Способ выделения l-аргинина

Способ выделения l-аргинина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалисти(1еских

Республик

ОГ1ЙСАКИЕ

МЗОБРЕТЕЙМЯ

Кл. 12с, 6|,|

Залисих ое от ялт. свидетельств(, ¹

Заявлено 22.Х.1963 (¹ 862564/23-4) .|1ПК C 07= с присоединением заявки №

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

УДК.. л:(ОЮ, 1А;:;! - ".Ì :Л Л

j+ It p >

Опубликовано 19.XI,1964. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 25.ХI.1964

Авторы изобретения

3. В. Гольцева, А. И. Рязанов, М. A. Андронов, К. М. Мельников и Р. Г. Хлеборсдова

Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ

Заявитель. СНОСОВ ВЫДЕЛЕНИЯ L-АРГИНИНА

Подписная груп11а Л3 46

Известен промышленный способ выделения

L-арпшина из белкового гидролизата с применением флавиановой кислоты (2,4-дшп1тро1-нафтол-7-сульфокислота) . Арпшин выделяют в виде д1и1итрона(Ьтосуль(роната. Для выделения чистого аргинииа последний обрасагывают анилином.

С целью увеличения выхода и снижения себестоимости аргииииа предложено гыделять аргинин из белкового гидролизатя с применением 3,4-дихлорбензосульфокнслоты. Для получения свободного аргинииа арпшин-бисдихлорбензосульфонат растворяют в кипящей воде и к этому раствору прибавляют раствор п(дроокиси бария.

Пример. После п(дролиза 100 г белковой массы и после разделения этого п(дролизата электроднализом иа кислую, иейтрал1.— ную и основную фракции ахпшокислот, берут

100 л.1 основной фракции, нагревают,Io 55—

60 С и при перемешивании прибавляют 5 г кристаллов 3,4-днхлорбензосульфокислоты.

Пссле полного растворения кристаллов массу охлаждают до 35 40 C, при этом выпадают кристаллы соединения L-гистидин-бис-дихлорбензосульфокислоты, которые отфильтровываются, а фильтрат снова нагревают до 55—

60 С и прибавляют в него еще 12 г 3,4-дихлорбеизосульфокислоты.

После полного растворения добавленных кристаллов массу постепенно (при перемешигании) охлаждают до 5 и вь деляют кристаллы L-аргин1ш-бис-;1ихлорбеизосульфокислоты. Выход — 5 г и; 100 - бс.7ковсй массы, 5 Для полу1(нил свободного арпшиня растворгиот 100 г чистого арп1иии-бис-дихлор(I(. IIBOC 1 льфсиятя B 800 .|1. ? I(IIII511ll(.11 BO!bl II 1( этому растьору прибавляют сх.7а>кдениый насыщенный раствор п1дроокиси бария до

10 pII=7,2. Смесь охляж,-.яют, дихлорбеизосульфснят и днгичрат бария отфильтровывают и промывают водой. Фн,|1ырат и промывные воды выпаривают в ваку,;Io;

15 до pII=8 5. Соль бария отфильтровывают и промывают.

Объединенные фильтрят и промывиые воды освсбо>к:1ают от испол (бари<; количественным сея)кдеинем серпой кислотой, я фильтрат

20 и промывные воды от осадка сульфата бария выпаривают г вакууме до появления свободного яргиниия. Смесь охлаждают при 5 B течение нескольких часов, а кристаллы отфильтровывают отсасыв,l»1(s. Ьь!ход около 18 г.

25 (сильтрат от этих кристаллов осторожш.1м прибавлениеи аммиака доводят до pl1=7,2 и обрабятыв IQT этаиолом концентрацией до

80II,"„. Таким ооразом поIx IBIoI. еще 5 г. Первую и вторую партшо (18 н 5 г) объединя30 ют и перекриста lлн,oBLIBBIQT из миш;мяльно166359

Составитель Л. Иоффе

Редактор Э. Н. Шибаева Техред Л. H. Ткаченко Корректор М. П. Ромашова

Заказ 2980/3 Тираж 575 Формат бум. 60 >< 901/8 Объем О,! изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

ro количества кипящей воды. При этом получают около 20 г чистого аргинина с т. пл.

204 †2 С.

Предмет изобретения

Способ выделения L-аргинина путем обработки белкового гидролизата органической кислотой, отлича ошийся тем, что, с цслью упрощения технологии н повышения выхода продукта, в качестве органической кислоты применяют 3,4-дихлорбензосульфокислоту с последующим кипячением полученной комплексной соли аргинина с гидратом окиси бария.