Способ извлечения железа (iii) из водных солянокислых растворов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к технологии получения оксида железа высокой чистоты, который находит все более широкое применение в различных областях современной техники, например для производства ферритов и аккумуляторов. Цель изобретения - повышение чистоты целевого продукта и упрощение способа. Экстракцию железа осуществляют демитиламидами карбоновых 0 кислот состава CH3fC42)s сОснз при соотЧсн3 ношении обьемов органической и водной фаз (0,3-0,9):1. Применение 100%-ногоэкстрагента ведет к упрощению способа вследствие простоты операции регенерации экстрагента для использования его в обороте . Степень реэкстракции железа за одну ступень составила 87,6%, а за 3 ступени противоточного процесса железо практически полностью переходит в водный раствор .
союз советских социдлистических
РЕСПУБЛИК
ls С 01 G 49/00, С 01 В 7/07 госудАРственный комитет
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ са (21) 4697651/26 (22) 31.05.89 (46) 15.06,91. Бюл. ¹ 22 (71) Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского филиала им. С.M. Кирова АН СССР и Институт геохимии и аналитической химии им, В,И. Вернадского (72) Г.И. Скабичевская, Ю.И. Балабанов, В.T.
Калинников, Л.И. Склокин, А.В, Лебедева, M,È, Якушкин, T.А. Федорова, T.À. Седнева, Ю.M. Седнев, Ю.А. Золотов и Б.Я. Спиваков (53) 661.872,2(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
¹ 1198003, кл. С 01 G 49/00, 1980. (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (I!I)
ИЗ ВОДНЫХ СОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОР0В (57) Изобретение относится к технологии получения оксида железа высокой чистоты, Изобретение относится к технологии получения оксида железа высокой чистоты, который находит широкое применение в различных областях современной техники, например, для производства ферритов и аккумуляторов.
Цель изобретения — упрощение процесПример 1. 200 мл отработанного травильного раствора, содержащего, г/л:
ГерОз 127,2; CaCI2 0,5; HCI 151.4, встряхивают с диметиламидами карбоновых кислот фракции С)о-С!г при Vo .Vb=0,9. Степень извлечения железа за одну ступень составила
90,2 . За три ступени противоточной экстракции степень извлечения железа в органическую фазу составила более 99 .
Железосодержащую органичес,,ую фазу соSU, 16559Q6 А1 который находит все более широкое применение в различных областях современной техники, например для производства ферритов и аккумуляторов. Цепь изобретения— повышение чистоты целевого продукта и упрощение способа. Экстракцию железа осуществляют демитиламидами карбоновых о
Y cpQT состава с IcH2)3-лс сн3 при соот
N сч, ношении объемов органической и водной фаз (0,3 — 0,9):1. Применение 100-",ь-ного экстрагента ведет к упрощению способа вследствие простоты операции регенерации экстрагента для использования его в обороте. Степень реэкстракции железа за одну ступень составила 87,6, а за 3 ступени противоточного процесса железо практически полность-:о переходит в водный раствор. ставила более 99 ь. Железосодержащую органическую фазу промывают раствором 150 г/л HCI npu Vp.V>=5, после чего реэкстрагируют железо водой при V .V>=1. Степень реэкстракции железа за одну ступень составила 87,6, т.е. за 3 ступени противоточного процесса железо практически полностью переходит в водный раствор, Выделенный из реэкстракта осаждением 25 -ной аммиачной водой и прокаленный оксид железа содержит. мас.)(,:
Са< 0,01; SI< 0.01; Мп< 3,10; Zn< 0.001;
Си< 0.001; Со< 5,10; Ni < 0,001: Мо< 0,001;
V< 0,001; Mg< 0,001; Al 0,01; Сг< 0,001;
I b< 0,001.
Пример 2, 200 мл тра вильного раствора, содержащего, г/л: Ее Оз 61,5; СаС!р 0.3:
НС! 80,2. встряхивают с диметиламида1655906
Формула изобретения
Составитель Л. Темирова
Редактор М, Недолуженко Техред M,Ìoðãåíòàë Корректор И. Муска
Заказ 2027 Тираж 312 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКН Г СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.l агарина, 101 ми карбоновых кислот фракции С1о — С в при
\4:V =О,З, Степень извлечения железа за одну ступень составила 71,2.$. За 4 ступени противоточной экстракции извлечение железа в органическую фазу составило более
99 . Промывку экстракта и реэкстракта железа проводят в условиях, описанных в примере 1.
Качество выделенного из реэкстракта прокаленного оксида железа было такое же,,как в примере 1.
Пример 3, 200 мл отработанного травильного раствора состава, приведенного в примере 1, встряхивают с диметиламидами карбоновых кислот фракции С1о — С16 при ЧО.Чв=0,5. Степень извлечения железа за одну ступень составила 75,4 .
Качество прокаленного оксида железа было такое же, как в примере 1, Проведение экстракции железа при отношении объемов органической и водной фаз меньшем 0,3 снижает извлечение за одну ступень до 60;, и менее, что затрудняет или делает невозможным "исчерпывание" железа.
Проведение экстракции железа при отношении обьемов органической и водной фаз большем 0,9 нерационально, так как ведет к увеличению потоков перерабатываемых растворов, что значительно повышает затраты и ухудшает технико-зкономические показатели процесса, Таким образом, как видно из приведенных примеров, осуществление данного способа позволяет получить высокочистый оксид железа. Содержание контролируемых
5 примесей в получаемом согласно изобретению оксиде железа на 1 — 2 порядка ниже, чем по ТУ на оксид железа для производства ферритов различных сортов и аккумуляторов, Кроме того, применение в данном спо10 сабе 100 g-ного экстрагента позволяет упростить процесс вследствие простоты регенерации экстрагента для использования его в обороте (по известному способу используют смесь двух органических раство15 рителей), Способ извлечения железа (I)i) из вод20 ных солянокислых растворов, включающий экстракцию его органическим растворителем, промывку экстракта и реэкстракцию железа водой. отл ич а ю щи и с я тем,что, с целью повышения селективности извлечения железа и упрощения процесса, в качестве органического растворителя используют диметиламиды карбоновых кислот состава .о
cH (cH )g с. сн, при обьемном соотно30 шении органической и водной фаз, равном (0,3 — 0,9):1.