Способ одновременного получения тионкарбазатов и в- меркаптопропионитрила
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 12.1Ъ .1963 (¹ 830355г23-4) Кл. 12q, 13
12о, 230 с присоединением заявки №
Приоритет
МПК С 07с
С 07f
Государственный комитет по делам изобретений и,открытий СССР
"ДК
Опубликовано 19.XI.1964. Бюллетень ¹ 22
Дата опубликования описания 25.XI.1964
БГ-.r;Oti; Ti;H?.", 1з Л еэ
ABTOp6I изоор ется ия
П. С, Хохлов и H. К. Близнюк
Заявитель
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ТИОНКАРБАЗАТОВ
И Р-МЕРКА ПТО П РО П И О Н ИТР ИЛА
Подггисная гругггга. Л 46
Тионкарбазаты применяют в качестве фунгицидов для борьбы с ржавчиной сельскохозяйственных культур.
Известен способ получения тионкарбазатов взаимодействием производных ксантогенуксусной или ксантогенмуравьиной кислоты с г идразшгами.
Предлагаемый способ заключается в том, что в качестве производного ксаптогенкарбоновой кислоты применяют нитрил ксантогенкарбоновой кислоты, что дает возможность одновременно с тионкарбазатами получить
13-меркантопропиопитрил. Процесс ведут при нагревании 120"C в вакууме 10 — 20 лл рт. ст. в токе азота.
Выход продуктов практически количественный.
Пример. П о л у ч е н и е э т и л-3- ф енилтиокарбазата.
Смесь 0,1 г логь Р-(этилксаитоген)-пропионитрила и 0,1 г ло.и фепилгидразнна, помегценную в колбу для перегонки, нагревали в вакууме 10 — 20 лл в токе азота, постепенно повышая температуру до 120 С. Отогпанпый при этом продукт представлял собой практически чистый Р-меркаптопропионнтрпл.
Выход 95%; т. кпп. 80 — 81= (20 лл); d<- 0
1,0661; n D 1,5008; МК „24,2, вычислено 23,5.
Найдено, %: X 16,31; S 36,29; C; H;,XiS.
5 Вычислено, %: Х 16,08; S 36,78.
Остаток в колбе после охлаждения закристаллизовался и представлял собой практически чистый этил-3-фен илт ион ка р баз ат.
Выход количественныи; темп. пл. 66 — 67 С, 10 после перекристаллизации из бензола 70—
71 С.
Лгпалогичной методикой получают другие тионкарбазаты, свойства которых и данные анализа приведены в таблице.
Предмет изобретения
1. Способ одновременного получения тионкарбазатов и 13-меркаптопропионитрнла, отличаюигийся тем, что смесь ксантогенпропнонн
20 трила с гидразпном нагревают в вакууме с одновременной отгоикой Р-меркаптопропионитрила.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что исходные компоненты берут в эквимолекуляр25 ном соотношении.
Найдено, %
Вычислено, Температура плавления
Растворитель для кристаллизации
Формул а
S !!
СН,— + +1iн — NHCOC Í.
15,3
Спирт — вода (2:1) 15,2
15,1
13,5
S !! — NH — NH СОС,Н;
S !! — 1!Н вЂ” NHCOC Н
S !! — ХН вЂ” N HCOC.H„. Р О., C!—
11,8
77 — 78
13,6
11,6
Спирт
13,4
ОвХ—
", 17,3
13,2
117 †,5
17,6
Бензол
13,0
О.,Г—
19,6
11,2
19,5
Бензол
141 †1
10,9
С! — — МН вЂ” МНСОС Н; !!
С!"
12,1
10,6
Четыреххлористый углерод
10,3
101 †1
12,6
СН, М вЂ” NHCOC Н;
СНз
21,5
18,8
18,5
21,2
Метанол
78 — 79
"— NH — NHCOC,,Н, II
15,2
13,6
13,3
Бензол-гексан (I: 4) 15,2
76 — 77
ll — NH — NHCOC H
14,8
12,0
14,6
12,2
73 — 74
Гексан
Редактор Э. Н. Шибаева Техред Л. Н. Ткаченко Корректор М. П. Ромашова
Типография, пр. Сапунова, 2
Заказ 2980 4 Тираж 575 Формат бум. 60 >(901/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 кон.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4