Способ получения n, м'-метиленди-р-аллилоксипроп ион амида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

lb57Ol

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 11.V.1963 (№ 836024/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.Х.1964. Бюллетень ¹ 20

Дата опубликования описания 1).1.1965

Кл. 12о, 11

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УДК 547.296.72(088 8) Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

N, N -МЕТИЛ ЕНДИ-Р-АЛЛ ИЛО КСИ ПРОИ ИО НАМ ИДА

ИЛИ ЦИКЛИЧЕСКОГО

N, N, N"-ТРИМЕТИЛЕНТРИ-Р-АЛЛИЛОКСИПРОПИОНАМИДА

COCH == СНг

М вЂ” СНг

iiNCOCH -. СН., 11

N — СН,, СОСН ==- СН., NHCOCH = СНг

СН, NHCOCH = СНг

Подписная группа Лг 44

Изобретение относится к области получения ди- и трифункциональных азотсодержащих аллильных соединений.

N -метиленди+аллилоксипропионамид или циклический N, N, N"-триметилентри+ аллилоксипропионамид вступают в реакцию сополимеризации как с моно-, так и с поливинильными соединениями с образованием нерастворимых неплавких продуктов трехмерной структуры и могут, таким образом, использоваться в качестве новых сшивающих агенто;,.

Предлагаемый способ получения ди- и трифункциональных азотсодержащих аллильных соединений заключается во взаимодействии кристаллических ди- и триамидов со спиртом в присутствии щелочных катализаторов (алкоголятов натрия или калиевой щелочи) при 40 С.

Пример 1. Смесь из !0 г (0,01 моль) кристаллического триамида

21 г (0,362 моль) аллилового спирта (200% ный избыток сверх теории) н О,!6 г (1,8% от веса II) калиевой щелочи в аллиловом спирте при перемешивании нагревают при 40 С. Че5 рез 10 — 20 мин реакция заканчивается и образуется раствор соломенно-желтого цвета.

После нейтрализации смеси 1 н. раствором соляной кислоты и отделения образовавшегося хлористого калия, избыток аллилового

10 спирта отгоняют в вакууме при 40 С (30—

40 мм). Затем после повторного фильтрования — при 40 С 2 мм до полного исчезновения его запаха. Выход 167 г, 93 — 99%. пгю 1 5112 d гю1 1412. Найдено MR 111,0, 15

Бромное число 112,8. C33H3903N3. Вычислено

MR 112,3. Бромное число 113.

Растворим в спиртах, ацетоне, бензоле, мономерах.

Нерастворим в воде, петролейном и диэтиловом эфирах.

Пример 2. К хорошо размешиваемой суспензии 5 г (0,0325 моль) диамида