11,21-диацетат (22rs)-16,17 -бутилидендиокси- 11,21 - дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-дион в качестве промежуточного продукта в синтезе будесонида

11,21-диацетат (22rs)-16,17 -бутилидендиокси- 11,21 - дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-дион в качестве промежуточного продукта в синтезе будесонида

Реферат

 

Изобретение касается стероидных веществ, в частности 11,21-диацетата (22RS)- 16 , 17 - бутилидендиокси- 11,21-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-диона в качестве промежуточного продукта в синтезе будесонида. Цель - создание нового полупродукта для синтеза эффективного бронхолитика с высоким выходом. Синтез полупродукта ведут ацетализацией 11,21-диацетата 16 - оксипреднизолона масляным альдегидом в растворе CH₂Cl₂ в присутствии HClO₄ (катализатор). Выход 96,5%; т.пл. 118 - 128°С, после перекристаллизации 150 - 160°С; []²_D⁰= +108 , брутто ф-ла C₂₉H₃₈O₈ . Новый полупродукт позволяет получать технический будесонид микробиологическим методом (с культурой Coryn mediolanum) с выходом до 100%, после очистки выход 70%, а общий выход, считая на преднизолон, составляет около 43%, что в два раза выше известного.

Изобретение относится к новому соединению 11,21-диацетату (22RS)-16 , 17 -бутилидендиокси-11 , 21-дигидрокси- прегна-1,4-диен-3,20-диону (диацетату будесонида) формулы I в качестве промежуточного продукта для синтеза эффективного гормонального бронхолитика будесонида (22R,S-16 , 17 -бутилидендиокси-11 , 21-дигидрокси-1,4, -прегнадиен-3,20-диона). Цель изобретения - новый доступный промежуточный продукт для синтеза будесонида, который позволит упростить способ получения эффективного бронхолитика будесонида, исходя из преднизолона, с высоким выходом будесонида. Диацетат будесонида синтезирован ацетализацией 11,21-диацетата 16 -оксипреднизолона н-масляным альдегидом в растворе хлористого метилена с HClO₄ в качестве катализатора. Выход диацетата будесонида составил 96,5%, считая на диацетат 16 -оксипреднизолона. При этом диацетат 16 -оксипреднизолона получен по модифицированному методу Паничи, предусматривающему не избирательное ацилирование 17-оксигруппы, а исчерпывающее ацилирование преднизолона. По литературным данным 11,21-диацетат 16 -оксипреднизолона может быть получен из преднизолона с общим выходом 55,8%. П р и м е р 1. Получение триацетата преднизолона. К охлажденной до 5-7^оС смеси 125 мл уксусной кислоты и 56 мл (60,6 г, 0,59 моль) уксусного ангидрида прикапывают 8,1 мл (12,1 г, 0,069 моль) 57% хлорной кислоты. Температура поднимается до +10^оС. Охлаждают смесь до 5^о и порционно загружают 25 г (0,069 моль) преднизолона. Поднимают температуру реакционной массы до 18-20^оС, перемешивают 40 мин, отбирают пробу на определение конца реакции ацетилирования методом ТСХ на пластинах силуфол в системе хлороформ - ацетон 10:1 (по объему). Реакцию проводят до отсутствия пятна преднизолона (R_f 0,02) и образующегося в ходе реакции промежуточного диацетата преднизолона (R_f0,32); R_f триацетата преднизолона 0,59. По окончании реакции выливают реакционную смесь в охлажденный до 5^оС раствор 200 мл 25%-ного водного аммиака в 2,5 л воды, перемешивают 1 ч и выдерживают 1 ч без перемешивания. Осадок фильтруют, промывают водой, высушивают до постоянной массы. Получают 33,44 г ( 99%) 11,17, 21-триацетата преднизолона; т.пл. 158-170^о; [ ]_D²⁰+70,8^o (Cl, хлороформ). П р и м е р 2. Получение 11,21-диацетат 11 ,21-дигидроксипрегна-1,4,16-триен-3,20-диона. Смесь 25 г (0,051 моль) триацетата преднизолона, 12,5 г (0,127 моль) свежеплавленного ацетата калия в 250 мл диметилсульфоксида перемешивают 15 мин в токе азота при комнатной температуре. Нагревают до 82-85^оС, перемешивают при этой температуре 45 мин в атмосфере азота и отбирают пробу на определение конца реакции методом ТСХ на пластинах силуфол в системе эфир-изопропиловый спирт 10:1 (по объему). Реакцию проводят до отсутствия пятна триацетата преднизолона (R_f 0,45). Пятно с R_f 0,38 соответствует 16-соединению. По окончании реакции реакционную массу охлаждают до 30^оС и выливают в 2,5 л охлажденной до 3-5^оС воды. Перемешивают 2.ч, осадок фильтруют, промывают водой, сушат до постоянной массы. Получают 21,03 г (96%) технического 11,21-диацетат 11 ,21- дигидроксипрегна-1,4,16-триен-3,20-диона, т.пл. 195-220^оС. Очистка технического 11,21-диацетата 11 ,21-дигидроксипрегна -1,4, 16-триен-3,20-диона. 20 г технического продукта растворяют при 40-45^оС в 900 мл ацетона, прибавляют 5 г активированного угля и кипятят 30 мин. Суспензию фильтруют горячей через угольную подушку, уголь промывают горячим ацетоном (180 мл в 3 приема). Фильтрат упаривают в вакууме до объема 60 мл и оставляют при 3-5^оС на 16-20 ч. Осадок фильтруют, промывают охлажденным ацетоном, сушат до постоянной массы. Получают 14,8 г (74%) продукта; т. пл. 235-240^оС. Литературные данные: т.пл. 225-230^оС. П р и м е р 3. Получение 11,21-диацетата 16 -оксипреднизолона. 15 г (0,0352 моль) очищенного целевого соединения примера 2 растворяют при 35-40^оС в 840 мл ацетона. Охлаждают до температуры -3 до -5^оС и быстро приливают при интенсивном перемешивании сначала 3,1 мл (3,73 г, 0,081 моль) муравьиной кислоты, затем свежеприготовленный, охлажденный до 5^оС раствор 6,67 г (0,042 моль) перманганата калия в 150 мл воды и 30 мл ацетона. Реакционную смесь интенсивно перемешивают 5-6 мин, прибавляют раствор 1,05 г тиосульфата натрия в 3 мл воды. Охлаждение прекращают и после 10-минутного перемешивания отстаивают реакционную массу 30 мин. Отфильтровывают осадок двуокиси марганца, промывают ацетоном, присоединяя промывку к основному фильтрату. Фильтрат упаривают в вакууме до полного прекращения отгона ацетона и выдерживают остаток 2 часа при 3-5^оС. Осадок фильтруют, промывают водой, сушат до постоянной массы. Получают 14,57 г (90% от теоретического) диацетата 16 - оксипреднизолона; т. пл. 188-203^оС. После перекристаллизации из ацетона, т.пл. 192-202^оС. Найдено, %: С 64,89; Н 7,02. С₂₅Н₃₂О₈. Вычислено, %: С 65,2; Н 6,96. П р и м е р 4. Получение диацетата будесонида. К раствору 20 г (0,0435 моль) диацетата 16-оксипреднизолона в 200 мл хлористого метилена прибавляют 5,9 мл (4,7 г, 0,0652 моль) перегнанного н-масляного альдегида и 3 мл (4,5 г, 0,026 моль) 57% хлорной кислоты. Перемешивают 1,5 ч при комнатной температуре и отбирают пробу на конец реакции методом ТСХ на пластинах силуфол в системе бензол-ацетон 3:2 (по объему). Реакцию проводят до отсутствия пятна диацетата 16 -оксипреднизолона (R_f 0,59); R_f диацетата будесонида 0,85. По окончании реакции прибавляют 100 мл воды и 10%-ный раствор углекислого калия до нейтральной реакции водного слоя. Отделяют органический слой, содержащий целевой продукт. Водную фазу экстрагируют хлористым метиленом, который присоединяют к органическому слою. Объединенный органический слой промывают водой, пропускают через угольную подушку ( 5 г угля) и полностью упаривают. Остаток обрабатывают гексаном. Получают 21,6 г (96,5%) 11,21-диацетата будесонида; т.пл. 118-128^оС. После перекристаллизации из смеси гексан-ИПС; т.пл. 150-160^оС; [ ]_D²⁰ +108^о (СО,5 хлороформ). Найдено, %: С 67,3; Н 7,57. С₂₉Н₃₈О₈. Вычислено, %: С 67,7; Н 7,39. ИК-спектр, см^-1: 1720, 1750, 1230, 1710, 1670, 1620, 1600. П р и м е р 5. Получение будесонида (технического продукта). Подготовку культуры Coryn mediolanum проводят в известных условиях. В лабораторный ферментер с 3,4 л среды ВК-4К, содержащей культуру Coryn mediolanum, вносят 24 г 11,21-диацетата будесонида в 50 мл воды (нагрузка стероида 7 г/л). Ферментацию проводят при 33^оС с перемешиванием (700 об/мин) и аэрацией (0,2 л/л/мин) в течение 6-7 ч до отсутствия на хроматограмме (пластина силуфол) пятна 11-ацетата будесонида (R_f 0,68) в системе бензол - ацетон 3:2. Культуральную жидкость экстрагируют этилацетатом (3х3 л), экстракт упаривают в вакууме. Получают 20,1 г ( 100%) технического будесонида, т.пл. 180-200^оС. П р и м е р 6. Очистка технического будесонида. 5 г технического будесонида растворяют при кипении в 300 мл этилацетата, охлаждают до 20-25^оС, прибавляют 1 г активированного угля и перемешивают 1 ч. Суспензию фильтруют через угольную подушку (1,5 г), уголь промывают 25 мл этилацетата. Фильтрат упаривают до остаточного объема 5 мл, охлаждают до 3-5^оС и выдерживают при этой температуре 2 ч. Осадок фильтруют, промывают охлажденным этилацетатом, высушивают до постоянной массы. Получают 3,5 г (70%) будесонида в виде белого кристаллического порошка, т. пл. 224-236^оС; [ ]_D²⁰+101,8^o (C 0,28, CH₂Cl₂). По литературным данным т.пл. 221-232^оС. [ ]_D²⁵ +98,9^о (С 0,28; CH₂Cl₂). Общий выход будесонида составляет 43%, считая на преднизолон. Таким образом, описываемый в качестве промежуточного продукта диацетат будесонида формулы I позволяет получать будесонид из преднизолона с более высоким выходом ( на 20%) и более коротким путем (5 стадий вместо 7) по сравнению с применением известного промежуточного продукта.

Формула изобретения

11,21-Диацетат (22 RS) - 16 , 17 -бутилидендиокси - 11 , 21 - - дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-дион формулы 1 в качестве промежуточного продукта в синтезе будесонида.

PC4A - Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Прежний патентообладатель:ГУП "Всероссийский научный центр по безопасности биологически-активных веществ"

(73) Патентообладатель:ООО "Научно-производственный комплекс Пульмомед"

Договор № 21350 зарегистрирован 10.10.2005

Извещение опубликовано: 20.12.2005        БИ: 35/2005

QZ4A - Регистрация изменений (дополнений) лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): ООО "Научно-производственный комплекс Пульмомед"

Вид лицензии*: НИЛ

Лицензиат(ы): ЗАО "АСГЛ-исследовательские лаборатории"

Характер внесенных изменений (дополнений):Определение сторон

Дата и номер государственной регистрации договора, в который внесены изменения: 13.01.1998 № 6505

Извещение опубликовано: 10.01.2007        БИ: 01/2007

* ИЛ - исключительная лицензия НИЛ - неисключительная лицензия

MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 28.07.2006

Извещение опубликовано: 27.06.2007        БИ: 18/2007