Способ получения многослойных негативных

Способ получения многослойных негативных

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

I6597I

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик -+"-ф

-л, -,, u \

Ф с ! °

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 03.Х11.1961 (№ 754104/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл. 57b, 18/11

Комитет по делам изобретений и открытий

МПК, С 03с

Б. С. Портная, И. A. Соловьева, T. Г. Ткаченко, Т. П:.

А. Г. Гусева, И. H. Левкоев и В. С. Чельцов изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОСЛОЙНЫХ НЕГАТИВНЫХ

И КОНТРАТИПНЫХ ЦВЕТНЫХ ПЛЕНОК С HPNMEHEHHEM

ВНУТРЕННЕГО МАСКИРОВАНИЯ

20 и

ОЯ я а

СΠ— ЯН

7С 14

Известен способ получения многослойных негативных и контратппных цветных пленок с применением внутреннего маскирования.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве маскирующих ком- 5 понентов применяют производные 1-арил-3ациламино-4-арилазопиразолона или арилазопроизводные анилидов 1-окси-2-нафтойной кислоты, замещенные в параполоукении арилазогру ппировки арен- или алкансульфам ино- 10 выми группами, общих формул I и II:

Т1

Ч1 2Q =1ч-НС вЂ” С вЂ” тН вЂ” г ор

1I

0 C б

Х где Рг — группировка, содержащая углеводородный остаток с числом атомов углерода не менее 12, например аллил-, алкоксп-, алкиламипо- плп диаллиламиногруппа;

R- — атомы водорода, хлора или метильная группа;

P1 — сульфо- или карбоксильная группа;

К1 — атом водорода илп алкил-, арил, алко

Новый способ позволяет получать пленки с выссксй светсчувствительностью при необходимой скорости цветного проявления с хорошим качеством маскирования, Пр им ер 1. В 1 кг негативной эмульсии, сенспбилизированной к лучам зеленой зоны спектра, содержащей стабилизирующие и смачивающие веще тва, после разбавления водой до необходимой для полива слоя вязкости вводят 120 лл 5%-ного водного раствора маскирующей пурпурной компоненты 1- (4 -феноксп-3 -сульфофенил) - 3 - стеароиламино-4- (2"-хлор-4 - n-тслуолсульфаминофенилазо) .пр !çîлона-5 и 80 лгл 5 /,-ного водно-щелочцсго раствора неокрашснног; компонента

1-(4-фенохси-3-сульфофенил) -3 - стеаропламинопиразолона-5. Эмульсию выдерживают в течение 30 лик при температуре полива (35 С), а затем слой эмульсии наносят на подложку

165971

ОН лз

СΠ— ЯК ф

11 ц

Редактор Л. А. Ильина Техред Л. К

Тираж 480

Заказ 3217il

Сапунова, 2

Типография, пр. с нижним красночувствительным эмульсионным слоем. Далее наносят желтый фильтровый и верхний эмульсионный слои, пленку высушивают и экспонируют. После цветного проявления и последующей обработки получают цветной негатив с маскированным пурпурным изображением в среднем слое.

Аналогичные результаты получают при использовании в качестве маскирующих компонентов 4 - (4 - бензолсульфаминофенилазо)-, 4- (4-этансульфаминофенилазо) -1- (4 — фенокси-3-сульфофенил) — 3 - стеароиламинопиразолона-5.

Пр им ер 2. К 1 кг негативной эмульсии для нижнего слоя негативной пленки после вве дения сенсибилизирующего красителя, стабилизатора и поверхностно-активных веществ добавляют 12 г 2-метилоктадециламино5-сульфоанилида 4- (2-метил-4-метансульфаминофенилазо) -1-окси-2-нафтойной кислоты в виде 3%-ного водно-щелочного раствора.

Эмульсию выдерживают в условиях, указанных в примере 1. Затем на основу наносят слой эмульсии,. средний зеленочувствительпый слой так, как описано в примере 1, далее фильтровый и верхний несенсибилизированный слои . Получают негативную пленку, после съемки и обработки дающую цветной негатив с двумя цветоделенными маскированными изобр ажен ням и, скорректированным и соответствующимии масками.

Аналогичный результат получают в случае применения в качестве маскирующей компоненты 2-метилоктадециламино-5-сульфоанилида 4- (2-метил-4-толусульфаминофенилазо)

-1,2-оксинафтойной кислоты.

Пример 3. В 1 кг йодобромсеребряной эмульсии для контратипной пленки, разбавленной водой до получения необходимой для полива вязкости и содержащей нужные сенсибилизирующие, стабилизирующие и смачивающие вещества, вводят 200 мл 5%-ного водного раствора маскирующей голубой компоненты 2-метилоктадециламино-5 - сульфоанилида 4- (2-хлор-4-бензолсульфаминофенилазо)-1-окси-2-нафтойной кислоты, В 1 кг исходной эмульсии для среднего слоя контратипной пленки после подготовки к поливу и введения соответствующих добавок вносят 120 мл 5%-ного водного раствора

1-(4-фенокси-3-сульфофенил - 3 - п - стеароиламинобензоиламино-4- (4 - п - толуолсульфаминофенилазо) - пиразолона-5 и 80 мл 5%-ного водно-щелочного раствора 1-(4-фенокси-3сульфофенил) - 3 - и - стеароиламинопиразолона-5. Эмульсию выдерживают перед поливом в течение определенного времени, а затем наносят последовательно нижний и средний слои на основу. После нанесения фильтрового и верхнего слоев пленку применяют для контратипирования цветных негативов путем печа5

60 ти и соответствующей обработки с цветным проявлением, с целью получения цветных дубльнегативов с маскированными цветоделенными изображениями.

Аналсгичные результаты получают при использсвании в качестве пурпурной маскирующейй компоненты 1- (4-фенокси-3-сульфофенил) - 3-стеароиламино-4- (4-n - метансульфаминофенилазо) - пиразолона - 5, а в качестве голубой маскирующей компоненты — 2-Метилоктадециламино-5-сульфоанилида 4 - (2метил-4-толусульфаминофенилазо) -1,2 - оксинафтойной кислоты.

Предмет изобретения

Способ получения многослойных негативных и контратипных цветных пленок с применением внутреннего маскирования, отличающийся тем, что„с целью достижения высокой светочувствительности пленок при необходимой скорости цветного проявления и хорошем качестве маскирования, в качестве маскирующих компонентов применяют производные

1-арил-3- ациламино - 4 - арилазопиразолона или арилазопроизводные анилидов 1-окси-2нафтойной кислоты, замещенные в параположении арилазогруппировки арен- или алкансульфаминовыми группами, общих формул I è II: где R> — группировка, содержащая углеводородный остаток с числом атомов углерода не менее 12, например аллил-, алкокси-, алкиламино- или диаллилам иногруппа;

R> — атомы водорода, хлора или метильная группа;

R> — сульфо- или карбоксильная группа;

R — атом водорода или алкил-, арил-, алкокси-, арилоксиациламиногруппа или другие заместители.

Малова Корректор С. М. Сигал

Подписное ЦНИИПИ