« »+ Fe") опредслягот по

Fe", содержащемуся в фильтрате и по Fe" в нерастворимом остатке. Предлагаемый способ повышает точность и упрощает анализ.

Пример. 0,2 г железного порошка с размером частиц не более 0,147 лг»и (минус

100„«) помещают в сухую коническую колбу емкостью 250 лгл, приливают из бюретки

50 лгг 0,25 н. раствора двухромовокислого калия, плотно закрывают колбу резиновой пробкой и взбалтывают содержимое 15 мия. Открывают колбу, доливают 10 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19), не содержащей окислителей, снова закрывают колбу пробкой и осторожно взбалтывают ее содержимое до полного растворения металлической меди (10 — 15 мин).

Вынимают пробку и обмывают ее водой, собирая жидкость в ту же колбу. Отфильтровыгают нерастворимый остаток на слой прокаленного асбеста.

Нерастворимый остаток на фильтр количественно не переносят. Колбу и осадок на филь5 тре промывают по 7 — 8 раз холодным 5%-ным раствором сернокислого аммония. Фильтрат и промывную жидкость переносят из колбы для отсасывания в коническую колбу емкостью

800 лгл и сохраняют раствор (А).

10 Асоестовый фильтр с осадком и с фарфоровым кру>кком переносят в коническую колбу емкостью 250 л1л, добавляют 0,5 — 1 г углекислого натрия, осторожно приливают 30 лгл соляной кислоты, не содержащей хлора, и раст15 горяют осадок при слабом кипячении раствора. В том случае, если осадок полностью не растворился в соляной кислоте (уд. вес 1,19), добавляют 0,2 — 0,5 Г фтористого натрия и процол>кают слабое кипячение до полного раство20 рения темных частиц. Содержимое колбы охлаждают проточной водой, прибавляют 40 мл смеси серной и фосфорной кислот, переносят раствор в коническую колбу емкосгью 800 мл, разбавляют водой до 350 †4 мл, прибавля25 ют 3 капли 1%-ного раствора дифениламина в серной кислоте, перемешивают и оттитровывают О,1 г раствором двухромовокислого калия до появления синей окраски.

Таки м образом, находят Fe", содержащееся

ЗО в нерастворимом остатке.

165568

Предмет изобретения

Составитель Ухорская

Редактор А. И. Байнова Техред T. П. Курилко Корректор М. П. Ромашова

Заказ 3541/1 Тираж 850 Формат бум. 60><908>

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изэбретсннй п открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, г р. Сапунова, 2

К раствору (А) добавляют 5 мл серной кислоты (уд. вес 1,84), 20 мл фосфорной кислоты (уд. вес 1,70), разбавляют его водой до

350 — 400 мл, прибавляют 3 капли 1о, -ного раствора дифениламина в серной кислоте,перемешивают и оттитровывают 0,15 н. раствором соли Мора до перехода синей окраски в голубовато-зеленую.

Х (3Fe лвталл+ часть Fe", перешедшая в (а — к. б) Т 100 раствор), о, — в где а — количество мл раствора двухромовокислого калия, взятое для проведения анализа, мл; б — количество раствора соли Мора, прошедшее на титрование, мл; к — соотношение между титрованными растворами двухромовокислого калия и соли Мора;

Т вЂ” титр раствора двухромовокислого калия, выраженный в г железа; в — навеска, г.

Способ определения кислорода в железных

10 порошках по определению из разных навесок железа и его окисных соединений путем растворения навески, фильтрации и титрования бихроматным методом, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и упрощения

15 анализа, в качестве расгворителя берут слабый сернокислый раствор смеси сернокислой меди и двухромовокислого калия с последующим определением, используемой для расчета кислорода, величины Х (3F ema +Fe") извест20 пым способом.