Способ получения фибринолизина
Иллюстрации
Реферат
I66II0
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 16.1.1964 (№ 876372/31-16) Кл. 30h, 2 с присоединением заявки №
Приоритет
МПК А 61k
УДК
Государственный комитет по делам изобретений и откоытий СССР
Опубликовано IО.XI.1964. Бюллетень № 21
Дата опуолнкования описания 8.XII.1964
Авторы изобретения
3. Л. Каныгина и Г. В. Андреенко
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИБРИИОЛИЗИИА
Подписная группа № 298
Известные способы получения фибринолизина из отходов гамма-глобулинового производства путем экстракции раствором кислоты с последующим удалением балластных белков и активацией фермента связаны с большой затратой времени и не обеспечивают удовлетворительного выхода и гарантированной вирусологической стерильности фибринолизина.
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что раствор, содержащий проф и бр инол изин, кипятят приблизительно
30 мин при рН около 1,7 — 1,8. Такой метод очистки профибриполизина позволяет заметно сократить продолжительность производственного процесса, увеличить выход целевого продукта и обеспечить его вирусологическую стерильность.
Для получения фибринолизина в соответствии с предлагаемым способом осадок В (плацентарный илп абортный) после дополнительного извлечения гамма-глобулина суспендируют в 5 — 6-кратном объеме 0,05 н. соляной кислоты и добавлением 1 н. раствора едкого патра доводят рН раствора до 6,4. Образовавшийся осадок отделяют центрифугирование м на суперцептрифуге (16000 об/мин) и суспендируют в трехкратном объеме 0,05 н. соляной кислоты. Добавлением 1 н. соляной кислоты доводят рН раствора до 1,78 — 1,8, кипятят
30 мин и быстро охлаждают до 18 — 20 С. Добавлением 1 н. едкого натра доводят рН раствора до 5,9 — 5,95 и после тщатель| ого перемешивания отделяют выделившийся осадок (балластные белки) центрифугированием. Надосадочную жидкость (раствор профибринолизина) разводят до концентрации белка
0,11 — 0,12 и хлористого натрия 0,28 — 0,31%, активируют трипсином (500 мл на 1 л раство10 ра) при рН 7,9 — 8,0 и через 10 — 20 мин подают на стерильную фильтрацию через керамические свечи Л-7. Фильтрат стерильно разливают во флаконы, замораживают и подвергают лиофилиз ацин. Полученный препарат фиб15 ринолизина обладает специфической активностью 500 ед/мл, стерилен, безвреден н апнрогенен.
Предмет изобретения
20 Способ получения фибринолизнна из отходов гамма-глобулннового производства путем экстракции раствором кислоты с последующим удалением балластных белков н активацией профермента, о тл и ч а ю шийся
25 тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, обеспечения его вирусологической стерильности и сокращения продолжительности производственного процесса, раствор, содержащий профибринолнзнн, кипятят
Зо приблизительно 30 мин при рН около 1,7 — 1,8,