Способ очистки сточных вод от серусодержащих органических соединений

Способ очистки сточных вод от серусодержащих органических соединений

Реферат

 

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от метилмеркаптида натрия, может использоваться на предприятиях химической промышленности, газо- и нефтеперерабатывающих отраслях и позволяет извлечь метилмеркаптид натрия из сточной воды, сократить время обработки и утилизировать метилмеркаптид натрия. Сточную воду обрабатывают связующими агентами, в качестве которых используют арил-, алкилхлориды, которые содержат хлор при алкильном или аллильном атоме углерода. К таким соединениям относятся аллил хлористый, бензил хлористый, парахлорбензилхлорид, хлористый бутил либо без катализатора, либо в присутствии катализатора-неонола АФ 9-10, АФ 9-12 или четвертичной аммониевой соли. В результате такой обработки получают органические сульфиды, нерастворимые в воде. Последние отделяют отстаиванием. Способ обеспечивает 100% -ное извлечение и утилизацию метилмеркаптида натрия при сокращении времени обработки. 3 з. п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам очистки сточных вод, загрязненных серусодержащими органическими примесями, и может быть использовано на предприятиях химической промышленности, газо- и нефтеперерабатывающих отраслях, в частности на производстве прометрина, метионина, для очистки сточных вод от метилмеркаптида натрия при переработке природных меркаптансодержащих газов. Целью изобретения является извлечение и утилизация метилмеркаптида натрия, сокращение времени очистки. Для осуществления способа сточную воду обрабатывают связующими агентами, в качестве которых можно использовать хлористый бутил (C₄H₉Cl), хлористый аллил (C₃H₅Cl), бензилхлорид (C₆H₅CH₂Cl), парахлорбензилхлорид (C₆H₄ClCH₂Cl), либо без катализатора, либо в присутствии катализатора неонола (АФ 9-12 или АФ 9-10), являющимися оксиэтилированными алкилфенолами на основе тримеров пропилена и представляющими собой техническую смесь полигликолевых эфиров моноалкилфенолов следующего состава: RC₆H₄O(C₂H₄O)nH, где R разветвленный алкильный радикал (изононил); n количество молей окиси этилена, приходящихся на 1 моль алкилфенолов; для неонола АФ 9-10 и АФ 9-12 степень оксиэтилирования в среднем составляет 10-12 соответственно, или триэтилпентадециламмоний бромида (ТЭПДАБ) или тетрабутиламмоний бромида (ТБАБ) или триметилалкиламмоний хлорида (ТМААХ), где алкил С₁₂-С₁₄, триэтилпентадециламмоний хлорида (ТЭПДАХ). В результате обработки сточной воды активным хлористым алкилом получаются метилалкил (арил)-сульфиды, нерастворимые в воде и отделяемые от сточной воды отстаиванием. При этом в верхнем слое содержатся алкил (арил)-сульфиды, в нижнем сточная вода. П р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником загружается 100 мл сточной воды, содержащей 100% хлорида натрия, 2,15% метилмеркаптида натрия, 1,7% гидроокиси натрия (рН 10) и 0,0312 моля хлористого бутила или хлористого аллила, или хлористого бензила, или пара-хлорбензилхлорида. При перемешивании и комнатной температуре через определенное время отбирается проба и органический слой анализируется на хроматографе. Результаты представлены в табл. 1. П р и м е р 2. В систему по примеру 1 загружают те же реагенты и добавляют катализатор: либо неонол АФ 9-10 или АФ 9-12, либо четвертичную аммонийную соль или триэтилпентадециламмоний бромид (ТЭПДАБ), или тетрабутиламмоний бромид (ТБАБ) или триметилалкиламмоний хлорид (ТМААХ), где алкил С₁₂-С₁₄, триэтилпентадециламмоний хлорид (ТЭПДАХ) в количестве 0,02-0,43% При перемешивании и 20-65^оС через определенное время отбирают пробу и органический слой анализируется на хроматографе. Результаты представлены в табл. 2. Способ позволяет извлечь метилмеркаптид натрия из сточной воды, сократить время обработки и утилизировать метилмеркаптид натрия.

Формула изобретения

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ СЕРУСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, включающий обработку реагентом, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности извлечения и утилизации метилмеркаптида натрия, сокращения времени очистки, в качестве реагента используют хлористый бутил, или хлористый алил, или хлористый бензил, или парахлорбензилхлорид. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости процесса, обработку ведут в присутствии катализатора оксиэтилированных алкилфенолов на основе тримеров пропилена или четвертичной аммониевой соли. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве оксиэтилированных алкилфенолов на основе тримеров пропилена используют техническую смесь полигликолевых эфиров моноалкилфенолов следующего состава RC₆H₄O(C₂H₄O)₁₀H и RC₆H₄O(C₂H₄O)₁₂H, где R изононил. 4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве четвертичной аммониевой соли используют триэтиленпептадециламмоний бромид, или тетрабутиламмоний бромид, или триметилалкиламмоний хлорид, в котором алкил C₁₂ C₁₄, или триэтилпентадециламмоний хлорид.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2