Способ получения оксида меди (i)
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к электролизу тяжелых цветных металлов и может быть использовано для получения противообрастающих лакокрасочных покрытий. Целью изобретения является повышение укрывистости, прочности при ударе и условной вязкости противообрастающих лакокрасочных материалов путем повышения дисперсности порошка оксида меди (1), которая достигается за счет того, что в способе получения оксида меди (1) для противообрастающих лакокрасочных покрытий, включающем электрохимическое растворение медного анода в растворе хлорида натрия с использованием катода из нержавеющей стали, электрохимическое растворение медного анода ведут в течение 18-8 мин при 18-35°С и плотности тока 5,0-6,2 кА/м<SP POS="POST">2</SP>. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛ ИСТИЧ ЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)5 С 25 В 9/00
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Формула изобретения (21) 4395417/26 (22) 23.03,88 (46) 15.07,91, Бюл. ¹ 26 (71) Производственное объединение "Балхашмедь" (72) М.Ю.Раджибаев, Г.П.Мираевский, В,В,Калюта, Э.А,Симкин, В.M.Ãîëèêoâ, В.В.Пузаков, Л.Л,Ермакова и Б,Н.Смирнов (53) 621,351 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
¹815085,,кл,,С 25 В 1/00, 1979, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МЕДИ (!) (57) Изобретение относится к электролизу тяжелых цветных металлов и может быть использовано для получения противообра.Изобретение относится к электролизу тяжелых цветных металлов и может быть использовано для получения противообрастающих лакокрасочных покрытий.
Цель изобретения — повышение укрывистости, проности при ударе и условной вязкости противообрастающих лакокрасочных материалов путем повышения дисперсности порошка оксида меди (I)
Пример, Электролизраствора NaCI концентрации 250-280 г/дм осуществляли с медным анодом и катодом из нержавеющей стали при 18 — 35 С, плотности тока 5,0 — 6,2 кА/м и линейной скорости циркуляции электролита 0,05 — 3,0 см/с. Электролит подавали в межэлектродное пространство сверху, а полученную суспензию непрерывно выво дили через донное отверстие на центрифугу, промывали и защищали от окисления поверхностно-активными добавками. Полученный порошкообразный продукт сушили и анализировали химическим и рентгеноструктурным методами анализа. Содержание основного вещества составляло не
« ЫП, 1663050 А1 стающих лакокрасочных покрытий. Целью изобретения является повышение укрывистости, прочности при ударе и условной вязкости противообрастающих лакокрасочных материалов путем повышения дисперсности порошка оксида меди (I), которая достигается за счет того,что в способе получения оксида меди (I) для противообрастающих лакокрасочных покрытий, включающим злектрохимическое растворение медного анода в растворе хлорида натрия с использованием катода из нержавеющей стали, электрохимическое растворение медного анода ведут, в течение 18 — 8 мин при 18 — 35 С и плотности тока 5,0 — 6,2 кА/м . 1 табл, менее 99,5%, рентгеноструктурный анализ показал отсутствие кристаллической структуры порошка.
Данные, полученные в результате опытов, приведены в таблице.
По сравнению с известным способом получения оксида меди 0), заключающимся в электролизе раствора хлорида натрия при
70 — 90 С с медными анодами и катодами из нержавеющей стали при плотности постоянного тока 2,000 — 4,000кА/м2предлагаемый способ позволяет получить оксид меди (1), изготовленные на базе которого лакокрасочные покрытия обладают большей укривистостью, прочностью при ударе и условной вязкости.
Способ получения оксида меди (!) для противообрастающих лакокрасочных покрытий, включающий электрохимическое растворение медного анода в растворе хлорида натрия с использованием катода из
1663050 сида меди (l), алектрохимическое растворение медного анода ведут при температуре
18 — 35 С и плотности тока 5,0 — 6,2 кА/м2. прочности при ударе иусловной вязкости противообрастающих лакокрасочных материалов путем повышения дисперсности порошка окВлияние параметров процесса получения Си-О на его дисперсность и эксплуатационные характеристики противообрастающих лакокрасочных материалов
Прочность прн ударе, 1
Структурный состав порошка
Время нахондения раствора в аппарате, мин
Лисперс ность
Укрывистость вы сушенной пленки,г/мз}
Условная
Вязкостьр
ПО ЛКМ,с
Плотность тока, А/и
Температура процесса, гС порошка мк
Кристаллический и
1t ч ч
Аморфный и
Си О не образуется
Аморфный
100 !
Си 0 не образуется
Составитель В.Зобнин
Редактор Н.Киштулинец Техред M.Moðãåíòàë Корректор М. Кучерявая
Заказ 2239 Тираж 399 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101
80-82
55-57
18-20
45-47
36-40
Я-40
33-35
33-35
33-35
23-25
18-20
18-20
23-25
10-15
10-15
4000
8-25
8-25
8-25
8-25
8-25
8-25
8-18
8-18
5-25
8-18
8-18
8-18
8-18
5-25
5-25
5-8 60-62
3-4 60-62
2-3,5 60-62
3-4,5 60-62
0 8-1,5 60-62
2-3,5 60-62
0,3-0,5 65-68
0,1-0,5 65-68 из-sa пасснвации анода
О, 1-О, 5 66-68
0,1-0,5 66-68
О, 1-0,5 66-68
О, 1-0,5 66-68 из-за пассивации анода
100