Способ получения бис-арилсульфонилиминодвуокисей серы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советова

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

366331

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 31.III.1962 (№ 772109/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 19.XI.1964. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 8.XII.1964

Кл. 12о, 23pi

МПК С 07с

УДК

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

1,гРР0: :.(T=l1T:, : " лу;.;Авторы изобретения

А. В. Кирсанов и Е. С. Левченко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

БИС-АРИЛСУЛЬФОНИЛИМИНОДВУОКИСЕЙ СЕРЫ

Подписная группа № 44

Известен способ получения бис-арилсульфонилиминодвуокиси серы общей формулы:

ArSO2N=S=N — SO r, где Ar — С6Н;, n — С НЗСОН4, и — С1СБН41 и — B r CОН4, м М02СвН4 при нагревании N, N-дихлорамидов аренсульфокислот с эквимолекулярными количествами серы, двухлористой серы или хлористого

N-арилсульфонилиминотионила.

С целью расширения сырьевой базы предложено амиды арилсульфокислот подвергать взаимодействию с эквимолекулярными количествами хлористого N-арилсульфонилиминотионила.

П р имер. Взаимодействие хлористого N-фенилсульфонилиминотионил а с бензол сул ьф а мидом.

Смесь 0,02 г моль хлористого N-фенилсульфонилиминотионила и 0,02 г моль бензолсульфамида нагревают при 105 — 110 С до прекращения выделения хлористого водорода (60 мин), а затем при 120 С 15 мин в вакууме. Сырые продукты промывают эфиром и кристаллизуют из подходящего растворителя.

Выход бис-фенилсульфонилиминодвуокиси серы 90%.

Предмет изобретения

Способ получения бис-арилсульфонилиминодвуокисей серы общей формулы:

ArSO N = S = NSODr, где Ar — С Н, и — СНЗСОН4, и — С1СОН43 и — ВГС6Н43 м NOiCgH4 от л ич а ю шийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, амиды арилсульфокис20 лот нагревают с эквимолекулярными количествами хлористого N-арилсульфонилиминотионила,