Способ получения реакциониоспособных линейныхполиамидов

Способ получения реакциониоспособных линейныхполиамидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е, l66l38

И ЗО Б РЕ1E hИЯ

Союз Советских

Социалистииеских

Республик

Аj >gQp „. Д Щ (:3 4Д27ЕЛЬС Е

К... 89с, 13

39с, 12о1

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 15.1.1962 (¹ 759801/23-1) МПК С 08g

С 08g с присоединением заявки №

Приоритет

ГоеудаРствеииый. комитет ло делам изобретений и откРытий СССР

Опубликовано IО.XI,1964. Бюллетень ¹ 21

1,, К

Дата опубликования описания 27.XI.1964

Лвторы изобретения

7сНТ . т:; „ кфл„-,:

С. Н. Харьков, М. Н. Богданов и И. А. Спирина

Заявитель

СПОСОБ ПОАУЧЕНИЯ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЬ1Х ЛИНЕЙНЫХ

ПОА ИААФ 11ДОВ

Подписная группа Л" 53

Известен способ получения реакционноспособных линейных полиамидов, которые содержат реакционносп особ ные к арбоксильные группы в боковой цепи на основе би- и трифункционального соединений, путем поликопденсации, Цель настоящего изображения — дать простой и быстрый способ получения ли; ейных полиамидов с карбоксильными группами в боковой цепи.

Способ осуществляется проведением межфазной поликонденсации дихлорангидридов ароматических или алифатических дикарбоновых кислот с а-, co-аминокарбоновыми кислотами, содержащими иминогруппы B метиленовых цепях, NHgRg 1х1НК COOI-1, или с кх смесью с диаминами.

Получаемые по данному способу полиамиды высокомолекулярны и растворимы в щелочах.

П р и мер 1. К водному раствору, содержащему 1 ч. гексаметилен-диамипа, 0,23 ч. N-(6карбоксигексил) - 1,6 — гексаметилендиамипа, 1,5 ч. безводной соды в 32 ч. воды, при интенсивном перемешивании прибавляют раствор

2,3 ч. дихлорангидрида себациновой кислоты в 88 ч. метилепхлоркда.

Длительность процесса 1 час, температура

15 С. Полимер отфильтровывают, обрабатывают 3%-ным раствором соляной кислоты для переведения солеобразных групп в свободные карбоксилы; промывают сначала водой до нейтральной реакции промывных вод, затем ацетоном и метанолом. После высушивания получают 1,48 ч. полимера с т. пл, 203 — 210 "С и

5 относительной вязкостью 1%-ного раствора в серной кислоте 1,91. Полимер растворим в концентрированной серной кислоте, трикрезоле, бензпловом спирте.

Пример 2. Взяты следующие количества

10 реагентов: N-(2-карбоксигексил)-1,6-гексаметилендиамина 4,1 ч., соды 4 ч., воды 42 ч., дихлорангидрида себациновой кислоты 4 ч., хлористого метилена 112 ч. Реакцию проводят в условиях предыдущего опыта.

15 Получающийся в виде натриевой соли по. лимер находится в водном растворе, из которого ct o высаживают при подкислении. Высаженный полимер отфильтровывают, промывают водой и органическими растворигелями.

20 После сушки получают 3 ч. полимера в виде густого клейкого теста, растворимого в щелочах и алифатических спиртах. Относительная вязкость 1 ю-ного раствора полимера в концентрированной серной кислоте 2,66.

Пример 3. Взяты следующие количества реагентов: N-(б-карбоксигексил) -I,б-гексаметилендиамнна 4 ч., соды 3,6 ч., воды 30 ч., дихлорангидрида терефталевой кислоты 3,32 ч., 30!

66!38

Предмет изобретения

Составитель О. Цыпкина

Редактор H. П. Белявская Техред Ю. В, Баранов 1(орректор О. И. Попова

Вак, 2632, 18 Тираж 800 Формат бум, 60+908>

ЦНИИГ1И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 хлороформа 89 ч. Длительность процесса

1,5 часа, температура 3 — 5 С.

Получающийся в виде натриевой соли полимер находится в водном растворе, из которого его высаживают при подкислеиии. Высаженный полимер отфильтровывают, промыгают водой, органическими растворителями и высушивают. Получают 3,25 ч. полимера в виде белого порошка с уд. вязкостью 0,5%-ного раствора полимера в трикрезоле 0,52. Полимер растворим в водных щелочах, трикрезэле, серной и уксусной кислотах.

Способ получения реакциониоспособных линейных полиамидов, содержащих реакциониоспособные KBpoOKclIJIbiibip группы в боковой цепи на основе би- и трифункционального соединений путем поликоидеисации, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа. дигалоидангидриды алифатических или арома10 тнческих дикарбоновых кислот и аминокарбоновые кислоты, содержащие в цепи иминогруппы, или их смесь с диаминами подвергают низкотемпературной, межфазной поликонденсации.