Способ получения винилзамещенных цикланов и алкилцикланов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

166 GI7

Союз Советских

Социалистическ ia.

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 06.XI I.1963 (№ 869206/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 10.Х1.1964. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 19,XI.!964

Кл. 12о, 19

МПК С 07с

УДК 661.7:547.2!6(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Авторы изобретения

Н. И. Шуйкии, Б. Л. Лебедев и В. Г, Никольский

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ЦИКЛАНОВ и АЛКИЛЦИКЛАНОВ

Предмет изобретения

Подписная группа Л3 44

В последнее время получены новые высокоплавкие кристаллические полимеры IIB осиовс випилциклаиов.

Настоящим изобретением разработан одностадийиый способ получения випилзамещеииых цикланов и алкилцикланов путем непосредственного винилирования гидроароматических углеводородов ацетиленов в присутсг«ии ипицирующих компонентов. Реакцию проводят под небольшим давлением B широком диапазоне температур 60 — 300 в течение 3—

24 час в присутствии 1 — 10% инициатора: с рганической перекиси, или гидроперекиси, или галоидалкила, или нитросоединеиия.

Этим способом были получены випилпроизг 0äíûå циклаиы: циклопеитаи, циклогексаи, циклогепая, циклооктаи, декалин, а также алкилцикланы: метил циклопетаи, метилцлклогексан и тетралин. В случае получения тетралина ви илировапие идет по циклопарафиновому кольцу. Выход целевого продукта составляет 40 — 50%.

Пример. Во вращающийся автоклав емкостью 2 л загружают 1,7 г.моль циклогексана, 5% гидроперекиси трет-бутила, задают

5 атм ацетилена и повышают температуру до

5 200 С. жидкий каталйзат разгоняют.

Выход вииилциклогексана составляет 41%, его т. кип. 121 С (740 мм) п 1,4465, с1

0,8065, что соответствует литературным данным.

Способ получения вииилзамещенных цикла15 пов и алкилциклаиов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, цикланы или алкилцикланы обрабатывают ацетиленом при температуре 60 †30 С, давлении 5 атм в присутствии инициатора, например, оргаииче20 скои перекиси, или гидроперекиси, или галоидалкила, или иитросоедииения.