Способ гиперсенсибилизации галогенсеребряных фотографических материалов

Способ гиперсенсибилизации галогенсеребряных фотографических материалов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение касается химических процессов в фотографии, в частности гиперсенсибилизациигалогенсеребряных «фотоматериалов. Цель - повышение светочувствительности последних. Для этого процесс обработки фотоматериалов ведут перед их экспонированием в растворе, содержащем , г/л: соединение ф-лы I: HxMeLCIz, где х 2 или 3, или 4; Me Pd или Pt, z 1 или 2. L-анион этилендиамин-N.N1 -ди.уксусной кислоты, диэтилентриамин- N,N,N ,N ,N -пентауксусной кислоты, этилендиамин-М,М,М ,N -тетрауксусной кислоты концентрации - 5-10 б - 1 КВг - 6,3-10 - 2, или NaBr - 6,3 10 4 - 2.5- 6, 2,5 вода до 1 л. Эти условия повышают светочувствительность фотоматериала на 10-40% по сравнению с известными или на 25-70% в сравнении с контрольным при сохранении плотности вуали фотослоя. 1 табл. ё

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 6 03 С5/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР у, - lgNÇI!

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4631393/04 (22) 03.01.89 (46) 30.06.91. Бюл. ¹ 24 (71) Всесоюзный государственный научноисследовательский и проектный институт химико-фотографической промышленности и МГУ им. М.В.Ломоносова (72) Л.Р,Браткова, А.И.Харитонова, А.Ф.Пешкин, А.Е.Галашин, Н.Н,Желиговская, Н,К.Зайцев и М.В.Алфимов (53) 771.1 (088.8) (54) СПОСОБ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИИ

ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ (57) Изобретение касается химических процессов в фотографии, в частности гиперсенсибилизации галогенсеребряных

Изобретение относится к фотографической химии, а именно к способу получения изображений на светочувствительных галогенсеребряных фотографических материалах различного назначения.

Цель изобретения — повышение светочувствительности фотографических материалов.

Предлагаемый способ позволяет повысить светочувствительность галогенсеребряных фотографическим материалов на

15-40% по сравнению с прототипом, à по сравнению с традиционным способом получения изображений — на 25-70% при сохранении уровня плотности вуали, причем в отличие от прототипа указанный результат наблюдается на материалах, изготовленных с применением эмульсий, содержащих микрокристаллы серебра с различиыми гранулометрическими (дисперсность, средний

„„ АЗ „„16599б8 А1 фотоматериалов. Цель — повышение светочувствительности последних. Для этого процесс обработки фотоматериалов ведут перед их экспонированием в растворе, содержащем, г/л: соединение ф-лы

Hx>eLClz, где х = 2 или 3, или 4; Ме = Pd или

Pt, z = 1 или 2, (-анион этилендиамин-N,N

-диуксусной кислоты, диэтилентриаминN,N,N,N,N -пентауксусной кислоты. этилендиамин-N,N,M,N -тетрауксусной кислоты концентрации — 5-10 — 1:10; KBt — 6 3 10 — 2,5-10 или Na Br — 6,3 10 — 2,5.

10 или йН4Вг — 6,3 10 — 2,5 10; вода до

1 л. Эти условия повышают светочувствительность фотоматериала на 10-40 j, по сравнению с известными или на 25-70% в сравнении с контрольным при сохранении плотности вуали фотослоя. 1 табл. размер. форма) свойствами и.гэлоидным составом, что позволяет использовать предложенный способ при получении 0 изображений на материалах различного типа и назначения.

Указанные соединения применяли в О аналитической химии для спектрофотомет- О рического, титрометрического и полярогра- О фического определения, а также в 00 некоторых методах разделения металлов платиновой группы.

Изобретение иллюстрируется следуюй щими примерами.

Пример 1 (сравнительный). Готовят партию галогенсеребряных фотографиче. ских материалов, состоящих из подложки и светочувствительного слоя на основе монадисперсной бромиодосеребряной (3 мол.%

Agl) эмульсии. содержащей микрокристаллы кубической формы со средним размером

1659968

До 0,250

d,> = 0,4 мкм и коэффициентом вариации {Cv=

= (20+2%).

Эмульсию указанного состава получают по следующей технологии. Готовят растворы:

Раствор N. 1

Азотно-кислое серебро, г

119

Вода, л До 0,250

Раствор № 2

Бромид калия, г

Иодид калия, r

12,45

Вода, л

Раствор ¹ 3

Инертная желатина, r 25

Водный 25 Д-ный аммиак, раствор, мл 4,8

Вода, л До 0,5

Доводят pBr раствора № 31К раствором бромида калия до значения 3,4 -й. 0,2, затем на установке контролируемой двухструйной эмульсификации в раствор N. 3 при (40+1)0С одновременно с постоянной обьемной скоростью в течение 40 мин подают растворы

¹1и 2,,поддерживая при этом постоянное значение pBr = 3,4 е 0,2, в реакционной среде подтитровывая 1 и раствором бромида калия, По окончании физического созревания рН эмульсии доводят до значения

45,0+0,3 10%-ным раствором уксусной кислоты и осаждают твердую фазу введением

40,0 мл 107-ного раствора натриевой соли полисульфокислоты, Полученный осадок промывают обессопенной водой и диспергируют в 1,0 л 77, -ного всдного раствора инертной желатины с получением ..

1,0+0,1, а затем рН и pBr полученной эмульсии доводят 10;4-ным раствором углекислого натрия и 1N раствором оромида калия до значений 6,5+0,5 и 3,2+0,1 соответственно.

Размер эмульсионных микрокристаллов и коэффициент вариации определяют с помощью прибора "Фотогран", Далее эмульсию подвергают химической се нсибилизации; при (50+1)0С при псремешивании последовательно вводят из расчета на 100 г эмульсии 3,8 мл 0,0,1%-ного раствора

° тиосульфата натрия и 3,5 мл 20%-ного водного раствора бензолсульфиновокислого натрия, что соответствует 3,75 10 и 8,2 10 моль/моль А9Hal. По истечении 130 мин от начала химической сенсибилизации вводят

5 мл С>,008%-ного воднсго раствора золотохлористоводородной кислоты (2,0 10 моль/моль AgHal) и выдерживают 10 мин.

После снижают температуру до 40" С и вводят 3,2 10 моль/моль АцНа1 5-метил-7-окси-1,3,4-триазаиндолицина (ста-соли) для прекращения химической сенсибилизации.

Полученную эмульсию наносят на подслоированные стеклянные пластинки размером 9 12 см из расчета 3 г Ag/м и сушат, г

На полученных образцах материала изображение получают следующим образом:

Образец материала 1а (контрольный) экспонируют согласно ГОСТ 10691-73 на сенситометре ФСР-41 {выдержка 1/20 с, Тцв = 5000К), обрабатывают в проявителе

УП-2 состава, г/л; параметиламинофенолсульфат (метол) 5; гидрохинон 6; сульфит натрия безводный 40; бромид калия 4; натрий углекислый безводный 31; вода до 1 л при температуре (20+1) С в течение 8 мин, а затем в стандартном кислом фиксаже состава, г/л; тиосульфат натрия кристаллический

300; метабисульфит калия 300; вода до 1 л (фиксаж) в течение 20 мин при комнатной температуре. После фиксирования материал промывают проточной водой в течение 10 мин и высушивают в комнатных условиях.

Сенситометрические характеристики определяют согласно ГОСТ 10691-73, Оптические плотности измеряют на денситометре

"Макбет". Полученную светочувствительность по критерию 0,2 над плотностью вуали принимают за 100 отн, ед. Образец материала 1 б обрабатывают в течение 5 мин при (20+1) С s водно-желатиновом растворе, содержащем комплексное соединение двухвалентного свинца с этилендиамин-N,N-

-тетрауксусной кислотой (РЬ{П) (ЭДТАИ и хлористый натрий при следующем соотношении компонентов, моль/л:

РЬ(П) (ЭДТА) 2 1 0

Na Cl 610 водно-желатиновый раствор (2 j -íûé) До1л сушат при комнатной температуре в течение 60 мин, а затем экспонируют, проявляют и фиксируют в тех же условиях, что и контрольный образец 1 а.

Пример 2, Материал и операции при получении изображения те же, что в примере 1 б, но до экспонирования образец материала обрабатывают в течение 15 мин при (20+1) С в растворе, содержащем вместо РЬ(П) (ЭДТА) хлоридополиаминаполиацетат платины

НгР (ЭДДА)С1, где ЭДДА — этилендиаминI

N,N -диуксусная кислота, а вместо хлористого натрия — бромистый натрий при следующем соотношении компонентов, моль/л:

Нг Рс{ЭДДА)С г 110

NaBr 6,3 10

Вода До1 л

Остальные операции те же, что в примере1-б

1659968

Пример ы 3-19. Образцы материалов и операции при получении иэображения те же, что в примере 2, но в соответствии с данными таблицы до экспонирования образцы материалов обрабатывают в растворе, содержащем один иэ хлоридополиаминполиацетатов платины или палладия, выбранный из Н2Рт(ЭДДА)С12, Н2Р0(ДТПА) С1, НаРх(ЭДТА)С12, Н2Рб(ЭДДА)С12, НаРс(ДТП А) С! и

НзРб(ЦДТА)С1, где ЭДДА — этилендиаминN,N -диуксусная кислота; ДТПА — диэтилентриамин-N,N,N .N,N -пентауксусная кислота; ЭДТА — этилендиамин-N,N,N,N тетрауксусная кислота; ЦДТА — циклогександиамин-N,N,N,N -тетрауксусная кислота, в концентрации 1 10, 5 10 или 5

10б (см. таблицу) и один из бромидов натрия, калия или аммония, Остальные операции способа те же, что в примере 2.

Пример 20 (по прототипу). Образцы материалов и операции по получению изображения на образцах 20 а (контрольный) и

20 б (по прототипу) те же, что в примере I а и 1 б соответственно, но при этом проявление осуществляют в проявителе УП-5 состава, г/л: метол 6; гидрохинон 8; безводный сульфит натрия 40; углекислый безводный натрий 30; бромид калия 3; полиокс 100;

1,4-метил-1-фенилпиразолидон-3 0,8; бензтриазол 0,1; динатриевая соль этилендиамин-N,N,N N -тетрауксусной кислоты 2; вода до 1 л, а фиксирование — в стандартном. фиксаже состава, г/л; тиосульфат натрия 20; безводный сульфит натрия 15; борная кислота 7,5; алюминий — калий серно-кислый

15; уксусная кислота (28 -ная) 48 мл: вода до 1 л (фиксаж 1!).

Пример ы 21-26. Образцы материалов и операции при получении изображений те же, что. в примере 2, но в соответствии с данными таблицы до экспонирования образцы материалов обрабатывают в течение

10 мин при (26 1) С в растворе, содержащем один из хлоридополиаминополиэцетатов платины или палладия, выбранный из

Н2Р1(ЭДДА)С12, H4Pб(ДТПА)СI, НаРс(ЭДТА)CI2, НАРО(ЭДДА)С12, НаРТ(ДТПА)С12 или

НзРб(ЦДТА)С! и бромид калия в концентрации 5 10 и 6,3 10 моль/л соответственно, йосле чего материал сушат при 30 С в течение 30 мин, а проявление и фиксирование проводят в растворах, приведенных в примере 20.

Пример 27 (срэвнительный). Готовят партию галогенсеребряных фотографических материалов, состоящих из подложки и светочувствительного слоя на основе моно5

8,3

5.6

0,250

15 а и 1 б соответственно, но ггри этом проявление осуществляют в стандартном проявителе состава, г/л: метол 2.2; гидрохинон 8,8; безводный сульфит натрия 100; углекислый

25 безводный натрий 47; бромистый калий 5; вода до 1 л (Д-19), а фиксирование — в стандартном кислом фиксаже состава, г/л: кристаллический тиосульфат натрия 250: безводный сульфит натрия 25; серная кис30 лота (плотность 1,84 г/см ) 5 мл; вода до 1 л (фиксаж 111).

П римеры 28-33, Образцы материалов те же, что в примере 27, операции при получении изображений те же, что в примере 2, 35 но в соответствии с данными таблицы до экспонирования образцы материалов обрабатывают в течение 25 мин при (22+1) С в растворе, содержащем один иэ хлоридополиаминополиацетатов платины или палла40

30 дисперсной бромхлоросеребряной (3 мол.7

AgCI) эмульсии, содержащей микрокристаллы кубической формы со средним размером

d

Эмульсию указанного состава получают по технологии, описанной в примере 1, но с тем отличием, что используют растворы М 2 и 3 следующего состава:

Раствор N 2

Бромид калия, г

Хлорид калия, г

Вода, л

Раствор N. 3

Инертная желатина, r

Аммиак (25 Д-ный водный раствор), мл 1,8

Вода, л До 0,5

Полученную эмульсию подвергают химической сенсибилизации в условиях примера 1, но с тем отличием, что тиосульфат натрия и золотохлористоводородную кислоту используют в количестве 1,2 10 и 5,8 10 моль/моль Ag Ha! соответственно, Полученную эмульсию наносят на стеклянные подслоированные пластинки разме ром 9 12 см из расчета 3 r Ag/è и сушат.

На полученных образцах материала 27 а (контрольный) и 27 б (по прототипу) изображение получают аналогично примерам 1 д и я, в ы б р а н н ы х и 3 Hz P t(3+PA) C Iz.

НаРб(ДТПА)С1, НаРт(ЭДТА)С1г, Н2Рт(ЭД-ДА)С12, НаРт(ДТПА)С! и НзРб(ЦДТА)С1 и один из бромидов калия, натрия или аммония в концентрации 1 10 и 6,3.10 моль/л соответственно, после чего материал сушат при 25 С в течение 60 мин, а проявление и фиксирование проводят в растворах, приведенных в примере 27.

Пример 34 (сравнительный). Готовят партию галогенсеребряных фотографиче1659968 ских мате(>иалов, сосгоящих из подложки и светочувствительного слоя На основе полидисперсной бромиодосеребряной (3,6 мол / Agl) эмульсии, содержащей микро кристаллы изометрической формы со средним размером cl

HB установке Одноструйной эмульсификации в 50 л 10;/-ного водно-желатинового раствора. Содержащего 10,26 кг бромистого аммония и 0,42 кг иодида калия, име>ощего температуру (46 -1)"C, последовательно мгновенно вводят 1,45Й 16,5/,-ного водного раствора полностью аммированного азотно-кислого серебра имек>щего температуру (15+1) С, через 3 мин выдерживания — 30 л 16,50/0-Hoãî водного раствора полностью аммирован ного азотно-кислого серебра, имеющего температуру (25- 1) С, а затем через 3 мин выдерживания — 30 л 16,5 /-ного водного раствора полностью аммированного азотно-кислого серебра, имеющего температуру (25-1) С, В полученную эмульсию вводят 8,4 кг добавочной >келатины с получением",--- 1,3, и выдер>кивают эмульсию в течение 20 мин при (46+1) С при перемешивании, Далее эмульсию измельчают, промывают и доводят рВг и рН до значений 2,8-0,2 I. 7,0-0,5 соответственно и проводят химическую сенсибилизацию при (58-1) С, последовательно вводят из расчета на 100 г эмульсии: 1,0 мл 20 /-ного водного раствора бензолсульфиновокислого натрия; 1 мл 0,1%-ного раствора роданистого калия; 1,4 мл 0,0 I /,-ного раствора тиосульфата натрия и 0,6 мл 0,0004О/, -ного водного раствора роданистого золота, что соответственно составляет 2,5 10, 1.58 10, 1, 610; 1,44 10 моль/моль AgHal, созревание эмульсии проводят в течение 3 ч, затем вводят ста-соль из расчета 1,4 10

-2 моль/моль АЦНа!.

Полученную эмульсию наносят на подслоированные стеклянные пластинки размером 9 х12 см из расчета 3 r Ag /M и сушат.

На полученных сбразцах материалов 34

B {контрольный) и 34 б (по прототипу) изображение получают аналогично примерам 1 а и 1 б, но при этом фиксирование осуществляют в фиксаже il, состав которого приведен в примере 20.

Пример ы .35-40. Образцы материалов те же, что в примере 34, операции при получении изображений те >ке, что в примере 2, но перед экспонированием образцы материалов обрабатывак>т в течение 45 мин при (20+1) С в растворе, содержащем один из хлоридополиаминополиацетатов платины

50 или палладия, выбранный из Н2Р1(ЭДДА)С! 2, Н4Р б(ДТ ПА) С !, Н4Р1(ЭДТА)С!2, Н2Рс!(ЭДДА) С!2, Н4Р 1(Д Т П A) С и

HgPd(LIДТА)С! и один из бромидов калия натрия или аммония в концентрации 5 10 и 2,5.10 моль/л соответственно, после чего

-э материал сушат при 28 С в течение 40 мин, а фиксирование проводят в фиксаже II, состав которого приведен в примере 20.

П р и M е р 41 (сравнительный). Эмульсию готовят по примеру 34 и подвергают ее химической сенсибилизации следующим образом: в 100 г эмульсии при (70+1)"С при перемешивании последовательно вводят

2,6 мл 0,1 /,-ного водного раствора аллилтиомочевины (1,78 10 моль/моль Ag Hal), выдерживают 20 мин, затем снижают темпеоатуру до (40 1) С, вводят 6,5 мл

0,01 /о-ного раствора триэтилентетраамина (6,8 10 моль/моль AgHal) и продолжают созревать в течение 40 мин. Для прекращения созревания в эмульсию вводят ста-соль из расчета 1,4 10 моль/моль AgHal, После введения ста-соли в эмульсию вводят 0,15 мл 0,17>-ного спиртового раствора спектрального красителя — соли 1,1

-диэтил-2,2 -хиноцианина и 3,3 -ди+сульфопроп ил)-9-этил-4,5-бен зо-4,5 -(4,5-диметилтиено-(2",3))-тиазолкарбоцианинбетаина. Через

15 мин выдерживания полученную эмульсию наносят на подслоированную стеклянную пластинку размером 9 12 см из расчета 3 г

Ag/ì и сушат. На полученном образце маг териала изображение получают аналогично примеру 34 б.

Пример ы 42-47. Образцы материалов и операции по получению изображения те же, что в примере 42, но в соответствии с данными таблицы до экспонирования образцы материалов обрабатывают в растворе, содержащем один из хлоридополиаминополиацетатов платины или палладия. выбранный из

Нг Р1(ЭДДА) С!2, Нг Р б(ДТ ПА) С I, Н4Рт(ЭДТА)Cl2, НгРб(ЭДДА)С!г, НгРт(ДТПА)С! и

HaPt(LQTA)CI и один из бромидов калия, натрия или аммония в количестве соответственно 5 10 и 10 10 моль/л, обработку в указанном растворе проводят при 20 С в течение 10 мин, Условия осуществления способа и полученные результаты по примерам 1-47 приведены в таблице.

Результаты экспериментов получены при оптимальном режиме обработки в предлагаемых растворах и в растворе по прототипу, при прочих равных условиях. В данном случае сравнение результатов, полученных при одинаковом времени обработки в заявляемом растворе и в растворе по прототипу противоречит общепринятым нормам, по1659968

10 скольку гиперсенсибилизация в них протекает с различной скоростью, определяемой природой применяемых соединений.

Резольвометрические испытания показали, что во всех случаях независимо от состава 5 применяемого гиперсенсибилизирующего раствора фотографические материалы, содержащие в эмульсионном слое микрокристаллы со средним размером 0,4 мкм, имеют разрешающую способность 195 см, со 10 средним размером 0,2 мкм — 380-420 мм1, со средним размером 1,1 мкм — 100 мм, со средним диаметром 0.8 мкм и высотой 0,3 мкм 145 мм (при наносе серебра 3 г/м ).

Поскольку разрешающая способность 15 кинофотоматериалов не меняется относительноо гранулометрических характеристик, предположим, что предложенные соединения не оказывают влияния на гранулометрические характеристики. 20

Как видно из таблицы, предложенный способ обеспечивает повышение светочувствительности галогенсеребряных фотографических материалов на 10-40 ф, по сравнению с прототипом. а по сравнению с 25 традиционным способом получения изображения (контрольные примеры) — на 25-70 при сохранении плотности вуали фотослоя, причем в отличие от прототипа указанный положительный эффект наблюдается на ма- 30 териалах, изготовленных с примененивм эмульсий, содержащих микрокристаллы галогенида серебра с различными гранулометрическими свойствами (дисперсность, средний размер, форма) и галоидным соста- 35 вом (примеры 1 и 2 — 19, 21 — 26; 27 и 28—

33; 34 и 35 — 40, 41 и 42 — 47), что позволяет использовать способ при получении изображений на материалах различного типа и назначения и расширить область его приме- 40 рения.

При этом отклонение от указанных концентраций хлоридополиаминополиацетата платины или палладия и бромида калия, натрия или аммония в большую или меньшую 45 сторону либо не позволяет достичь заметного роста светочувствительности, либо приводит к черезмерному росту плотности вуали.

Кроме того, такие факторы, как температура раствора, содержащего хлоридополиаминополиацетат платины и палладия и бромид калия, натрия или аммония и время обработки в нем материала, условия сушки материала перед его экспонированием, тип применяемых согласно способу проявляющего и фиксирующего растворов не оказывают существенного влияния на достижение поставленной цели за счет использования признаков, отличающих предложенный способ от прототипа.

Формула изобретения

Способ гиперсенсибилизации галогенсеребряных фотографических материалов путем их обработки перед экспонированием в растворе. содержащем комплексное соединение металла, водорастворимый галогенид и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения светочувствительности, в качестве комплексного соединения металла используют хлоридополиаминополиацетат платины или палладия общей формулы

Н,Ме1 Cli, где х — 2,3 или 4;

Me — Pd или Рт;

z — 1 или 2;

1 — анион этилендиамин-N.N -диуксусной кислоты или диэтилентриамин-N,N,N,N ,N -пентауксусной кислоты. или этилендиамин-N,N,N N -тетрауксусной кислоты, или циклогександиамин-N,N,N,N -тетрауксусной кислоты, а в качестве водорастворимого галогенида — бромид калия или натрия, или аммония при следующем соотношении компонентов раствора, г/л:

Соединение формулы 5-1 0 — 1 10

-б -4

Бромид калия 6,3.10 — 2,5-10 или

Бромид натрия 6,3.10 — 2,5 10 или

Бромид аммония 6,3 10 — 2,5 10 .

Вода До1л

1659968

1 !

J L ь нситонетрические хврак-: ристики

Т>пт иатериала

Прлиер

Состав

AgltaI > иол. 2

Кочцвитр цин гвлогаиида в рв створе

III 1, ноль/л иплексное единение

Оптнчес" как

Козффн цнент контрастности, еточувсттель сть крнp fad

2> тн, ел плотяость вуали, Iа, 0>4 (контроль,) AgB r(I)

3 иол.2

AgI

20 .Рв(ЭДГА) «4 -5

2 10 НаС1 6>0 ° 10 УП2 1 120 41 038

AgBr(I) >

3 мол.Е

Ag I

lб 0,4 (сра»нитвпьный) 6,3 10

И»

Н и

165 4,5

170 4,3

160 4,2

130 498

140 4,6

140 4,6

135 4,5

170 4,5,13

BtPt(3JtttA)Ctf и

О,Ý5

NaBr

0,36

KBr

ВПАВ®

КВг

NH3(B r

KBr

° 1

0,38

И4Р

0,3

0,32

Н

0,34

«и»

° l

0 35

tt4Pt(3ttTA)C1a

Ntt4Br

0,33

0,38

0 35 и

NaBr!

О Н, Кйг

I °

«3 I»

И Рс(ДТПЛ)01

5 ° 10

5 10

12

13 !

Н !

5 Н, !

II

17 It, 18 п

19

Н

20в

И и

0,35

Nag r

° НН4Вг

0 35

84 Рб(ЭНДА) Ct, 11

Н

0,32

Ntt4Br

NaBr

И

0,35

° !

«и и

ltB r

0,35

tt3l>d(ЦДТА)С1

Н ° 1

Oi 3 I

KBr

Н

013 !

N1t4Br

О,ЗЭ

NaBr

0,33

УП-5 (конт роль) 6 О 10

2 ° lp

0,30 .

20б (срвннител го!ый) Рн (ЭДТЛ) 110 4,3

ИаС1

6,3 10

5 10

П Рг(ЭДДА)01т

tt4Pd(ttTttA)Cl, . нв! г(эдтА)сЗЯ

Н4 Р t (ДТПА) С 1 °

П Рd(3lf)IA)cta

Nt Pd(tulTA) С1

170 4,2

140 4,6

170 4,5

160, 4,2

0,30

0,33

0,31

0I 32

УП" 5

KBr

° f и и

КВг и

° I и п

«tt

И

24 и

KBr

25 п и

130 4,8

120 4,6

3 6,5

0,30

Н

«п».26

t °

0,30 д-19 и т

AgBr(Ct)

3 иол.2

AgCt

27а О> 2 (конт рольный) 0,1

6,0 ° IО

2 10

Рв(ЭДТЛ) Н

011

27б (сравннтельный) NaCt

4,0 6,5

6,3 10

1 10

Н

28

5,2

4,8

5,2

5,0

4,8

4,8

200

6>9 0>08

6,8 0,08

Нтрс(ЭДДА)С), tl4Pd(ДТПА) С1

П4Рг(эДтА)с1т

lt4Pt(trTttA)Ct

NtPd(3ttttA)Ct, ttIPd(ttftTA)Ct

RBr

Н и

29

KBr

NaBr и

О, 09

ЗО и

7,Р

»Н

0,08

I°

6,8 и

НН4вг й

t1

6 3 10

° I и

6,5

О,ОЭ

32 1 ° 10

7,0

0,08

0,22

33

0,8

34в 1,! (контрольный) ЛВВгт

3,6 нол.g

AgI

21 0 0,20

2 1О

NaCt

Н

Рв (ЭДТА) 34б (сравнител ьный) 1 ° 10

5 10

5 ° 10

l .10

5.10

5 10 ! 10

5 IP

5 10

5 ° 10

5 ° 10

1 ° 10

5 ° !О

5 10 ! fO

5 10

5 10

УП-2 1 100 4>2 0>35

150 4 >2

140 4,8

160 4,2

140 4,2

130 4>8

135 4,6

f30 4,4

135 5,0

140 4,8

130 4,6

100 4 ° 2

1659968,Продолжение таблицы

-т

Севсвтонетричесвие хаРакУсловия осуцествленкя спосооа ь

Тип натернала

Г1ринер

«П!и птнчесТип Тнп, прояви- фиксах тела

Галогениц овффи циент

Состав

AgUel, нол.g нпле ксное имение ппотость врали, о октаст2,5-10

5 10

AgBrI

3 ° 6 нол.X

AgI

Нгрс(ЭДДА)С1

240, 1,0 0,21

Н

36

220

0,9 0,20

250

П и и

МВАВг

0,9

0,20

Н

0,20

П и

38

1,0

КВг

Н и

39

220

0,8

0,21

0,20

0,22 и

fl

6,0 10

° 1

2110

0 8

40 и

1 ° и

315

0,9

41 (сравннтельный) П

5 10! 10 и

340 0,9

335 0,9

360 1,0

0,22

Дав г

42

П

0,21

° I

II

I 103!

0, 22! I I»

5-10 и

355 1,0

344 0,9

П

О, 23

45 и

0,21

П и

NH4B r

Н и

348 0,9 0,22

Составитель А. Круглов

Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор Т.Палий

Редактор М.Келемеш

Заказ 1845 Тираж 300 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж 35; Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина. 101

H4Pd(7I1HA)C1 . 04рс(эдтА)с12

1!4рс(ДТПА)с!

Нгрс(37(ДА)С12

НЗР8(Ц((ТА)С1

Рв(ЭДТА) HzPr (3HHA) cI2

84РС(ЭДТА)С12 н4Рс(ДТт(А)с1

H2Pd(3)UlA)C1g

НЗРа(ВДТА)С1

Конце в трация онппе вон с ливенки аство

1i ольlл

Конпе пия г ге ннд раста р l! ноль/